диметиланилина олефинов

Эта реакция замещения радикалами КОг- в дальнейшем иллюстрируется примерами, в которых вместо олефинов использовались другие соединения, например кумол, тетралин, индан, циклогексанон, диметиланилин, (Эта реакция, как и реакции присоединения радикалов КО-, полученных из гидроперекисей — при обработке ионами двухвалентного железа, будет рассматриваться в дальнейшем.) [c.139]

Диметиланилин не ацилируется ангидридами кислот, так же как и не алкилируется олефинами в присутствии ВРз вследствие [c.318]

Основное количество метанола расходуется для производства формальдегида. Он также является промежуточным продуктом в синтезе сложных эфиров (метилметакрилат, диметилтерефталат, диметилсульфат) и применяется как метилирующий агент (получение метиламинов, диметиланилина). Некоторое количество метанола используют в качестве растворителя, но ввиду высокой токсичности его целесообразно заменять другими веществами. Кроме того, метанол рекомендован как компонент моторного топлива, применяется для получения высокооктановой добавки к топливу (грег-бутилметиловый эфир) и рассматривается как перспективный промежуточный продукт для синтеза углеводородных топлив, низших олефинов и других веществ (вместо их прямого синтеза из СО и Нг). [c.510]

При действии спиртового раствора едких щелочей или. органических соединений (хинолин, диметиланилин) галогеналкилы отщепляют галогеноводород и дают олефины. Например [c.106]

Применение в качестве инициатора перекиси бензоила в сочетании с различными восстановителями (окислительно-восстановительные системы) также позволяет проводить реакцию четыреххлористого углерода с олефинами при более низкой температуре. Так, присоединение [158] четыреххлористого углерода к винилалкиловым эфирам в присутствии системы перекись бензоила — диметиланилин протекает уже при 25—30° С. В отсутствие добавок реакция проходит при 50° С. [c.161]

Этиленовые углеводороды образуются также при действии третичных аминов, например хинолина, диметиланилина, триме-тиламипа, пиридина на галоидные соединения при нагревании некоторых третичных и вторичных арилалкилхлоридов с пиридином до 120—130° образуются соответственные олефины . [c.469]

Диметиланилин не ацилируется ангидридами кислот, так же как и не алкилируется олефинами в присутствии BFg вследствие большой тенденции катализатора к образованию устохпивых неактивных борфторид-диметиланилиновых комплексов [116]. [c.266]

Распространение этой реакции окисей олефинов с многоатомными спиртами на приготовление гидрокоиалкильных производных полимеризованных спиртов (например поливиниловых спиртов) и более сложных углеводов (целлюлозы и крахмала) привлекло внимание вследствие того, что эти продукты при испытании оказались весьма полезными в текстильной промышленности. Катализаторами для конденсаций этого типа, особенно же в случае целлюлозы и крахмала, служат такие щелочные вещества, как едкий натр водный аэд миак или гидрокси-алюиламины и третичные амины (диметиланилин) Минеральные кислоты также предлагались как катализаторы для конденсации окисей олефинов с целлюлозой . Гидроксиэфиры, получаемые вышеперечисленными методами, можно-превратить е сложные эфиры нагреванием с ангидридами кислот в присутствии бензина . [c.584]

Метанол, выходящий из холодильника высокого давления, содержит много растворенного газа. Например, при 225 ат в 1 сырого метанола содержится 30—40 газа, который выделяется при дросселировании. Из жидких примесей метанол-сы-рец содержит диметиловый эфир, пропанол, изобутанол, изогек-силовый спирт, следы кислот, кетоны, амины, олефины, немного воды и пентакарбонила железа. Диметиловый эфир (т. кип. —24,8°) ректифицируется под давлением 10 ати, при котором он представляет собой жидкость. Диметиловый эфир, образующийся в количестве 1—2% от веса метанола, находит разнообразное применение. Его используют в промышленности для введения метильной группы, например для превращения анилина в диметиланилин, для получения диметил- и триметиламина, а гакже для получения диметилсульфата очень изящным непрерыв- [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология