Силиконы сополимеризация

В монографии дан обзор современного состояния новой области науки о воздействии излучений высокой энергии (-[-лучей, быстрых электронов, нейтронов и др.) на полимерные вещества. Наряду с подробным изложением данных об изменении структуры и свойств основных типов и конкретных представителей полимерных материалов (полиэтилена, каучуков, полимеров винилового ряда, силиконов, целлюлозы и др.) в книге рассматриваются физические и химические процессы, имеющие место при взаимодействии различных видов излучения с веществом. В связи с тем, что метод облучения приобретает в настоящее время важное практическое значение как способ получения полимерных материалов и их модификации, в книге уделено значительное внимание теории и приложениям радиационной полимеризации, графт- и блок-сополимеризации, радиационной вулканизации каучуков и полиэфиров и др. Специальные главы посвяигены вопросам теории радиационно-химических процессов. Список литературы включает работы, опубликованные до 1959 г. [c.268]

Полимерная мембрана может быть как микропористой, так и монолитной (например, из продукта сополимеризации этилена и винилацетата), при этом она должна характеризоваться определенной проницаемостью в отношении конкретного ЛВ. Снаружи на поверхности мембраны расположен слой полимерного адгезива, например, силикона или полиизобутилена, который обеспечивает контакт с кожей (рис. 6). [c.759]

В настоящее время еще трудно себе представить, как будет развиваться дальнейшее техническое применение силиконов, а значит, и каково будет направление дальнейшего развития этой отрасли химии. Однако становится очевидной одна тенденция—введение в силиконовые полимеры реакционноспособных органических радикалов. Это требуется либо для осуществления сополимеризации силиконов с органическими полимерами, либо для изменения свойств самих силиконов. До недавнего времени производились в основном силиконы, содержащие лишь метильные и фенильные радикалы, связанные с кремнием, ныне стали обычными также силиконы с ви-нильными радикалами. Входят в употребление силиконы с хлорфенильными и фторсодержащими радикалами. Могут приобрести промышленное значение силиконы, содержащие в органическом радикале нитрильные, карбоксильные, гидроксильные или аминогруппы. [c.16]

Высокая стоимость и не вполне удовлетворительные механические свойства силиконовых смол (например, адгезия) привели к попыткам совмещения силиконов с органическими смолами, особенно в тех случаях, когда не предъявляется чрезмерно высоких требований в отношении термостойкости. Силиконовые смолы, однако, плохо смешиваются с большинством органических смол, а именно с алкидными, фенольными, эпоксидными и аминосмолами. Поэтому их совмещение с органическими смолами становится возможным лишь в результате сополимеризации, например низкомолекулярных силиконов со смолами, содержащими гидроксильные группы. [c.89]

В мировой литературе для кремнийорганических высокомолекулярных соединений обычно применяют название полимеры, хотя з большинстве случаев речь идет не об аддитивной полимеризации, а о поликонденсации. Поэтому мы будем применять термины полимеризация, сополимеризация и т. д., хотя они и неправильно определяют характер химического проце сса. Тривиальное название органосилоксанов— силиконы , которое возникло в период, когда предполагалась аналогия этих соединений с органическими кетонами, должно употребляться только в тех случаях, когда речь идет об обычном обозначении продукта. Можно сказать, например, что силиконовые консистентные смазки изготовляются из силиконовых масел с наполнителями, но для более точной характеристики необходимо называть масла жидкими диметилполисил океанами, диме-тилсилметиленами и т. д. [c.258]

Введение силоксановых звеньев с разными заместителями у атомов кремния в жидкие метилсиликоновые масла, клеи и смолы было осуществлено еще в начальной стадии развития производства силиконов. Новые звенья в макромолекулах получающихся сополимеров содержали винильные, этильные, трифторпропильные, р-цианоэтильные, фепильпые, бифенильные группы, а также другие углеродсодержащие группы с функциональными заместителями. При синтезе таких сополимеров были поставлены определенные цели, например получение маслостойких продуктов, веществ с повышенной прочностью и жесткостью, огнестойких продуктов, материалов с быстрой релаксацией напряжения, а также получение продуктов, обладающих лучшей совместимостью с другими материалами. Относительные количества различных звеньев в макромолекулах сополимеров обычно изменялись в зависимости от следующих основных факторов. Во-первых, состав образующегося сополимера могут определять скорости полимеризации и сополимеризации при установлении равновесия в системе. Во-вторых, состав получаемых продуктов определялся экономическими соображениями, согласно которым необходимо было получать такие сополимеры, которые при минимальном содержании звеньев сомономера обладали бы требуемыми свойствами. [c.473]

Исследовательские работы по неорганическим полимерам в течение последнего десятилетия, несмотря на большие усилия, еще не дали важных продуктов, пригодных для промышленного использования, за исключением ранее открытых силиконов, которые являются почти одииствепными широко применяемыми синтетическими неорганическими полимерами . В значительно меньшей степени используются некоторые природные полимеры — асбесты и фосфаты. Можно ожидать, что полимерные фосфонитрилхлориды будут ближайшими синтетическими неорганическими полимерами, пригодными для иромышленного применепия. Одиако для предотвращения легко идущего гидролиза необходимо их модифицирование, вероятно, либо путем сополимеризации, либо конденсацией с другими веществами . [c.15]

В отличие от силиконов, кремнеуглеводороды еще не получили широкого практического использования, хотя их синтез уже весьма значительно продвинулся вперед. Вряд ли, однако, можно сомневаться в том, что сополимеризация виниловых соединений (бутадиена, стирола) с содержащими непредельные радикалы силанами даст ценные по своим техническим свойствам сополимеры. Бесспорно в ряду силанов можно изыскать более ценные по термостойкости продукты, нежели даутерм [38] и т. д. На синтезе силанов, однако, интересно остановиться и по теоретическим соображениям, в целях сопоставления результатов синтеза одними и теми же методами углеводородов и кремнеуглеводородов, а затем сопоставления свойств углеводородов, кремнеуглеводородов и силиконов. В то время, как из СС14 тетраалкилметаны не могут быть получены по схеме [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология