Аконитовый ангидрид

Возможное уравнение реакции третичного амина с аконитовым ангидридом в уксусном ангидриде имеет вид [c.279]

Результаты анализа смесей четвертичных и третичных аминов с применением (мс-аконитового ангидрида [17] [c.281]

Определение третичных и четвертичных аминов по реакции с аконитовым ангидридом [c.279]

Результаты анализа амина в смесях амина и хлоргидрата амина в толуоле с применением г ис-аконитового ангидрида [17] [c.280]

Принцип метода. Метод основан на реакции бис(диметилами-но)изопропилметакрилата (как третичного амина) с аконитовым ангидридом (образуется в ходе анализа из аконитовой кислоты) в присутствии уксусного ангидрида. При этом образуется окрашенное в малиновый цвет соединение. [c.104]

Реагенты. Раствор аконитового ангидрида. Растворяют 0,25 г ангидрида, перекристаллизованного из горячего толуольного раствора, в 40 мл уксусного ангидрида и толуолом разбавляют полученный раствор до 100 мл. Перед использованием готовый реагент необходимо выдержать в течение суток. [c.279]

Данный метод и метод с аконитовым ангидридом характеризуется малой чувствительностью в анализе третичных ароматических аминов, а при анализе амидов образующиеся растворы имеют [c.283]

Лимонная кислота и цис-аконитовый ангидрид при нагревании в уксусном ангидриде реагируют с ионами щелочных металлов, образуя окрашенные комплексы. Однако с литием реакция не доходит до конца, и закон Бера не соблюдается. Реакции мешает также Ре(П1), его влияние устраняют путем связывания в комплекс с ацетилацетоном [725]. [c.36]

Определение третичной амино-группы. Сасс с сотр.предложили два колориметрических метода определения третичных аминов. В одном методе реагентом является аконитовый ангидрид, интенсивность окраски измеряют при 500 нм, в другом — на образец действуют хлоранилом. Чувствительность второго метода 3 мкг мл, тогда как чувствительность первого метода равна лишь 50 мкг мл. Оба реагента дают окрашенные продукты реакции также и с солями четвертичных аммониевых оснований. Однако авторы утверждают, что эти два типа аминосоединений можно определять раздельно, сочетая оба названных метода. [c.228]

Сасс с сотр. описали два метода определения солей третичного и четвертичного аммония. В первом методе [уравнение (35)] используется аконитовый ангидрид, а во втором — хлоранил [уравнение (36)] [c.233]

Ближайший непосредственный эффект нагревания заключается в изменении аконитового ангидрида в итаконовый ангидрид. Здесь происходит простая реакция декарбонизации оставшейся карбоксильной группы, обладающей двойной связью в а, -поло-жений. Выход 6З0/0 был получен при давлении 15. ил и температуре бани 175—190°. Наконец, итаконовый ангидрид изомери- [c.334]

Палумбо [15] выяснил, что /с-аконитовый ангидрид можно использовать для определения третичных алифатических аминов в присутствии первичных и вторичных аминов. Кромвель [16] несколько видоизменил этот количественный метод и применил его для колориметрического определения триметиламина. Сасс и сотр. 17] показали, что эту реакцию можно применять в более общих случаях анализов третичных аминов, солей аминов или четвертичных аминов при концентрациях вплоть до 3 мкг/мл. [c.279]

Реакция бис(диметйламино)изопропилметакри-лата как третичного амина с аконитовым ангидридом в присутствии уксусного ангидрида и колориметрическое определение продукта реакции, окрашенного в малиновый цвет. [c.86]

Волокно помещают в 0,5%-ный раствор 1 мс-аконитового ангидрида в уксусном ангидриде. Текстильные волокна, содержащие третичные амины, дают следующие окраски шерсть — глубокую красную, ланиталь — глубокую красную, шелк — розовую, найлон не дает окраски. [c.175]

Аконитовая кислота иллюстрирует это положение. Она содержит не только а,р-ненасыщенные связи , но также конфигурацию сукциновой кислоты. Поэтому, после нагревания аконитовой кислоты, при 140° и 15—20 мм в течение нескольких минут, в остатке получается аконитовый ангидрид. Это является хорошим методом получения ангидрида. [c.334]