Ундекандикарбоновая

Ундекандикарбоновая НООС(СН.) СООН [3, 23] [c.551]

Дегидробромирование первой из них (а) под действием кипящего коллидина, очевидно, протекает в обоих возможных направлениях, так как при последующем окислении по методу Лемьё (см. 5.30) была получена смесь ундекандикарбоновой и себадиновой кислот, разделенная хроматографированием на кремневой кислоте [c.39]

БРАССИЛОВАЯ КИСЛОТА (1,11-ундекандикарбоновая к-та) НООС(СП2)иСООН, in.., 112 °С раств. в сп., эф., хлороформе, плохо — в воде, бензоле. Получ. изаимод. гидрированного касторового масла с NaOH при 300—. 330 °С в присут. dO. Примеи. для получ. эфиров (эфиры Б. к. с 2-этилгексанолом — пластификаторы, с аром, спиртами — смазки для вакуумных насосов, авиац. двигателей), полиамида-6,11. [c.81]

Пальмитиновая-15-С кислота получается [12] последовательно через следующие соединения пропионовую-2-С кислоту, пропанол-1-[2-С ], бромистый пpoпил-2- дипропил-2-С2 -кадмий и 13-кетопальмитиновую-15-С кислоту. Необходимый хлорангидрид 12-карбометоксилауриновой кислоты получается омылением [13] одной сложноэфирной группы диметилового эфира брассиловой (ундекандикарбоновой) кислоты [14], которая в свою очередь получается из азелаиновой кислоты [15]. [c.46]

Азелаиновую и 1,11-ундекандикарбоновую кислоту получают онолизом метиловых эфиров или амидов олеиновой и эруковой г кислот в хлороформе при минус 10 —плюс 30 °С. Разложение озони- Дов проводят при 95 °С пропусканием кислорода иди обработкой водной суспензии озонида 30%-ной перекисью водорода при температуре 75 °С и pH среды 8—9. [c.153]

Из метилового эфира олеиновой кислоты образуются пеллар-< оновая и азелаиновая кислоты, а из эфира эруковой пел аргоновая и 1,11-ундекандикарбоновая кислоты [19]. [c.153]

Разработан синтез высших дикарбоновых кислот и их производных из а,а,а,(о-тетрахлоралканов. Гидролиз последних азотной кислотой в присутствии окислов азота или пятиокиси фосфора приводит к хлоркарбоновой кислоте, а последующий гидролиз к оксикарбоновой кислоте. Электролизом хлоркарбоновых или оксикарбоновых кислот можно получать дихлоралканы или гли-коли с удвоенным числом углеродных атомов. Обрабатывая дихлоралканы цианистым калием в диметилформамиде, йолучают динитрилы, которые гидролизуют в дикарбоновые кислоты. Таким способом получены дикарбоновые кислоты с числом метиленовых групп 8, 10 16 и 20. При окислении соответствующих оксикарбоновых кислот 98% -ной азотной кислотой получены 1,9-нонандикарбоновая, 1,11-ундекандикарбоновая и 1,13-тридекандикарбоновая кислоты с выходом 94% [7]. [c.202]

Ундекандикарбоновую (брассиловую) кислоту получают щелочным плавлением 12-оксистеариновой или окислительным расщеплением перманганатом и иодатом калия 11-эйкозановой кислот. По первому способу смесь, состоящую из 75 г 12-оксистеариновой кислоты, 32 г едкого натра, 99 г воды и 3 г окиси кадмия, нагревают в течение 14 ч при 325—330 °С. В продуктах реакции найдено 21,3 г смеси 1,10-декандикарбоновой и 1,11-ун-декандикарбоновой кислот. При аналогичной обработке 12-кето-стеариновой кислоты получено 26 г той же смеси дикарбоновых кислот [4]. [c.225]

Дикарбоновые кислоты с нечетным числом углеродных атомов синтезируются Перекрестным электросинтезом, т. е. электрохимической конденсацией моноалкилового эфира дикарбоновой кислоты с четным и моноалкилового эфира дикарбоновой кислоты с нечетным числом углеродных атомов. Например, при конденсации моноэфиров себациновой и глутаровой кислот образуется ди-эфир 1,11-ундекандикарбоновой кислоты по реакции [c.230]

Синтез эфира 2,5-полиметиленгидрохинона. Для получения эфира полиметиленгидрохинона, содержащего более 20 метиленовых групп в мостике, диметиловый эфир гидрохинона ацилировали по Фриделю—Крафтсу хлорангидридом метилового эфира ундекандикарбоновой кислоты и получали производное 363 [15]. Основы этого метода разработаны Вассерманом и Даусоном [164]. Восстановление в присутствии палладия на угле в ледяной уксусной кислоте приводит к соединению 364. Повторным ацилиро-ванием получили соединение 365, а последующим восстановлением диэфира — соединение 366. Затем проводили циклизацию до ацилоина 367 с использованием метода высокого разбавления и далее без X [c.123]

Диалкиланизол, имеющий подходящей длины алкильные заместители с концевыми функциональными группами, получали следующим образом. Анизол ацилировали по методу Папа, Швенка и Хан-кина [187] до кетоэфира 418 [15] под действием хлорангидрида метилового эфира ундекандикарбоновой кислоты в присутствии А1С1з в тетрахлорэтане. Кетоэфир гидролизовали до кислоты 419, восстанавливали над палладием на угле в ледяной уксусной кислоте и получали соединение 420. Соответствующий метиловый эфир 421 снова ацилировали хлорангидридом метилового эфира ундекандикарбоновой кислоты [c.135]

НООС(СН2)пСООН ундекандикарбоновая 112 [58] — — — [c.172]

НООС(СНг)цСООН. ... ундекандикарбоновая 209 34 [c.277]

Смотреть страницы где упоминается термин Ундекандикарбоновая: [c.11] [c.162] [c.202] [c.243] [c.132] [c.85] [c.30] [c.30] [c.290] [c.450] [c.463] [c.465] [c.550] [c.552] [c.553] [c.556] [c.327] [c.384] [c.28] [c.43] [c.278] [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология