Нитро нафтол

Исходя из свойств некоторых органических соединений, применяемых в анализе, перспективными для качественного обнаружения ионов металлов метод адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии являются (в скобках указаны определяемые элементы) ализарин С (алюминий, циоконий, торий) алюминон (алюминий, бериллий) арсеназо III (цирконий, гафний, торий, уран, редкоземельные элементы) диметилглиоксим [никель, кобальт, железо (II), палладий (И)] 2,2 -дипиридил [железо (И)] дитизон (серебро, висмут, ртуть, свинец, цинк) дифенил-карбазид [хром (VI)] 2-нитрозо-1-нафтол (кобальт) нитро-зо-Н-соль (кобальт) рубеановая кислота [железо (III), [c.248]

Выше уже упоминался реактив Грисса—Илошвая в качестве аналитического реагента на нитрит-ионы ЫО . При взаимодействии смеси сульфаниловой кислоты и 1-амино-2-нафтола с нитритами в нейтральных или уксуснокислых растворах образуется азокраситель ярко-красного цвета (реакция Грисса) [c.230]

Адсорбционно-комплексообразовательное хроматографическое разделение осуществляется в результате фильтрования раствора разделяемых веществ через колонку. Эти особенности описываемого метода делают его весьма удобным, например, для очистки больших количеств солей от примесей посторонних металлов, находящихся в небольших концентрациях. В хроматографическую колонку по- -мещают сорбент, насыщенный комплексообразующим органическим реагентом. Наиболее эффективным является применение колонок из активного угля, содержащих хорошо адсорбирующийся на угле органический комплексообразующий реагент, например диметилглиоксим, а-нитро-зо-р-нафтол, ортооксихинолин и др. Уголь или другой сорбент (например, оксид алюминия) с поглощенным ком-плексообразователем называют модифицированным сорбентом, т. е. сорбентом с измененной природой и свойствами поверхности. [c.217]

Ацетиламино-1-нитронафталин при кипячении в щелочном растворе превращается в 1-нитро-2-нафтол. Как проходит эта реакция [c.203]

Все мононитро-а-нафтолы, за исключением 7-нитроизомера, и все нитро- -нафтолы, за исключением 3 и 7-нитроизомеров, описаны, но они не имеют технического применения. 2,4-Динитро-1-нафтол и его 7-сульфокислота представляют интерес, как кислотные красители и как средство против моли. Нитронафтолы получаются [c.216]

Оба нафтола, особенно р-соединение, как таковые и в форме их сульфокислот, нитро- и аминопроизводных имеют исключительно большое значение для синтеза всевозможных красителей. Поэтому мы еще не раз встретимся с ними на протяжении этой книги. Некоторые ацильные производные нафтолов, например а- и (З-нафтиловые эфиры салициловой кислоты, находят ограниченное применение в медицине (в качестве антисептиков). Более значительное применение имеют метиловый и этиловый эфиры р-нафтола, которые используются в парфюмерной промышленности. [c.556]

За исключением указанной особенности, присущей нитрофево-лам, этерификация фенолов при действии сульфохлоридов не осложняется побочными процессами при самых разнообразных условиях реакции. -Нафтол реагирует с п-толуолсульфохлоридом [158] при нагревании до 140°, причем этерификация облегчается присутствием конденсирующих агентов. Согласно одному сообщению [159], бензолсульфохлорид реагирует с фенолом при 60° в присутствии цинка, однако целесообразность применения этого катализатора вызывает сомнение. Большое значение имеет метод, заключающийся в обработке фенола в растворе щелочи [160] или углекислого натрия [161] сульфохлоридом. Если сульфохлорид представляет собой твердое вещество, его можно предварительно растворить в бензоле или эфире. Применение в качестве реакционной среды спирта [162] имеет то преимущество, что получается гомогенная реакционная смесь, и это особенно важно в случае высокомолекулярных фенолов, например 2,5-дифенилфенола [163]. Фенолят натрия [164а] легко реагирует с сульфохлоридами в бензольном растворе. Серебряная соль 2-нитро-4-метилфенола [1646] реагирует с п-толуолсульфохлоридом аномально из реакционной смеси выделено соединение, которое не содержит серы (G14H23O5N). [c.337]

Реактивы п-нитроанилин 3,5 г соляная кислота (I моль/л) 50 мл нитрит натрия 1,8 г р-нафтол 3,7 г ацетат натрия 3,5 г едкий натр, 2%-ный раствор. [c.199]

Действие бисульфита на азо--н нитрозосоединения. Некоторые азотистые производные фенолов в нафтолов, способные существовать в таутомерной хиноидной форме, превращаются при действии бисульфита натрия в сульфокислоты. Так, из 1-нитро-зо-2-нафтола получается аминосульфокислота, строение которой, приведено ниже [941], [c.143]

Напишите формулы а) л1-хлорфенола б) 2-хлор-фенола в) 1-нитро-2-нафтола г) 4-хлор-1-нафтола [c.95]

О таком индивидуальном характере взаимодействия свидетельствуют прежде всего данные Вальдена, систематически исследовавшего электропроводность солей, т. е. сильных электролитов в ряду растворителей (спирты, кетоны, углеводороды, галоидоуглеводороды, эфиры, амины, нафтолы, нитро-замещенные и т. д.). Этими работами было показано, что поведение солей в различных растворителях зависит не только от диэлектрической проницаемости растворителя, как это следует из теории Фуосса и Крауса, но и от химической природы растворителя и соли. Вальден показал, что одинаково [c.9]

