Меркаптаны, окисление хлоридом

Нефтяные АС могут служить эффективными присадками для жидких и твердых углеводородных систем. Производные карбазола эффективны в производстве бессеребряных фоточувствительных материалов. В составе металлокомплексов с хлоридами меди и кобальта АС проявляют каталитическую активность при окислении меркаптанов дизельных топлив и электровосстановления кислорода. Нейтральные АС нефти можно использовать для активации углеродного носителя с целью получения кислотных катализаторов. [c.4]

В некоторых методах очистки бензинов от меркаптанов преследуется цель не удаления их, а лишь перевод (окисление) в дисульфиды, которые не обладают коррозионными свойствами. К таким методам относятся очистка растворами плумбита натрия и хлорида меди. [c.249]

Смесь сульфоксидов, полученных хлорированием когазина с последующей обработкой хлоридов сульфидом или меркаптаном и окислением их [915]. [c.63]

При сульфировании концентрированной серной кислотой меркаптаны, сульфиды, тиофены и частично ароматические соединения сульфируются, переходят в виде сульфокислот в раствор серной кислоты, образуя так называемый кислый гудрон. Одновременно с сульфированием происходит частичное окисление меркаптанов и сульфидов с последующим растворением продуктов в кислом гудроне. Этим методом с последующей ректификацией и комплексообразованием с хлоридом ртути (И) были выделены и идентифицированы некоторые алнфатиче. ские н циклические суль-фргды (тиофены). Недостаток сульфирования в том, что этим методом невозможно отделить сернистые соединения от аренов, которые содержатся в выделенном концентрате. Большая часть сернистых соединений окисляется и уплотняется до смол. Выделение сернистых продуктов из кислого гудрона — очень длительный и трудоемкий процесс. [c.199]

Взаимодействие со щелочью и солями металлов. Эти реакции-используются для выделения меркаптанов из легких и средних нефтяных фракций. Для демеркаптанизации бензинов применяется обработка их щелочным раствором с добавкой спиртов, сульфида натрия (процессы Солютайзер, Бендера), в качестве катализатора окисления применяется хлорид меди (I) или сульфопроизводные фталоцианина кобальта [178—180]. [c.246]

Очистка хлоридом меди основана на окислении меркаптанов в дисульфиды с использованием хлорида меди как окислителя. Процесс осуга,ест-вляется в промышленном масштабе в трех вариантах — со стационарным слоем и с применением взвеси или раствора хлорной меди. Во всех трех вариантах хлорная медь восстанавливается в хлористую медь. Последующей регенерацией воздухом катализатор снова превращают в хлорную медь. [c.108]

Очистка от серусодержащих соединений. Метод электрохимического окисления может быть использован для очистки сточных вод, загрязненных серусодержащими органическими соединениями, например, сточных вод нефтеперерабатывающих заводов. При плотности тока 200—300 А/м2 в электролизере с асбестовой или хло-риновой диафрагмой и графитовым анодом достигается 98—99%-ное удаление сульфидов, меркаптанов и других соединений в результате их анодного окисления до элементарной серы, тиосуль-фатов и сульфатов [388]. В католите накапливается щелочь, которая может быть вновь использована на производстве. При добавлении в сточную воду 50 г/л Na l окисляемость в течение 8 ч снижается со 180 до 074 г/л. Без добавления хлоридов окисляемость уменьшается с 24,2 до 2,2 г/л. Присутствие в растворе фенолятов и нафтенатов снижает скорость окисления сернистых соединений. Стоимость обезвреживания сточных вод нефтеперерабатывающего завода определяется расходом электроэнергии, который составляет 300—400 кВт-ч на 1 м3 сточной воды. Стоимость регенерированной Ёцелочи превышает стоимость затрачиваемой электроэнергии, что указывает на экономическую эффективность метода. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология