Абсорбционные методы анализа углеводородов

До некоторой степени аналогичный подход был использован при разработке простой методики для проведения анализа компонентов углеводородов фракции Сд—Се. Этот метод основан на удалении олефинов с помощью очень короткой абсорбционной колонки с серной кислотой на силикагеле, устанавливаемой после хроматографической колонки. Насыщенные углеводороды проходят через колонку и количественно определяются по разнице их площадей на хроматограмме. Из анализа трех типичных нефтепродуктов на содержание углеводородов фракции Сз—Сд следует, что в этих фракциях содержится большое число различных изомеров. [c.128]

Теплодинамический метод интересен с точки зрения определения очень малых количеств примесей. Для решения этой задачи хроматография располагает двумя весьма эффективными средствами высокой чувствительностью ионизационных детекторов и возможностью проводить абсорбционное концентрирование. Естественно, что при определении ничтожных "количеств примесей целесообразно вносить в колонку большие дозы, чтобы уменьшить размывание и заготовить достаточное количество компонента для его дальнейшего концентрирования. В связи с этим наиболее пригодной оказалась ступенчатая хроматография. Рядом работ установлено, что в обычных хроматографических методах чувствительность пламенно-ионизационных и аргоновых детекторов при анализе, например, углеводородов, смесей выхлопных газов и воздуха, ацетилена и этилена, достигает 10 %. Более недавние исследования показали, что гелиево-ионизационный детектор (газом-носителем служит гелий высокой частоты) определяет малые концентрации легких газов (N2, Нг, О2 и др.) почти с такой же чувствительностью, с какой аргоновый детектор определяет органические вещества. [c.327]

Книга посвящена актуальной проблеме аналитического контроля за состоянием загрязнения вод тяжелыми металлами, биогенными веществами, органическими соединениями (нефтепродукты, пестициды, полициклические ароматические углеводороды, бензол и его производные и др.). Описаны методы отбора, хранения и подготовки проб к анализу, приготовления стандартных растворов. Наряду с конкретными методиками атомно-эмиссионного, атомно-абсорбционного и люминесцентного анализа воды даны некоторые теоретические положения позволяющие исследователю усовершенствовать при необходимости те или иные методики. Описываются приемы увеличения чувствительности и надежности анализа, а также его экспрессности. [c.2]

В порядке варьирования этого метода в качестве источника излучения была использована нить накала, а в качестве приемника—термостолбик с полированной рабочей поверхностью, экранированной от прямого действия излучения. Приемник заключен в оболочку, наполненную таким же газом, какой подлежит исследованию, например углекислым газом. При отсутствии углекис лого газа в абсорбционной кювете, располагаемой между источником и приемником, термостолбик регистрирует повышение темпе--ратуры, обусловленное поглощением излучения в окружающей его атмосфере углекислого газа. При наличии углекислого газа в абсорбционной кювете термоток понижается. Таким путем без помощи спектрального прибора достигается высокая селективность. Углеводороды, углекислый газ, аммиак, галоидоводороды и многие другие газы могут быть подвергнуты анализу по этому методу. [c.656]

При проведении анализа по спектрам поглощения исследуемое вещество располагают на пути пучка рентгеновских лучей, и о количественном содержании определяемого элемента судят по ослаблению интенсивности излучения. Этот метод очень прост. Однако он обладает относительно невысокой чувствительностью, которая тем больше, чем больше разница между поглощающей способностью атомов определяемого элемента и других элементов, входящих в состав исследуемого вещества. Достаточной чувствительности и точности анализа по этому методу удается достигнуть лишь при определении относительно тяжелых элементов в малопоглощающих средах. Таким образом можно, например, количественно определять содержание тетраэтилсвинца в бензинах, серы и галоидов в углеводородах, различных присадок в маслах и т. п. Иногда абсорбционные методы анализа применяются также для определения толщин и степени однородности материалов и изделий. [c.4]

Для анализа фторированных углеводородов спектроскопию НМР впервые применил Шулери [215]. Гутске и др. [216] описали атомно-абсорбционный метод анализа газообразных фторсодержащих образцов (например, выходящих из газового хроматографа). Анализируемое газообразное вещество смещивали аргоном, насыщенным парами натрия, и измеряли ослабление миссии натрия, связанное с образованием фторида натрия. [c.399]

При непламенной атомизации влияние растворителей на чувствительность анализа совсем иное. Так, выше отмечалось, что ароматические углеводороды в ряду органических растворителей дают наихудшие результаты. Между тем при работе с графитовой печью на бензоле, толуоле и ксилоле получены наибольшие сигналы — на 20—100% больше, чем на МИБК [77]. При определении свинца (9 мг,/л свинца в форме ТМС) в бензине пламенным атомно-абсорбционным методом с МИБК, МЭК, толуолом, изооктаном и циклогексаном в качестве растворителей, получены абсорбционные сигналы 22,0 21,5 16,0 15,0 и 13,0 единиц соответственно. При непламенном анализе с первыми четырьмя растворителями сигнал составил 33,0—34,0 единицы, а с изооктаном — 27,0 единиц абсорбции. Аналогичная картина наблюдается, когда свинец находится в форме ТЭС или различных смесей алкилсвинцовых соединений [78, 79]. [c.44]

Исследования проводились на пробах нефти, отобранных в Ханты-Мансийском автономном округе. Применяли современные аналитические методы хромато-масс-спектрометрию (ХМС), у-спектрометрию, индуктивно-связанную плазму с масс-спектрометрической регистрацией (ИСП-МС), атомно-абсорбционный спектральный анализ (ААСА) и рентгеноспектральный анализ (РСА). В качестве металлов-индикаторов на основе литературных данных и собственных предварительных проработок были выбраны 4 элемента-примеси ванадий, медь, никель и хром. По существующим представлениям эти металлы находятся в нефти в виде очень прочных гетероатомных металлорганических соединений, относящихся к высококипящим, так называемым мазутным фракциям нефти. При оценке влияния временной трансформации нефти на возможность идентификации нефтяных загрязнений установлено, что под воздействием УФ-облучения и нагрева происходит некоторое концентрирование металлов в нефтях — за счет испарения легких фракций углеводородов, однако значения соотношений между ними остаются близкими. [c.299]

Во ВНИИ ПП были применены методы абсорбционной снектро-фотометрии для количественного определе1шя индивидуальных ароматических углеводородов, содержащихся в бензинах, выки-паютцих До 145" [18]. Точность определения отдельных ароматических углеводороде] 1—3%. Время, затрачнр.аемое на анализ, 1—2 часа. [c.14]

Тем не менее эти приборы имеют те же (указанные выше) недостатки длительность анализа и неудовлетворительное разделение изомеров и вообще сложных многокомпонентных смесей, содержащих предельные и непредельные углеводороды. В связи с этим для анализа подобных смесей уже в последнее время начали применять, другие методы — хроматографический газовый анализ, масспектро-метрию, инфракрасную и ультрафиолетовую абсорбционную спектроскопию. [c.255]

Анализ сложной смесп можно производить двумя метода пг В первом случае смесь анализируется дважды с абсорбционным реактором и без него во-втором случае используют хроматограф с двумя независимыми детекторами, которые располагают след5 ющим образом один — после хроматографической колонки для регистрации всех кo июнeнтoв и другой — после реактора, для регистрации насыщенных углеводородов. [c.93]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса разделения газовых смесей на их компоненты или фракции абсорбцией газов с отпаркой и ректификацией методом глубокого охлаждения или другими методами. Прием газо-жид-костной смеси на абсорбционно-отпарную колонну. Абсорбция тяжелых компонентов газовой смеси. Отпарка легких компонентов, растворенных в абсорбенте. Охлаждение и подача насыщенного абсорбента в ректификационную колонну. Выделение фракции углеводородов. Обслуживание блока предварительного охлаждения, кабины газоразделения при методе глубокого охлаждения. Регулирование технологического процесса по показаниям контрольно-измерительных приборов и результатам анализов. Отбор проб для контроля производства. Предупреждение, выявление и устранение отклонений от режима и неполадок в работе оборудования. Пуск и остановка оборудования. Учет расхода сырья, полученной продукции. Ведение записей в производственном журнале. Подготовка оборудования к ремонту, прием из ремонта. [c.25]

Кроме кизельгура, в качестве твердых носителей используют и другие вещества с высокими абсорбционными свойствами. Декора и Диннин [36] готовили тонко измельченный неорганический препарат посредством исчерпывающей экстракции тайда — синтетического детергента. Этот препарат является хрупким и требует осторожного обращения при нанесении неподвижной фазы. Он обычно задерживает до 70 г жидкости на 100 г носителя и при этом все еще свободно продувается. При использовании его в хроматографическом анализе производных пиридина получены симметричные пики (см. гл. 4, раздел Г, П, а, 1). Применяли также измельченную негла-зурованную белую обоженную глину [99] с удельной поверхностью 2,2 м 1г, способную поглощать 18% трикрезилфосфата. Этот твердый носитель не обладает каталитической активностью в отношении терпеновых углеводородов и может быть использован при сравнительно высоких скоростях потока газа. Довольно важен тот факт, что этот носитель инертен по отношению к терпенам, поскольку изомеризация, катализируемая целитом и огнеупорным кирпичом, представляет основной источник осложнений при анализе этих веществ методом ГЖХ [108]. [c.43]

Применены методы абсорбционной сиектрофотометрии к анализу ароматических углеводородов Gg— g в ультрафиолетовой области спектра. [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология