Непредельные углеводороды жирного ряда

Продукт синтеза на основе окиси углерода и водяного пара на Со- и Ре-катализаторах представляет собой смесь предельных и непредельных углеводородов жирного ряда и кислородных соединений. Метан образуется в незначительном количестве. Жидкая часть продукта выкипает в широких пределах, до 350° С. Анализ продукта синтеза показал, что суммарное содержание в нем кислородных соединений (спирты, кислоты, эфиры) достигает 16%, а остальное составляют углеводороды с открытой цепью. При синтезе на железомедном катализаторе при давлении 1—10 ат содержание непредельных в углеводородной части достигает 60—70 вес. %. В случае применения сплавного катализатора и ведения процесса под давлением 40 аг происходит частичная гидрогенизация непредельных, что приводит к снижению их содержания в продукте синтеза до 40—50 вес.%. [c.184]

В головной фракции содержится около 50 % (до 25 % от ресурсов в сыром бензоле) низкокипящих непредельных соединений Основными компонентами являются весьма реакционный углеводород циклопентадиен (температура кипения 42,5 °С), а также амилены — непредельные углеводороды жирного ряда с пятью углеродными атомами, кипящие в пределах 25—42 °С и др В тяжелый (второй) бензол переходят высококипящие непредельные соединения (до 35 % от ресурсов) — стирол, кумарон и инден, кипящие соответственно при 145,3, 173,5 и 181,5 °С Во фракции ВТК (бензол, толуол, ксилол) содержатся циклогексан и метил-Циклогексан, кипящие при температурах 83 и 120,3 °С, а также Другие непредельные соединения, но в крайне незначительных количествах При переработке двух бензолов во фракцию БТК почти полностью переходит стирол [c.293]

Согласно современным представлениям, основу строения сапропелитов всех стадий зрелости составляют алифатические и гидроароматические соединения с развитыми углеводородными цепями в виде боковых групп, легко отщепляемых при нагревании с образованием значительного количества первичных смол, которые содержат, главным образом, непредельные углеводороды жирного ряда и лишь небольшое количество ароматических углеводородов. [c.40]

Поглотители для тяжелых углеводородов. Тяжелыми углеводородами в газовом анализе принято называть непредельные углеводороды жирного ряда и углеводороды ряда этилена, ацетилена, бензола и его производных. Наиболее часто в газовом лабораторном анализе для поглощения непредельных углеводородов применяют 20%-ный водный раствор КВг, насыщенный бромом [c.91]

В производстве фталевого ангидрида испарение нафталина повышенным содержанием непредельных углеводородов жирного ряда может привести к образованию и накоплению в ис-. парителях пирофорных смол, являющихся источником воспламенения и взрывов паров нафталина с воздухом в аппаратуре газофазного окисления. Известны случаи самовоспламенения пирофорных смол в аппаратуре при регламентированных температурах процесса, что приводило к пожарам. [c.84]

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ ЖИРНОГО РЯДА [c.362]

Методы, связанные с деструктивной гидрогенизацией, ведут к существенному облегчению фракционного состава сырья путем расщепления (под давлением водорода) высокомолекулярных соединений с присоединением водорода к продуктам расщепления. При расщеплении происходит разрыв связи углерод—углерод. В указанных процессах наряду с расщеплением высокомолекулярных соединений и их деструктивной гидрогенизацией идут реакции а) гидрирования непредельных углеводородов жирного ряда б) гидрирования циклических углеводородов в) преобразования сераорганических соединений в сероводород и углеводороды г) гидрирования кислородсодержащих соединений с об-разованием Н2О и углеводородов д) гидрирования азотистых соединений с образованием МНз и углеводородов е) изомеризации ж) деполимеризации. [c.25]

При гидрировании непредельных углеводородов жирного ряда и циклических углеводородов происходит насыщение их водородом по месту двойной связи. При воздействии водорода аа гетероциклические соединения серы, кислорода и азота имеет место разрыв связи в местах присоединения атомов серы, кислорода или азота. [c.25]

Номенклатура и изомерия непредельных циклических углеводородов ничем принципиально не отличается от номенклатуры и изомерии непредельных углеводородов жирного ряда (с учетом наличия циклов). Кратные связи могут находиться как в цикле так и в боковой цепи. Например, [c.353]

ГАЛОИДОПРОИЗВОДНЫЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ЖИРНОГО РЯДА [c.286]

II. Непредельные углеводороды жирного ряда, также содержащиеся в нефти, хотя обыкновенно в крайне незначительном количестве. [c.116]

При взаимодействии непредельных углеводородов жирного ряда с окисью углерода под давлением около 200 ат образуются альдегиды, из которых гидрированием получают спирты. В конечном итоге, например, из этилена, окиси углерода и водорода получается нропиловый спирт [109, 71]. Взаимодействие под давлением циклогексена с окисью углерода, с окисью углерода и водой и с окисью углерода и этиловым спиртом приводит к образованию соответственно гексагидробензойной кислоты, этилгексагидробен-зоата и гексагидробензальдегида. [c.554]

Этими зке исследователями, при применении в качестве нитрующих агентов NaOs, N2O4 и N3O3, получены продукты присоединения NOz к изобутилену, гексилену, диаллилу и другим непредельным углеводородам жирного ряда. [c.339]

АЛКИНЫ — непредельные углеводороды жирного ряда. Общая ф-ла А.—СпН2 2. В молекулах А. имеется одна тройная связь между атомами углерода. Простейшим А. является ацетилен H s H. [c.50]

Присоединение бромистого водорода к непредельным углеводородам жирного ряда и их галогенпроизводным обычно протекает нестереоспецифично лишь применяя особые условия (температура опыта—80° С, большой избыток НВг или DBr) удалось добиться течения реакции только по одному пути и, исходя из чис-2-бромбутена-2, получить только мезо-дибромт, а из транс-2-бромбутена-2— зрытро-дибромиды (транс-присоединение) [81]. Гомолитическое присоединение НВг и Вгд к ацетиленовым углеводородам протёкает преимущественно в транс-положение [82]. [c.889]

В процессах деструктивной гидрогенизации топлив водород расходуется на а) гидрокрекинг высокомолекулярных соединений б) восстановление сернистых, кислородных и азотистых соединений в) гидрирование непредельных углеводородов жирного ряда г) гидрирование циклических соединений д) образование газообразных углеводородов е) растворение в гидрогени-зате ж) механические потери. Расход водорода зависит от ссстава исходного сырья, давления процесса и от глубины (числа ступеней) гидрирования. [c.26]

Состав непредельных углеводородов жирного ряда определяется фор- дгулами С Н2 для ряда этилена и С Н2п-2 для ацетилена. Характерной особенностью их строения являются, как известно, 1<ратпые связи — двойная п тройная. [c.166]