Эфиры неподвижная фаза

Метиловые эфиры Неподвижная фаза [c.113]

IV — диметиловый эфир. Неподвижные фазы [c.142]

Растительные экстракты, полученные в результате очистки с ацетонитрилом и к-гексаном, разделяли в системе 14%-ный раствор 2-феноксиэтанола в диэтиловом эфире (неподвижная фаза) и 2,2,4-триметилпентан (подвижная фаза). Готовые хроматограммы опрыскивали реактивом с азотнокислым серебром, а затем облучали интенсивным УФ-светом до тех пор, пока зоны стандартов не проступали в виде темных пятен. Пробы, содержащие пестициды, разделяли затем второй и третьей системами растворителей, [c.325]

М- (2-хлорфенил) -Ы -метилмочевина, линурон нил)-М -метокси-Н -метилмочевина] и небурон. , нил)-Ы -метил-Ы -бутилмочевина]. Трихлоруксусную кислоту также определяли в этих системах. Разделение проводили на хроматографической бумаге Ватман № I неводной и водной системами растворителей. Водная система состояла из 10%-ного раствора тяжелого минерального масла марки ПЗР в диэтиловом эфире (неподвижная фаза) и 25%-ного водного тетрагидрофурана (элюент). Неводная система состояла только из 25%-ного раствора ледяной уксусной кислоты в 2,2,4-триметилпентане (элюент). Реактив для проявления хроматограмм готовили разбавлением 0,85 г азотнокислого серебра в 10 мл 2-феноксиэтанола и последующим доведением общего объема раствора до 200 мл ацетоном. Зоны всех соединений за исключением трихлоруксусной кислоты можно проявить, облучая их УФ-светом все соединения за исключением фенуронов можно визуализировать вышеописанным реактивом в сочетании с облучением УФ-светом. [c.332]

Значительно проще и быстрее достигается разделение путем распределительной хроматографии на бумаге. Метод разработан Н. С. Полуэктовым, Р. С., 1ауэр, Р. Я. Ягнятинской [39 . 13 качестве подвижной фазы использована смесь ацетона, бутанола и эфира неподвижной фазой является нитрат аммония. В инструкции Е. Гельман [26] применены метилэтилкетон и роданид. [c.139]

Мак-Кинли и Махон [269] определяли следы пестицидов в экстрактах из растений. В ходе анализа применяли три системы растворителей 14%-ный раствор 2-феноксиэтанола в диэтиловом эфире (неподвижная фаза) и химически чистый 2,2,4-триметил-нафталин (подвижная фаза) 4%-ный раствор парафина в диэтиловом эфире (неподвижная фаза) и 40%-ный раствор пиридина в воде (подвижная фаза) 2%-ный раствор жидких алканов в диэтиловом эфире (неподвижная фаза) и 70%-ный раствор ацетонл в воде (подвижная фаза). [c.325]

Коффин и Мак-Кинли [279] провели разделение паратиона, ме-тилпаратйона, EPN (О-этил-О-л-нитрофенил-фенилтиофосфонат) и продуктов их окисления двумя системами водных растворителей первая — 5%-ный раствор силикона 550 в диэтиловом эфире (неподвижная фаза) и элюент ацетон — абсолютный этанол — вода (1 1 2) вторая — 5%-ный раствор силикона 550 в диэтиловом эфире и элюента ацетон —вода (1 9). Первой системой разделяли сложные эфиры тионфосфатов, а второй — сложные эфиры фосфорной кислоты. Хроматограммы выдерживали в парах 10%-ного раствора брома в хлороформе в течение 1 мин, а затем опрыскивали 5%-ным раствором КОН, в результате чего зоны инсектицидов окрашивались в желтый цвет. Двумерное разделение проводили описанными системами растворителей, однако предпочтительно последовательное двукратное разделение, обеспечивающее лучшее разделение. [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология