Триметилбензол, изомеризация трансалкилирование

Реакция трансалкилирования толуола и пентаметилбензола на алюмосиликатном катализаторе была предложена для получения ксилолов с повышенным содержанием ге-ксилола и тетраметилбензолов [121]. Трансалкилирование проводят при 315 °С и 1,0 ч . При использовании в качестве исходного сырья 77,9 вес. % толуола и 22,1 вес. % пентаметилбензола получают 95 вес. % жидких продуктов реакции при этом кокса на катализаторе содержится 0,3 вес. %. Состав жидких продуктов следующий (в вес. %) бензол 0,2 толуол 62,5 диметилбензолы 16,5 триметилбензолы 3,8 тетраметилбензолы 9,5 пентаметилбензол 7,4 гексаметилбензол 0,1. Глубина превращения толуола 24%, пентаметилбензола 68,5%. Селективность образования ди- и тетраметилбензолов 79%. Состав полученных диметилбензолов следующий (в вес. %) п-ксилол 63,5 л4-ксилол 30,5 о-ксилол 6,0. Значительно более высокая концентрация ге-ксилола, чем термодинамически равновесная, объясняется, по-видимому, блокированием пентаметилбензолом активных центров изомеризации катализатора. [c.280]

Изомеризация трех индивидуальных изомеров ксилолов изучалась при малой глубине конверсии. Изменение состава ксилолов и триметилбензолов с увеличением глубины конверсии показало, что изомеризация ксилолов протекает через стадию образования изомеров триметилбензола. При тех степенях превращения, когда состав продуктов сильно отличается от равновесного, изомеризация л-ксилола сопровождается более значительным по сравнению с о- и л/-ксило-лами трансалкилированием. Если экспериментальные условия те же самые, при которых проводят изомеризацию ксилолов, толуол и триметилбензол дают равновесную смесь ксилолов. В ксилольной фракции продуктов превращения толуола и 1,2,4- или 1,2,3-триметилбензола содержание о-ксилола превышает его равновесную концентрацию, а 1,3,5-триметилбензол и толуол образуют смесь, в которой доля как 0-, так й и-ксилола выше равновесной. [c.383]

Имеются также данные, свидетельствующие о том, что изомеризация над цеолитным катализатором протекает через промежуточное трансалкилирование в триметилбензол (как показано на схеме 2). [c.140]

Трансалкилирование ароматических углеводородов. Процесс характеризуется одновременным диспропорционированием нескольких углеводородов, например толуола и триметилбензолов. Кроме того, протекает реакция изомеризации ж-ксилола и ароматических углеводородов Сд. Иногда, особенно если необходимо получить большое количество -ксилола, процесс изомеризации проводят самостоятельно. С этой целью созданы различные схемы с использованием как алюмосиликатных, так и других катализаторов (в том числе А1—51—Р1). На комплексной установке (включая установку изомеризации), разработанной во ВНИИ НП , при переработке технического ксилола на алюмосиликатном катализаторе при 380—480° С можно обеспечить выход до 70% о- или л-ксилола вместо соответственно 21 и 19% их потенциального содержания в исходном сырье. [c.239]

Процесс диспропорционирования можно применять и при использовании двух разных углеводородов, например толуола и триметилбензолов. Обычно этот процесс называют трансалкилированием ароматических углеводородов. Прн трансалкилировании иногда протекают реакции не только диспропорционирования, но и изомеризации метилксилола. Иногда процесс изомеризации проводят самостоятельно. Были предложены различные схемы изомеризации с использованием как алюмосиликатных, так и других катализаторов (включая [c.12]

По данным [5], выход коилольной фракции (содержащей 24,6% п-ксилола и не более 0,15% этилбензола) может быть повышен до 96—97% (масс.) при перерабоже сырья с равным содержанием толуола и триметилбензолов и при выдерживании следующего режима температура 430—450°С, давление 4 МПа,, объемная скорость подачи сырья 1 ч , соотношение водорода и сы,рья 10, с рециркуляцией непрореагировавших ароматических углеводородов. В зависимости от потребности в различных ароматических углеводородах и наличия ре -сурсов толуола и ароматических углеводородов Сд может быть применена та или иная схема переработки с использованием процессов изомеризации, диспро-порционирования и трансалкилирования на цеол1итовом катализаторе, не содержащем благородного металла. Кроме того, в отдельных случаях можно применять гидродеалкилирование ароматических углеводородов. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология