Сульфид хлорид

В основе классической сульфидной системы качественного анализа лежит растворимость сульфидов, хлоридов и карбонатов. На основании различной их растворимости катионы элементе делятся на пять аналитических групп. [c.11]

Свойства сульфидов, хлоридов и карбонатов обычно используют для систематического анализа смеси катионов. На схеме представлен сероводородный метод анализа катионов. Согласно этой схеме все катионы делят на пять групп. [c.561]

Гидрид лития обладает резко выраженными восстановительными свойствами. Он легко восстанавливает окислы, сульфиды, хлориды. Так, уже при комнатной температуре протекает реакция [83] [c.21]

Гидриды Оксиды Сульфиды Хлориды Комплексные соединения [c.454]

Схватывание металлов при граничном трении может быть предотвращено также, если на их поверхностях образуются защитные слои химических соединений, отличные по своей природе от окисных. Это могут быть слои сульфидов, хлоридов, фосфидов металлов, слои металлических мыл и других веществ. [c.133]

Рис. 39. Давление пара окислов, сульфида, хлорида и иодида таллия

Гидрид лития — сильный восстановитель легко восстанавливает окислы, сульфиды, хлориды металлов. Так, уже при комнатной температуре протекает реакция [10]. [c.26]

Отдельного обсуждения требует проблема загрязнения гидросферы нефтью и нефтепродуктами. Существует серьезная проблема загрязнения водного бассейна, начиная от небольших водоемов и рек и заканчивая великими реками и Мировым океаном. Кроме того, существует отдельная проблема загрязнения грунтовых вод. Со сточными водами нефтеперерабатывающих предприятий в водоемы поступает значительное количество нефтепродуктов, сульфидов, хлоридов, соединений азота, фенолов, солей тяжелых металлов, взвешенных веществ и др. Природные катастрофы — землетрясения, цунами и т. д. сопровождаются разрушением нефтебаз, портовых нефтехранилищ и гибелью судов. [c.33]

В технике для осаждения сульфата бария из растворов часто используют различные отбросные растворы, получаемые при производстве соединений бария и содержащие растворимые соли, например сульфид, хлорид илн нитрат бария. Высокие сорта сульфата барня для медицинских целен обычно получают по реакции [c.80]

С.м. перемещается в сторону расширения спектрального диапазона напр., для анионов имеет место след, ряд оксиды фториды < сульфиды < хлориды S селениды < бромиды теллуриды < иодиды. Для иодида s длинноволновая граница прозрачности составляет 60 мкм. [c.392]

Катализаторами могут быть элементарные вещества (металлы, активированный уголь), химические соединения (оксиды, сульфиды, хлориды), сложные комплексы и многоатомные молекулы, их смеси. Специфичность катализатора зависит как от его состава и строения, так и вида химической реакции. [c.134]

При этом в зоне высоких температур происходит разложение противозадирной присадки и взаимодействие ее с металлом, приводящее к образованию на металле слоя сульфида, хлорида или фосфида, что обеспечивает устранение задиров и заеданий [2—5]. [c.191]

Во многих случаях диоксид имеет простую ионную структуру, в то время как соответствующий дисульфид — слоистую структуру в общем случае кристаллические оксиды и фториды с одинаковым типом формулы кристаллизуются в одном и том же структурном типе то же относится к паре сульфиды — хлориды. [c.193]

Если нагревать исходные вещества в кварцевой толстостенной ампуле в течение нескольких часов прн 400 С и после этого быстро охладить холодной водой, то образуется высокотемпературная модификация сульфид-хлорида. [c.1148]

Отфильтрованная сточная фенольная вода коксохимического производства, содержащая 300—500 мг/л фенола. 1870 мг/л связанного аммиака, 200 мг/л рода-нидов, цианиды, сульфиды, хлориды, ароматические углеводороды (крезол, гидрохинон, пиридин, резорцин, пиколин, индол). [c.143]

Соединения закиси таллия бесцветны и большинство из них растворимо в воде. Сульфид, хлорид, бромид, иодид и хромат в воде не растворимы. Закись таллия представляет собой тем ный порошок ее водный раствор имеет щелочную реакцию и с жадностью поглощает двуокись углерода иэ воздуха. Кипячение с азотной кислотой не окисляет соли закиси таллия, но при действии царской водки, хлора и брома происходит окисление их в соли трехвалентного таллия. [c.620]

Для приготовления замеса перед развариванием используется техническая вода с температурой не более 50 С, pH 4,5—5,5, жесткостью не выше 12 мг-экв/л. Не допускается присутствия в ней солей тяжелых металлов ртути, свинца, бария и др., а также солей азотистой кислоты. Допускается содержание в пей следующих веществ (в мг/л) серной кислоты — ие более 80 аммиака — не более 200 сульфидов, хлоридов, бикарбонатов — не более 300—400 нитратов, нитритов, фосфатов, силикатов — не более 200. [c.14]

В справочном руководстве [11] приводятся таблицы температурной зависимости различных термодинамических свойств элементов 2п, Си, РЬ, 8п, Ag, V/, Мо, Т1, 2г, №, Та, А1, 8Ь, Mg, N1, В1, С(1, V, Hg, Ве, 8е, Те и, кроме того, таблицы для окислов, сульфидов, хлоридов этих элеметов, а для некоторых из них таблицы для других галогенидов, сульфатов, карбонатов, карбидов и нитридов. [c.29]

Режим, когда происходит разложение маслорастворимых ПАВ под воздействием высоких температур, давлений и каталитического воздействия металла. Продукты разложения образуют на поверхности металла сульфиды, хлориды, фосфиты и другие соединения. [c.227]

Продолжительные и высокие нагрузки приводят к появлению на металле царапин, схватыванию и задиру отдельных участков его поверхности. Предотвращение задира в таких режимах трения зависит в основном от химических процессов, протекающих в поверхностном слое металла и приводящих к химическому модифицированию его тонкого слоя (толщиной до 2 мкм). Местные перегревы микроучастков поверхности, например, температура может достигать 1000°С и более, ускоряют реакции между химически активными компонентами смазки и металлом. Такими веществами в смазках являются органические присадки, содержащие серу, хлор и фосфор. Они образуют на поверхности металла сульфиды, хлориды и фосфиды и препятствуют схватыванию и задиру поверхностей. [c.305]

На практике широко используют обработку анализируемых растворов специфическими реагентами в сочетании с методом фазовых равновесий для определения функциональной принадлежности летучих примесей в водных растворах. Анализ основан на взаимодействии определенного класса веществ с избранными реагентами в жидкой фазе с образованием нелетучих производных, что сопровождается исчезновением соответствующих пиков на хроматограмме равновесной газовой фазы над раствором. Например, карбонильные соединения удаляются при обработке анализируемого раствора солянокислым гидроксиламином, сульфиды — хлоридом ртути, а эфиры и карбонилы —основным гидроксиламином. Различные аспекты использования фазовых равновесий в анализе рассмотрены в монографии [14]. [c.145]

Дналктичвские фуппы катионов — классификация катионов, основанная на свойствах таких соединений, как гидроксиды, карбонаты, сульфаты, сульфиды, хлориды. Существует несколько классификаций сульфидная (включает пять аналитических фупп катионов) /сисг/от-но-основная(шестьаналитическихфупп) аммиачно-фосфатная (пять аналитических фупп). В перечисленных классификациях имеется фуппа катионов 11, Ма, К и МН , дпя которых отсутствует фупповой реактив. Большинство их солей растворимо в воде. В сульфидной классификации к этой фуппе отнесен и катион Мд . Во всех классификациях сходны фуппы катионов, осаадаемые серной кислотой, карбонатом алюминия и гидрофосфатом натрия в присутствии аммиака (Са , Ва , 8г ). В фосфатной классификации с этими катионами объединены Мд , Ре , Ре , Ср, Мп , образующие нерастворимые осадки с РО "-ионом, а также А1 и В1 . Во всех классификациях выделяют фуппу катионов, образующих осадки с НС1, — Ад, и Нд , РЬ . В сходных фуппах находятся амфолиты-катионы — 2п , А1 , Зп , Зп , Аз , Аз , Сг . В аммиачно-фосфатной классификации учтены свойства катионов Зп , Аз , ЗЬ переходить в состояния наивысшего окисления под влиянием окислителей. Катионы N1 , Со , С<1 , Нд , Си образуют комплексы с аммиаком, что также объясняет сходство аналитических фупп в указанных классификациях. [c.28]

Водородное соединение Окисел Сульфид Хлорид Отрицательные ионы Положительные ионы [c.450]

Поэтому растворимость соединений, в частности гидроокисей, сульфидов, хлоридов, колеблется в больших пределах. [c.231]

В природе, как правило, встречаются в чистом виде только благородные металлы (платина, epeбpo золото и т.д.), а остальные - в виде соединений с неметаллами (минералы, руды). Причина этого - большая химическая активность металлов по отношению к кислороду и другим неметаллическим элементам (сере, хлору, фосфору и т.д.). Свидетельством этого является то, что изобарно-изотермический потенциал у окислов, сульфидов, хлоридов металлов меньше, чем у чистого металла и неметалла (вода, кислород), взятых в отдельности. Например, при образовании РеаОз из отдельных элементов свободная энергия уменьшается на 741 кДж/моль, А1з0а - на 1578 и для 2п0 - на 318. [c.20]

При обжиге медных концентратов таллий существенно не возгоняется. Плавка в отражательной печи приводит к распределению таллия между штейном, шлаком и пылями примерно в равных отношениях. При полупиритной плавке (плавка с уменьшенным расходом кокса, при которой необходимая температура достигается частично за счет горения пирита) в шахтных печах в возгоны иногда переходит 50% таллия. Еще больше ( 80%) он улетучивается при медно-серной пиритной плавке (плавка с небольшим расходом кокса, который сгорает в середине печи за счет двуокиси серы, поэтому сера в печных газах присутс- Рис. 84. Давление пара окислов, твует большей частью в элементар- сульфида, хлорида и иодида таллия ном состоянии). В этом случае около 60% таллия оседает с пылью в электрофильтрах и 20—25% конденсируется вместе с элементарной серой. При конвертировании медных штейнов переходит в шлаки 50—75% таллия, 10—15% — в пыль и газы и 20—30% —в черновую медь. Такое поведение таллия в медеплавильном производстве объясняется, по-видимому, образованием сложных соединений с участием таллия и меди, вследствие чего медь является как бы коллектором для таллия. При фьюминговании медных шлаков возгоняется 90—95% таллия [93]. [c.341]

Элементы, которые образуют ионы, взаимодействующие с этими реагентами, закономерно расположены в периодической системе, что связано с границами основности, амфотерности и кислотности (см. таблицу на первом форзаце). Первую группу катионов, образующих хорошорастворимые соли (сульфиды, хлориды, фосфаты, сульфаты), образуют щелочные металлы (и аммоний), принадлежащие к 1А подгруппе. Эти катионы образуют самостоятельные аналитические группы во всех трех названных методах (lg / /- ==1,4). [c.20]

В качестве катодных материалов рекомендованы сульфиды, хлориды, фториды, оксиды ряда металлов (Ag, Си, N1, Со, Hg и др.). Большой практический интерес представляет разработанный впервые в Японии катод из фторированного углерода (СРх)п. Значение х вдожет изменяться от 0,13 до 2 в элементах используют фторуглерод, у которого X находится в пределах от 0,8 до 1,35. Это твердое вещество, которое получают фторированием искусственного графита, кокса, ацетиленовой сажи при нагревании в атмосфере фтора до 250—450 °С в течение И ч. Во фторуглероде атомы фтора располагаются между слоями графита и ковалентно связаны с атомами углерода. Восстановление полифторуглерода проходит по уравнению (СРд ) + пхе ->- С + пх [c.82]

ДейстЕие протиЕОзадирьых присадок к маслам состоит в том, что, разлагаясь под влиянием высоких температур трения на поверхностях контакта и вступая при этом в реакцию с металлическими поверхностями, они образуют поверхностные слои из соединений с металлом (сульфиды, хлориды и пр.). Такие поверхностные слои имеют пониженное сопротивление сдвигу по сравнению с исходным металлом, вследствие чего разрушение узлов сцепления при трении локализуется в поверхностьых слоях и не происходит развития заедания с вырыванием металла из глубины. [c.180]

Принятая в настоящем учебнике классификация катионов (табл. 6) совпадает в общих чертах с классификацией, предложенной H.A. Мен-шуткиным (1871). Все катионы подразделяются в ней на пять аналитических групп по растворимости образуемых ими карбонатов, сульфидов, хлоридов и гидроксидов. [c.111]

Никель или закись никеля на кизельгуре, активированном угле, глине, древесном угле, глиноземе, шамоте, асбесте, силикагеле. пелзе, фуллеровой земле и японской кислой земле Платина (палладий), коллоидальные, чернь, окиси, сульфиды, хлориды, хроматы в чистом виде или на носителях (угле, геле кремневой кислоты, глине, пемзе, никеле, платине, асбесте, активированном угле, кровяном угле, кизельгуре) [c.6]

Алкилирование приготовление ал-киленсульфидов окись этилена и окись пропилена обменивают кислород на серу и превращаются в соответствующие сульфиды Хлориды щелочей или карбонаты 1246 [c.420]

НЫХ примеров, показывающих влияние точечных дефектов на каталитическую активность металлов. Для полупроводников вообще очень трудно, если не бессмысленно, проводить различие между точечными дефектами и так называемыми электронными факторами. Следовательно, чтобы определить роль точечных дефектов в случае таких соединений необходимо рассмотреть значительное число результатов, полученных д.пя чистых и легированных окислов, сульфидов, хлоридов и т. п., а также для многих различных несовершенных кристаллов, классификация которых дана в разд. 5.2.3. Однако при рассмотрении металлов совершенно резонно говорить о роли точечных дефектов как таковых, хотя при окончательном анализе получаемых данных иногда трудно провести различие между влиянием на катализ группы точечных дефектов и дислокационных нетель [15]. Работы Робертсона и сотр. [85—87], наблюдавших явление, названное ими каталитической сверхактивностью , и упомянутые ранее работы Ухара [67—70] хорошо иллюстрируют значение точечных дефектов в катализе на металлах. [c.234]

Процесс адсорбции может усложняться поверхностными химическими реакциями например, вместо сульфида ртути черного цвета осаждается белый сульфид-хлорид ртути (Hg l)2S, вместо черного сульфида свинца осаждается красно-коричневый сульфид-иодид свинца (PbJ)2S, так как в растворе образуются соответствующие комплексные ионы (Hg l)" и (PbJ) . Кроме того, адсорбция может происходить не только на поверхности граней кристал- [c.366]

Итак, в основу классификации ионов в аналитической химии полоУ гено различие в растворимости образуемых ими солей и гидроокисей, позволяющее отделять одни группы ионов от других. Оставив пока в стороне вопрос о классификации анионов, который будет рассмотрен в гл. VHI, остановимся подробнее на классификации катионов. Последние подразделяются на пять групп на основании различия в растворимости их сульфидов, хлоридов, карбонатов и гидроокисей, как это показано в табл. 2. [c.32]

При производстве цианистого натрия требуется одновременное быстрое определение цианида в присутствии сульфида, хлорида и роданида, содержащихся часто в технических растворах. Reines при помощи потенциометрического титрования цианидного щелока азотно- [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология