Образование внутренних эфиров

В последние годы больше внимания уделялось вопросу о том, насколько точной должна быть ориентация субстратов в случае быстрых реакций [63, 63а], и был исследован ряд модельных реакций, например спонтанное образование внутреннего эфира (лактона), протекающее с отщеплением воды [c.62]

Образование внутренних эфиров т. 1 — 48, [c.1017]

Образование внутренних эфиров [c.481]

При широком применении методов этерификации (ацетилирования и бензоилирования) следует проявлять некоторую осторожность, так как здесь имеется несколько источников ошибок. Одним из них в случае оксикислот является стремление к образованию внутренних эфиров (лактонов), которое приводит к получению слишком низкого ацетильного числа. Согласно Грюну большинство приведенных в литературе ацетильных чисел не верно. Он считает, что всех ошибок можно избежать, если предварительно превращать анализируемые сложные эфиры или-свободные кислоты в метиловые эфиры, а затем определять ацетильные числа последних. [c.239]

Образование внутренних эфиров, лактонов происходит тем интенсивнее, чем выше температура и длительнее время окисления. Лактоны при действии щелочей размыкаются, давая соли оксикислот. После разложения этих селей сер- [c.17]

Подобно другим у- и б-оксикислотам, сахарные кислоты склонны к образованию внутренних эфиров или лактонов с пяти- или чаще шестичленным кольцом. [c.37]

Образование ацеталей кн. 1 — 135, 151 Образование внутренних эфиров кн, 1 — 678 Образование сложных эфиров [c.708]

Нагревание рицинолевой кислоты вызывает образование внутренних эфиров, так называемых эстолидов, между гидроксильной группой, находящейся у двенадцатого атома углерода, и карбоксильной группой. Сульфоэтерифицированные эстслиды представляют собой главную составную часть мыла монополь. [c.53]

Джонсон исследовал конденсацию р-кетонитрила (а) с диэтиловым эфиром янтарной кислоты в присутствии / г/7 >/и-бутилата калия. При этом ожидалось, что нитрильная группа не повлияет на ход конденсации а-метиленовой группы эфира с карбонильной группой по Штоббе. Однако оказалось, что в результате подобной реакции вместо ожидаемого продукта конденсации по Штоббе образуется непредельный циклический кетоэфир (е). Один из возможных механизмов реакции, предложенный Джонсоном, состоит в присоединении янтарного эфира к карбонильной группе (а—у б), внутримолекулярной реакции присоединения по Торпу (в), образовании внутреннего эфира (г), изомеризации его в полуэфир непредельной дикарбоновой кислоты (д) и декарбоксилироваиии (е). [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология