ацильная с полиамидами

Как известно, при введении в реакционную среду избытка какого-либо из реагирующих компонентов можно добиться регулирования молекулярного веса образующегося полиэфира или полиамида [23]. В данном случае можно было ожидать остановку роста цепи полиамида за счет блокирования концевых аминогрупп с образование ацильных производных типа [c.265]

При взаимодействии аминов с фосгеном образуются изоцианаты при взаимодействии с органическими кислотами, их ангидридами при повышенных температурах образуются ацильные производные. На этой реакции основан синтез полиамидов [c.49]

Ацильные производные диаминов могут реагировать с дикарбоновыми кислотами с отщеплением летучей монокарбоновой кислоты и с образованием полиамидов [46] [c.226]

N -Aкpилoилпиppoлидoн — весьма активный мономер и сам произвольно полимеризуется с образованием твердых нераст римых полимеров. N--Meтaкpилoилпиppoлидoн полимеризуеи при нагревании с динитрилом азоизомасляной кислоты, дав также нерастворимые полимеры (т. пл. 270° С с раз л.). Акрилои лактамы, как и ацильные производные насыщенных кислот, пре ставляют значительный интерес. Они могут быть использовав в качестве сокатализаторов при синтезе полиамидов метод анионной полимеризации, [c.28]

К-Акрилоилпирролидон — весьма активный мономер и самопроизвольно полимеризуется с образованием твердых нерастворимых полимеров. N-Meтaкpилoилпиppoлидoн полимеризуется при нагревании с динитрилом азоизомасляной кислоты, давая также нерастворимые полимеры (т. пл. 270 С с разл.). Акрилоил-лактамы, как и ацильные производные насыщенных кислот, представляют значительный интерес. Они могут быть использованы в качестве сокатализаторов при синтезе полиамидов методом анионной полимеризации. [c.28]

Аналогичным способом частичного ослабления водородных связей между цепями является совместная поликонденсация N-ациламидов с амидами кислот нормального строения. При изменении степени замещения водородных атомов амидныж групп на ацильный радикал можно получить целый ряд полимеров, свойства которых являются промежуточными между свой- твами нормальны полиамидов и полиамидов, полностью замещенных при азоте . [c.274]

Можно применять также ароматические и алифатические диамиды. Типичным представителем этого ряда является продукт реакции и-фенилендиамина с избытком олеиновой кислоты [31]. Высшие жирные ацильные производные гипотетического метилендиамина получают из 2 молей амида стеариновой кислоты и 1 моля формальдегида [32]. Описаны различные пеногасящие средства, у которых две крайние жирные ацильные группы соединены с бифункциональным амином, содержаш,им сложные амидогруппы между двумя аминогруппами [33]. При этом, по литературным данным, несимметричные диамиды или полиамиды во многих случаях не менее эффективны, чем симметричные [34]. К противопенным средствам для паровых котлов относятся также амиды [35] и гидразиды [36], обладающие также сложноэфирными промежуточными группами, высшие сульфамиды и дисульфамиды [37 и высокомолекулярные имидазолины [38]. Кроме амидов и других азотсодержащих соединений, для этой цели применяются полигликоли и их производные высокого молекулярного веса. Полигликоли должны содержать достаточное количество звеньев эфира пропиленгликоля или гликоля с более длинной цепью, чтобы быть нерастворимыми в воде. Оптимальными считаются молекулярные веса гораздо выше 1000 наиболее подходящими, по-видимому, являются соединения с молекулярным весом 5000—7000 [39]. Описаны также сложные и простые диэфиры гликолей и полигликолей [40], а также аналогичные кислородсодержащие соединения, имеющие, кроме эфирных групп, еще и ацетальную связь [41]. [c.510]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология