Азео гр смеси

Получение абсолютного спирта. Этиловый спирт образует с водой азео-тропную смесь, кипящую при 78,15° и содержащую 4,43% воды. Для более полного удаления воды прибегают к нагреванию спирта с водуотнимающими средствами—окисью кальция или безводной сернокислой медью. [c.54]

Для определения воды, за исключением более старых методов высушивания в сушильном шкафу, наиболее широко применяется метод дистилляции. Этот метод нашел применение в пищевой и нефтеперерабатывающей промышленности для анализа твердых, пастообразных и других относительно малолетучих продуктов. Многие из этих методик приняты во всем мире в качестве стандартных, так как условия перегонки и требования к аппаратуре могут быть описаны достаточно четко и однозначно. Эти методики включают, как правило, отгонку воды с последующим разделением фаз. Обычно используют дистилляцию в присутствии углеводородов или органических галогенидов, которые или образуют азео-тропные смеси с водой с минимальной температурой кипения, или кипят выше 100 °С и поэтому могут служить переносчиками воды. Смесь двух или нескольких компонентов называют азеотропной в том случае, если она кипит при постоянной температуре, соответствующей данному давлению, и в процессе перегонки не изменяет своего состава. Азеотропная смесь ведет себя при перегонке как индивидуальное вещество до тех пор, пока не будет исчерпан один из входящих в ее состав компонентов (в данном случае вода). В большинстве методик анализа, использующих дистилляцию, анализируемый образец диспергируют в относительно большом объеме переносчика воды. Далее нагревают смесь до начала кипения и конденсируют образующийся пар. Конденсат собирают в градуированный приемник (конденсат разделяется на две фазы) и измеряют объем водной фазы. Азеотропные смеси с минимальной температурой кипения позволяют значительно снизить температуру, требуемую для удаления влаги, и, таким образом, осуществить определение воды в более мягких условиях, чем при обычной сушке в сушильном шкафу при атмосферном давлении. Физико-химические принципы дистилляции рассмотрены в работе [89]. [c.236]

Пропан, полученный из колонны, работаюш,ей под давлением, конденсируется и направляется в сборник, откуда поступает в оборот. Фенол, отобранный из колонны, работающей под атмосферным давлением, вместе с водяным паром из третьей колонны и небольшим количеством пропана очищается в особой дистилляционной колонне, из которой снизу отбирается чистый фенол, а сверху—азео-тропная смесь вода+фенол+газообразный пропан. Эта колонна орошается сверху фенольной водой. Дальнейшее выделение фенола из фенольной воды производится путем промывки ее пропаном в сборнике, откуда вода направляется в испаритель. Образующийся водяной пар используется для перегонки. Газообразный пропан из сборника возврата фенольной колонны сжимается и возвращается в оборот. [c.399]

Известны также многокомпонентные азеотропные смеси с участием фенола. Так, фенол образует трехкомпонентную азео-тропную смесь с водой и кумолом (состава соответственно 79,50%—20,33%—0,17%), а также с водой и окисью мезитила (1,13%-98,77%-0,1%) [12]. [c.11]

В качестве примера на pw . 5 приведены изобарные кривые фазового равновесия жидкость — пар смеси этиловый спирт— вода для двух различных давлений. Кривая фазового равновесия 1 отвечает атмосферному давлению, под которым азео-тропная смесь имеет температуру кипения 78,15 и состав 90 мол.% этилового спирта и 10 мол. % воды. [c.12]

Смесь X 0 5 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 Азео- тропная смесь [c.818]

Смесь химических веществ (имеется в виду смесь азео-тропного состава) с чистым менее летучим компонентом. Такая смесь характеризуется частью X — У при О < А < Xaz, но мы принимаем, что Хаг = 100%. [c.457]

I — идеальный раствор И — неидеальный раствор II — раствор, сильно отличающийся от идеального и образующий азео-тропную смесь. [c.212]

Что же касается разделения триметилхлорсилана (т. кии. 57,3 °С) и четыреххлористого кремния (т. кип. 57,7 °С), эта задача очень сложна, так как они образуют азеотропную смесь, которую разделить простой ректификацией невозможно. Разделение может быть осуществлено лишь с помощью физических (например, азео- [c.50]

С водой хлороводородная кислота образует азео-тропную смесь, содержащую 20,4 % H I, которая кипит при 109,7 °С. Концентрированная хлороводородная кислота содержит 36-38 % НС1. В автоклавах при дав- [c.862]

Рассмотрим гетерогенную п-компо-нентную систему, состоящую из жидкой и паровой фаз. Для определенности выберем в качестве независимо изменяющегося внешнего параметра давление. Далее допустим, что смесь содержит (/г—1)-компонентный азео- [c.100]

К этому типу смесей относятся также водные растворы этилового спирта. Фракционная перегонка не дает возможности получить безводный спирт. В результате перегонки получают азео-тропную смесь, кипящую при 78,13° С при нормальном атмосферном давлении, т. е. очень близко к температуре кипения чистого безводного этилового спирта (78,3°). Азеотропная смесь содержит 95,57% спирта. Несмотря на весьма малое содержание воды (4,43%), окончательное удаление воды обычным методом перегонки произвести нельзя. В таких случаях прибегают к химическому связыванию воды например, прибавляют к смеси окись кальция СаО (негашеную известь), которая образует с водой гидрат окиси кальция Са(ОН)г обезвоженный спирт отгоняют, а в колбе остается Са(ОН)г. [c.239]

Для выделения фтористоводородной кислоты из сжиженных нефтяных газов предусматривается пропановая отпарная колонна. Как указывалось выше, жидкий продукт из сборника дистиллята пропановой колонны поступает в эту колонну через регулирующий расходомер, управляемый от уровнемера на сборнике дистиллята. В качестве головного погона получается азео-тропная смесь пропана с фтористым водородом, отгоняющаяся из товарного пропана. Этот головной погон через общий конденсатор головных погонов пропановой колонны и пропановой отпарной колонны возвращается в сборник конденсата пропановой колонны. В этой точке схемы жидкие углеводороды пересыщены фтористоводородной кислотой. Избыток кислоты выделяется, образуя отдельную фазу, которая периодически или непрерывно сбрасывается в реакционную систему, работающую при давлении, значительно меньшем, чем в пропановой колонне. [c.180]

Упругость паров смеси двух растворимых друг в друге жидкостей определяется упругостями паров отдельных компонентов по закону Рауля [уравнение (3)]. Упругость паров смеси, если только не образуется азео-тропная смесь, лежит между упругостями паров чистых компонентов, а температура кипения смеси находится между температурами кипения отдельных веществ. Напротив, если два вещества практически нерастворимы [c.65]

Многие вещества образуют друг с другом азеотропные смеси, т. е. смеси с определенным соотношением компонентов, обладающие максимумом или минимумом температуры кипения. Азеотропную смесь невозможно разделить перегонкой на отдельные компоненты, так как жидкость и пар имеют одинаковый состав (см. также стр. 57 и рис. 53). К числу известных азео-тронных смесей принадлежат, например, постоянно кипящая бромистоводородная кислота (т. кип. 126°, максимум температуры кипения) и 96%-ный этиловый спирт (т. кип. 78,15°, минимум температуры кипения). [c.67]

Комплексы с разделяющими агентами. Эта группа массообменных процессов относится к специальным способам разделения и обычно анпаратурно состоит из собственно узла разделения и узла регенерации разделяющего агента. По сравнению с обычной ректификацией эти комплексы целесообразно применять в тех случаях, когда разделяемая смесь близкокипящая или содержит азео-тропы (как гомогенные, так и гетерогенные), а также если температура верхнего продукта очень мала или температура низа очень высока для обычной ректификации. Так, например, если коэффициенты относительной летучести близки к единице, то целесооб- [c.90]

Решение. Исходная смесь беднее сероуглеродом, чем азео-тропн.1я. Следовательно, необходимо добавлять к системе сероуглерод, чтобы получить из исходной системы азеотропную. Сначала рас-считаем количество молей в 1 кг исходной системы. Для этого определим среднюю молекулярную массу исходного раствора [c.206]

Пример 11-8. Производство этилацетата в реакторе периодического действия с выводом продукта. В ходе обратимой реакции (пример 11-1) часть продукта Р должна удаляться из реакционной системы для увеличения общей скорости превращения. Реакцию проводят прп 100 °С, содержимое реактора частично испаряется при этой температуре. Пары, выходящие пз реактора, подвергают ректификации при этом легкий продукт представляет собой азео-троипую смесь состава = 0,084, и)р = 0,826 и A gJ = 0,090. Принимают, что объем удерживаемой в дистилляцпопной колонне жидкости очень мал но сравнению с реакционным объемом. Скорость испарения выбирают таким образом, чтобы массовая доля Р в реакционной смеси не превышала величины Шр = [c.56]

Регенерация растворителей из каждого раствора — асфаль та, рафината и экстракта — осуществляется в четыре ступени (рис. 2.55). На первой ступени, в колоннах 3, 18, 24, отгоняется пропан, на последующих ступенях, в колоннах 4, 7, 9, 20, 21, 22, 25, 26, 28, — селекто. Отогнанная фенолокрезольная смесь после конденсации и охлаждения через отстойник II подается в колонну осушки 13. С нпза колонны 13 обезвоженный селекто выводится в емкость сухого растворителя, а с верха уходит азео-тропная смесь селекто и воды. После конденсации и охлаждения азеотропная смесь попадает в отстойник 16, где расслаивается. Верхний слой — вода, содержащая 6—9% растворителя, — промывается пропаном, извлекающим селекто, а затем используется для получения водяного пара. Нижний слой, состоящий из 90% растворителя и 10% воды, служит орошением колонны 13. [c.209]

Весьма легко осуществить непрерывный процесс для этого к серной кислоте периодически прибавляют металлиловый спирт в таких количествах, которые соответствуют отгоняющейся азеотропной смеси изомасляного альдегида и воды. Поскольку диметаллиловый эфир реагирует точно так же, как и спирт, изомеризации можно подвергать ту смесь, которая получается при гидролизе хлористого металлила раствором едкого натра (90% спирта и 10% эфира). Так, например, в куб емкостью 140 л, изготовленный из некорродирующего материала, снабженный мешалкой и ректификационной колонной, сначала загружают 110 л 12%-ной серной кислоты и затем подают смесь 90% металлилового спирта и 10% диметаллилового эфира со скоростью 15 кг час. При этом из верхней части колонны перегоняется при 60,5° азео-тропная смесь 95% изомасляного альдегида и 5% воды. Температуру в кубе поддерживают 102°. Из 1260 кг снирто-эфирной смеси получают таким образом 1215 кг изомасляного альдегида, что соответствует выходу 96,5% от теории. Чистый изомасляный альдегид кипит нри 64,1° плотнвстью 0,759 (при 20°). [c.361]

Регенерация фенола из рафинатной фазы осуществляется последовательно в печи И, в испарительной колонне 15 и затем в отпарной колонне 16. Рафинат отдает свое тепло рафинатно-му раствору в аппарате 12, охлахадается в аппарате 3 и отводится с установки. Экстрактный раствор отводится вначале на подсущку в осушительную колонну 17. Здесь отгоняется азео-тропная смесь часть этой смеси конденсируется в аппарате 13 и стекает в емкость фенольной воды 14, остальное количество направляется в абсорбер 4. Подсушенный экстрактный раствор направляется для регенерации фенола в печь 21 я в испарительную колонну 23. Для полной регенерации фенола в колонну 23 вносится тепло из печи 22. Остатки фенола отгоняются от экстракта в отпарной колонне 24. Экстракт отдает свое тепло сырью в аппарате 2, охлаждается в аппарате 1 и выводится с установки. [c.247]

Азеотропная перегонка отличается повышенной летучестью третьего компонента и тем, что он образует азео-тропную смесь с одним или ьесколькими компонентами разделяемою цродукта. Существует ряд схем 1 азеотропной перегонки, завпсянщх от смешиваемости растворителя с разделяемыми компонентами. Наиболее эффективным азеотропным агентом для [c.395]

НИИ молекул органических веществ, которые в парах могут находиться в виде ассоциатов. Наблюдаемые аномально высокие значения ат для паров смесей органических веществ дают возможность использовать термодиффузию в качестве эффективного метода глубокой очистки органических растворителей, в частности, от примесей, образующих с рас1 ворителем азео-тропную смесь. [c.169]

Решение. Рассмотрим диаграмму состав — температура кипения (при Р = сопз1) для системы, имеющей азео-тропный состав. При дистилляции раствора состава а кипение начнется при температуре Гь а состав пара над этой системой при той же температуре будет отвечать точке б. При перегонке жидкость будет обогащаться компонентом В. В результате этого при многократной перегонке и конденсации пара из исходного раствора состава а можно получить раствор состава в (азеотропная смесь) и чистый компонент В. [c.188]

Примечание. Для получения 85%-ного гидразингидрата водный раствор гидразингидрата смешивают с двойным объемом ксилола, отгоняют при 99 °С азео-тропиую смесь ксилола и воды и перегоняют остаток при 118—119 С. [c.92]

Абсолютный (99,5%-ный) спирт получают при азео-тропной перегонке ректификата с бензолом. Сначала перегоняется при 64,9 °С тройная азеотропная смесь [c.63]

Обе ветви кривой пара на подобной диаграмме сходятся в азео тройной точке Поэтому при испарении любой жидкости образую щийся пар имеет состав более близкий к азеотропному, чем жид кость Конденсация и повторное испарение могут привести лишь к азеотропной смеси Дальнейшая перегонка нецелесообразна, так как пар и жидкость в азеотропной точк имеют одинаковый состав Состав жидких фракций при перегонке изменяется проти воположным образом а точки жидкости удаляются от азеотроп ной в сторону чистых компонентов справа налево в левой части диаграммы слева направо — в правой Поэтому при перегонке смеси состав которой характеризуется точкой / получаем чистый компонент А и азеотропную смесь а при перегонке смеси состав которой отвечает точке 2 - чистый компонент В и азеотропную смесь Выделить оба компонента в чистом виде для смесей с подоб ной диаграммой невозможно То же самое относится к смесям с максимумом температур кипения Лишь растворы, не обладаюшие точками экстремума на диаграммах температура кипения — со став могут быть разделены путем перегонки на чистые компо ненты [c.197]

По окончании реакции реакционная смесь передается в центрифугу 9, где осадок поликарбоната промывается свежими порциями растворителя, подаваемого из хранилища 5, для вымывания из поликарбонз. та низкомолекулярных фракций. Затем поликарбонат поступает на очистку от неорганических примесей в аппарат для азео-тропной сушки 10, в котором он сначала нейтрализуется до pH 6 раствором кислоты, подаваемой из емкости 11, затем промывается водой, подаваемой из емкости 12. Кислотность промытого продукта (рН ь 6) поддерживается для нейтрализации оснований, которые могут вызвать последующее разложение поликарбоната. В качестве нейтрализующих кислот могут быть применены соляная, угольная, ортофосфорная, серная и др. [c.67]

В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, вносят 3 г (0,017 моль) метилового эфира р-(5-метил-2-пирролидил)пропионовой кислоты, 3 г(0,07 моль) 85%-ного раствора гидразин-гидрата, 60 мл метанола. Реакционную смесь перемешивают 4 часа при комнатной температуре, 5 часов при 50—60° и оставляют на ночь. Загем метанол, избыток гидразин-гидрата и воду отгоняют при пониженном давлении. К остатку добавляют 30 ми бензола и отгоняют в виде азео-тропа оставшуюся в нем воду, при этом выпадают бесцветные кристаллы. Вещество перекристаллизовывают из петролейного эфира. [c.172]

Растворитель, образующий азеотропную смесь с водой Темп. кип. растворителя в °С Темп. кип. азеотропной смеси в °С Содержание воды в азео-тропной смеси в % Растворимость воды в растворителе [c.34]

Хлорная кислота образует постоянно кипящую смесь (азео-троп), которая содержит 72,4"о НС10( и имеет телшературу кипения 203 °С. Небольшие количества безводной хлорной кислоты могут быть получены вакуум-дистилляцией (остаточное давление 8—18 мм рт. ст.) при ПО—120 X. По данным Смита и Ге-лера , эффективность процесса может быть повышена путем добавления серной или фосфорной кислот, при этом конечный продукт имеет несколько большую стабильность. Однако безводная хлорная кислота является очень активным реагентом, и ее необходимо приготавливать только непосредственно перед использованием. Если кислоту хранить при комнатной температуре, она заметно темнеет (от лимонно-желтого цвета, через соломенный до бурого) и в конце концов происходит взрыв. Только при температуре жидкого воздуха кислота может сохраняться длительное время. По правилам техники безопасности разрешается перевозить хлорную кислоту с концентрацией до 72% H IO4. Подробнее о безопасном обращении с хлорной кислотой, ее транспортировке и хранении см. в главе XI. [c.79]

Температура кипения. ° (диоленпе, ми гт. ст.) Свойс n темис]П1 ура кипения. (т,с]Е leii.ie, мм пт. ст. 1 ап азеотропной сме концентрация в азеотропе, оес. % СП тпп азео- трои 1 Литера- тура [c.689]

Поскольку трудно подобрать необходимую азео-тропную смесь растворителей в случае необходимости для поддержания постоянного соотношения компонентов предлагается использовать псевдоазеотропы [75], для которых задают состав исходной смеси, поскольку летучесть ее компонентов зависит от их активности [57]. [c.100]

Процесс экстрактивной дистилляции принципиально совершенно сходен с процессом ректификации, протекающим в абсорбционно-отпарной колонне. Разница заключается лишь в том, что для процесса экстрактивной дистилляции подбирается специальный растворитель, присутствие которого резко изменяет в ту или другую сторону относительную летучесть разделяемых близкокипящих компонентов или уничтожает азео-тропную точку и, таким образом, превращает трудноразделимую смесь в легкоразделяемую. [c.151]

Разновидности процессов фракционирования. Процессы фракционирования, основанные на термодинамическом равновесии между двумя фазами, включают дистилляцию, экстракцию, адсорбцию и кристаллизацию. Каждый из этих процессов имеет один или большее число вариантов, как например дистилляция может быть (а)обычной при одном фиксированном давлении (б) периодической при двух различных давлениях (в)азео-тропной при добавлении подходящего вещества (имеющего примерно такую же общую летучесть, как и подлежащая разделению смесь), образующего азеотропную смесь или, наконец, (г) экстрактивной перегонкой при добавлении значительно менее летучего вещества, которое оказывает влияние на соотношение, тенденцию к удалению обоих компонентов только в жидкой фазе. Экстракция может проводиться (а) с различными рас-творителями или (б) при различных температурах. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология