Ундекандикарбоновая кислота

Пальмитиновая-15-С кислота получается [12] последовательно через следующие соединения пропионовую-2-С кислоту, пропанол-1-[2-С ], бромистый пpoпил-2- дипропил-2-С2 -кадмий и 13-кетопальмитиновую-15-С кислоту. Необходимый хлорангидрид 12-карбометоксилауриновой кислоты получается омылением [13] одной сложноэфирной группы диметилового эфира брассиловой (ундекандикарбоновой) кислоты [14], которая в свою очередь получается из азелаиновой кислоты [15]. [c.46]

Азелаиновую и 1,11-ундекандикарбоновую кислоту получают онолизом метиловых эфиров или амидов олеиновой и эруковой г кислот в хлороформе при минус 10 —плюс 30 °С. Разложение озони- Дов проводят при 95 °С пропусканием кислорода иди обработкой водной суспензии озонида 30%-ной перекисью водорода при температуре 75 °С и pH среды 8—9. [c.153]

Из метилового эфира олеиновой кислоты образуются пеллар-< оновая и азелаиновая кислоты, а из эфира эруковой пел аргоновая и 1,11-ундекандикарбоновая кислоты [19]. [c.153]

Дикарбоновые кислоты с нечетным числом углеродных атомов синтезируются Перекрестным электросинтезом, т. е. электрохимической конденсацией моноалкилового эфира дикарбоновой кислоты с четным и моноалкилового эфира дикарбоновой кислоты с нечетным числом углеродных атомов. Например, при конденсации моноэфиров себациновой и глутаровой кислот образуется ди-эфир 1,11-ундекандикарбоновой кислоты по реакции [c.230]

Синтез эфира 2,5-полиметиленгидрохинона. Для получения эфира полиметиленгидрохинона, содержащего более 20 метиленовых групп в мостике, диметиловый эфир гидрохинона ацилировали по Фриделю—Крафтсу хлорангидридом метилового эфира ундекандикарбоновой кислоты и получали производное 363 [15]. Основы этого метода разработаны Вассерманом и Даусоном [164]. Восстановление в присутствии палладия на угле в ледяной уксусной кислоте приводит к соединению 364. Повторным ацилиро-ванием получили соединение 365, а последующим восстановлением диэфира — соединение 366. Затем проводили циклизацию до ацилоина 367 с использованием метода высокого разбавления и далее без X [c.123]

Диалкиланизол, имеющий подходящей длины алкильные заместители с концевыми функциональными группами, получали следующим образом. Анизол ацилировали по методу Папа, Швенка и Хан-кина [187] до кетоэфира 418 [15] под действием хлорангидрида метилового эфира ундекандикарбоновой кислоты в присутствии А1С1з в тетрахлорэтане. Кетоэфир гидролизовали до кислоты 419, восстанавливали над палладием на угле в ледяной уксусной кислоте и получали соединение 420. Соответствующий метиловый эфир 421 снова ацилировали хлорангидридом метилового эфира ундекандикарбоновой кислоты [c.135]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.39 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.37 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.30 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.337 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.172 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология