диметиланилина селективная

Катализатор - меднохромовый контакт НТК-4 непрерывно работал без регенерации 2 года. Степень конверсии анилина составляет 96-99 %, селективность образования К-метиланилина 95-98.5 %, выход побочного М,Ы-диметиланилина 2.5-3 %. [c.182]

Восстановление аминами в присутствии Fe( 0)5 также селективно — дихлорметильные группы далее не восстанавливаются. Ниже приведена общая методика восстановления на примере диметиланилина [325]. [c.532]

Имеется несколько колориметрических или спектрофотометрических методов селективного определения данного третичного ароматического амина в присутствии первичных и вторичных алифатических аминов. Один из таких методов, разработанный Схенком, Варнером и Базеллем [18], основан на реакции образования комплексов этих аминов с тетрацианэтиленом. Соответствующая реакция для Ы,Ы-диметиланилина протекает в соответствии с уравнением [c.284]

Алкилирование первичных ариламинов в газовой фазе над катализатором на основе оксидов меди, хрома и других металлов дает возможность селективно получать вторичные алкила-риламины. Так, пропусканием паров ариламина и соответствующего спирта над катализатором, содержаш,им СиО, СгзОз, ТЮг и ВаО, при 230—250 °С получены Л -метил-, iV-этил- и iV-бути-ланилины, Л -этил-ти-толуидин с выходами 92—96% [1173]. С высоким выходом Л ,Л/ -диметиланилин образуется при алкилировании анилина диметиловым эфиром (побочный продукт производства метанола) при 280 С над активированным AI2O3 [705]. [c.527]

От других реакций электрофильного ароматического замещения реакция азосочетанпя отличается высокой селективностью, чтс связано со слабой электрофильностью диазоний-катиона и, соответственно, близостью переходного состояния к структуре а-комплекса (см. 2.7.1). При проведении реакции в неводных средах ее скорость сильно зависит от свойств растворителя. Так, константа скорости азосочетания с Л/,Л -диметиланилином в нитрометане при проведении той лее реакции в Л, Л/ -диметилацетамиде возрастает на три порядка [21]. [c.430]