Экстрактивная дистилляция. В качестве ингибиторов полимеризации бутадиена применяют ТБК, нитрит натрия, Р-нафтиламин, а-нитрозо-р-нафтол. Для изопрена используют нитрит натрия и его смеси с циклогексаноном. [c.174]

Кислотно-катализируемые реакции широко используются в нафталиновом ряду для превращения легко получающихся из нитра-соединений производных 1-нафтиламина в производные 1-нафтола и для араминирования амино- и гидроксинафталинов. [c.206]

К кислому раствору 2-нафтола, содержащему ионы кобальта, прибавляют нитрит натрия, выделяющий азотистую кислоту, которая реагирует с 2-нафтолом [c.212]

Нитро-2-оксифенил)-азо]-1-амино-8-нафтол--3,6-дисульфокислоты динатриевая соль см. Кислотный хром темно-зеленый Ж [c.377]

Окси-2-нафтил)-азо]-6-нитро-2-нафтол-4--сульфокислоты натриевая соль см. Эриохром черный Т [c.388]

Окси-2-нафтил)-азо]-6-нитро-2-нафтол-4-суль-фокислоты натриевая соль С.1.14645 [c.552]

При нагревании сулой смеси из нафтола, едкого натра, и окиси меди образуется смесь бензойной и фталевой кислот. Такая же смесь получается при нагревании при высокой температуре и давлении иитронафталина с едким натром в присутствии окиси меди 88). В этом последнем случае сначала происходит окисление водорода того же ядра, где стоит нитрогруппа, с образованием смеси двух нитро-нафтолов (1.2 н 1.4), и эти посчедние окисляются затем в бензойную и фталевую кислоты. В этой стадии окисления очевидно принимают участие иитрогруппы, так как среди продуктов реакции констатирован аммиак. [c.374]

Производные фенолов, например, полинитрофенолы и нитро-нафтолы, оксиазопроизводные. Идентификация по окраске и по изменению окраски под действием щелочей. Восстановление, [c.266]

Из отработанной нитросмеси при стоянии в течение 24 ч выделяется еще некоторое количество кристаллов. Гидролизогуг их получают 4-нитро-1-нафтол почти без примесей -. Нитро-нафтолы можно также разделить дробной кристаллизацией из этилового спирта, в KOTopoiM 2-изомер трудно растворим (выход 25о/д4 9.378) кипячением бариевых солей с разбавленной соляной кислотой, в которой растворяется только 4-нитро-1-нафтол кристаллизацией менее растворимого 2-питро-1-нафтолята калия из водно-спиртового КОН (применявшегося для гидролиза) . [c.319]

Для адсорбционной очистки сточных вод, кроме активного угля, можно использовать и другие адсорбенты. Фирмой Тек-сакоинк запатентован пенополиуретан в качестве адсорбента при очистке сточных вод нефтеперерабатывающих и нефтехимических производств, содержащих фенол, его хлор-, нитро- и аминопроизводные, а также крезолы, ксиленолы, нафтолы, резорцин, пирокатехин, гидрохинон, 1,2-диоксинафталин. Адсорбционная емкость пенополиуретана по фенолам может превышать массу адсорбента. Регенерацию его осуществляют промывкой растворителями (ацетоном, метанолом, углеводородами). [c.97]

Н и т [) о 3 И р о в а н И е м называют процесс замещения атома водорода в ядре ароматических соединений группой NO (нитрозогруппа . Этот процесс протекает при непосредственной обработке исходных веществ нитрозирующим агентом. Нитрози-рованию подвергают преимущественно замещенные ароматические амины, фенолы и нафтолы. В качестве нитрозирующего агента в большинстве случаев применяется нитрит натрия, который в кисло11 среде легко выделяет азотистую кислоту, реагирующую с органическими соединениями в момент выделения. [c.298]

Нафтол сульфируется с образованием 4-гидрокси-1,3-нафталиндисульфо-кислоты, которая далее нитруется. Какое образуется соединение и каков механизм этой реакции [c.87]

В таких же условиях удается провести аналогичное превращение 1-нитрозо-2-нафтола и его сульфокислот, а также о- и я-нитро-фенолов в о- и я-нитроанилины. Однако, чтобы перейти от я-нитро-зофенола к практически важному я-нитрозодифениламину, гидроксильную группу приходится предварительно алкилировать, после чего нуклеофильная реакция с анилином идет в мягких условиях [c.203]

Из 1-нитр03 0-2-нафт0ла и раствора метиламина при 35 °С получается 2-метиламино-1-нитрозонафталин с выходом 90 %. В каких примерно условиях следует проводить реакцию 1-нитрО-2-нафтола с метиламином, чтобы получить аналогичный продукт [c.203]

Индоанилины могут быть получены при совместном окислении замещенных л-фенилендиаминов с фенолами или путем взаимодействия солянокислых солей п-нитро-зодиалкиланилинов с фенолами или нафтолами [c.308]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.379 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.505 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.379 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.223 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.641 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.641 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология