Тяжелая растворы

Таблица 25. Жидкости, используемые для разделения по плотности (тяжелые растворы и тяжелые расплавы)

Среди механических методов разделения, которыми можно воспользоваться в тех случаях, когда химическое отделение продукта реакции невозможно или нецелесообразно, следует особо отметить разделение по плотности. Две фракции, подлежащие отделению друг от друга и имеющие различные плотности, можно разделять путем погружения в жидкость, имеющую промежуточное значение плотности. Необходимым условием при работе по этому методу является предварительное растирание вещества в порошок до такой степени измельчения, чтобы каждое его зернышко по возможности было однородным и не содержало каких-либо включений, но чтобы при этом не образовывалось слишком тонкого порошка. В качестве жидкой среды для разделения, в которой более легкая фракция всплывала бы, а более тяжелая опускалась на дно, были предложены различные так называе 1ые тяжелые жидкости и тяжелые растворы . Если при этом допустимо проводить процесс разделения при несколько более повышенных температурах, то в группу жидкостей можно, включить также и твердые вещества с невысокой точкой плавления и при помощи таких тяжелых расплавов еще несколько расширить набор веществ, применяемых для разделения по этом> [c.138]

Влияние концентрации исходного раствора иодида натрия. Чем больше концентрация исходного раствора, тем больше чистого продукта можно получить в единицу времени. Верхний предел концентрации используемого иодида натрия определялся удельным весом раствора, так как катионит в тяжелых растворах всплывает, вследствие чего происходит его перемешивание, приводящее, в частности, к смещению зон разделяемых компонентов и, следовательно, к ухудшению разделения. На основании полученных экспериментальных данных, можно заключить, что при использовании 2%-ных растворов можно получить около 250 мл чистого раствора иодида натрия, не содержащего, по данным радиохимического анализа, калий. [c.120]

Жидкость тяжелая (раствор калия-кадмия йодистого) [c.223]

Для простоты схе.мы движения рассмотрены для наиболее распространенного случая, когда твердое вещество тяжелее раствора. Если твердая фаза всплывает, рассуждение должно быть соответственно изменено. [c.150]

Во время разгонки ротора силы поверхностного натяжения, удерживающие раствор в чашечке, преодолеваются и легкий раствор через отверстие вытекает, наслаиваясь на тяжелый раствор. В зависимости от количества смазки на дне чашечки и плотности подгонки чашечки к сердечнику скорость, при которой начинается вытекание раствора, может меняться.в широких пределах. [c.140]

Исследование, как и исследования всех других систем, о которых сообщается ниже, было проведено методом капилляра. Диффузионная ячейка представляла собой капилляр с дном, диаметром 1—2 мм и длиной 40 мм, в который наливался более тяжелый раствор. Капилляр на штативе помещался в стакан с более легким раствором. Весь прибор термостатировался с погрешностью (0,01—0,02)°. Диффузия начиналась на границе соприкосновения растворов. Концентрация раствора в стакане за время диффузии практически не менялась, а в капилляре концентрация менялась от вершины ко дну. По окончании опыта определялось суммарное изменение содержания исследуемого компонента в капилляре. По этим данным вычислялся средний коэффициент диффузии. Вычисление производилось без учета концентрационной зависимости коэффициента диффузии. Для целей данного исследования это было вполне допустимо, тем более, что вблизи критической точки коэффициент диффузии так мал, что зависимости его от концентрации все равно заметить мы не могли. [c.47]

Для футеровки из кирпича на тяжелых растворах должны примениться следующие значения упругой характеристики [c.243]

У катода раствор обедняется медью, плотность его становится ниже плотности окружающего, поэтому струи обедненного раствора текут вверх вдоль поверхности катода и собираются у поверхности раствора. У анода раствор обогащается медью, его плотность увеличивается, струйки тяжелого- раствора стекают вниз. Через некоторое время может наступить расслаивание. В нижней части ванны концентрация меди может достигнуть 60—70 г/л, вверху она падает до 5—10 г/л. В верхних зонах наступает предельная плотность тока. Осадок становится рыхлым, темно-окрашен ным, обогащенным примесями. Для предупреждения расслаивания свежий раствор вводят в нижнюю зону бака, а выводят сверху. Дебит раствора устанавливается из расчета обновления его в ванне каждые 3 часа (300 л/час на 1 м ). Схема устройства циркуляции показана на рис. 92. [c.159]

Этот процесс можно ускорить, используя аппарат для непрерывной экстракции. Одна из форм его, предназначенная для удаления нелетучего вещества, растворенного в тяжелой жидкости, путем экстрагирования посредством более легкой, показана на рис. 315. Более тяжелую жидкость, содержащую образец, наливают в длинную вертикальную трубку. В нее же вставляют ножку воронки с дырчатым шариком внизу и холодильник с охлаждающим пальцем. Более легкий растворитель кипятят в колбе, присоединенной посредством бокового рукава. Пар конденсируется на охлаждающем пальце и попадает через трубку воронки на дно экстрактора, откуда поднимается в виде мелких капелек через слой тяжелого раствора, экстрагируя при этом растворенное вещество, затем стекает по боковому рукаву в дистилляционную колбу и снова перегоняется. Таким образом, растворенное вещество собирается в колбе, а исходный раствор находится в постоянном контакте со свежими порциями растворителя. [c.395]

Аппарат для легких растворителей (рис. 64) можно собрать лабораторными средствами [63]. Растворитель попадает в раствор через Д VI Б, собирается под пробкой склянки Мариотта и через Г капает обратно в колбу. С помощью А можно производить наполнение, опорожнение и очистку, не разбирая прибора. Для тяжелых растворите.лей автор предлагает прибор, изображенный на рис. 65. В обоих случаях необходимо очень хорошее перемешивание. [c.91]

Так называемый к у п р о н - э л е м е н т состоит из стеклянного сосуда с эбонитовой крышкой, через которую проходят три никелевых ввода с укрепленными на них электродами. Два наружных электрода сделаны из листового амальгамированного цинка. Расположенный между ними положительный электрод (катод) представляет собой пластинку, содержащую окись меди. Положительный электрод может быть приготовлен несколькими способами. Например, смесь 16 ч. окиси меди, I ч. хлористого магния и 1 ч. окиси магния затирают с водой. Полученным тестом заполняют форму из медной сетки, после чего электрод сильно прессуют. Электроды располагают в верхней части сосуда, для того чтобы дать возможность тяжелому раствору цинката собираться в нижней части сосуда. [c.46]

Было установлено, что при работе в ресивере создалось разрежение, поэтому реакционная масса, содержащая порофор и соляную кислоту, из окислителей засосалась в ресивер, который был изготовлен из углеродистой стали. Под действием соляной кислоты углеродистая сталь активно растворялась с образованием хлорного железа и водорода. Содержавшиеся в суспензии порофор и гидроазосоединения всплыли на поверхность тяжелого раствора хлорного железа и подверглись воздействию газообразного хлора в условиях плохого отвода тепла. В этих условиях неизбежен был нагрев их до температуры разложения порофора (70—100 С) с выделением значительного количества тепла и газов. Создавшимся высоким давлением ресивер был разрушен. Анализ этой аварии показывает, насколько опасно попадание обрабатываемых органических продуктов в оборудование и трубопроводы хлорного тракта, в котором происходит длительное неконтролируемое взаимо- [c.356]

Интересной особенностью рассмотренного элемента является расположение цинкового анода в нижнем слое электролита. При работе элемента раствор около катода обогащается аммиаком. В нижней части скапливается более тяжелый раствор, содержащий хлористый цинк, образующийся около анода. Эти два слоя разграничиваются нейтральным раствором хлористого аммония Цинковый анод все время остается погруженным в раствор хлористого цинка это предохраняет его от разрушения. Возникающая концентрационная цепь коротко замкнута на уголь, поэтому она не оказывает влияния на э. д. с. и не вызывает разрушения цинка при бездействии элемента. [c.48]

Раствор масла тяжелее раствора парафина в дихлорэтане. Вследствие этого масло под действием центробежной силы отбивается к периферии барабана и под давлением непрерывно поступающих свежих порций движется по стенкам барабана снизу вверх к делительному конусу 4 барабана, затем выбрасывается в камеру, образованную кожухом 7. Из последней масло выводится из аппарата через разгрузочный лоток 8 с гидравлическим затвором и масляную воронку 9. [c.259]

Следует отметить, что опрыскивание тяжелыми растворами или суспензиями дает несколько более узкую полосу захвата, чем опрыскивание водным раствором краски. [c.143]

Вначале обе трубки заполняют тяжелым буферным раствором, закрывают кран 8 и вводят в трубку 1 сверху раствор с линейно уменьшающейся плотностью, который постепенно вытесняет через капилляр 5 первоначальный тяжелый раствор до нижней границы охлаждаемой части прибора. Затем капилляр 5 закрывают и открывают кран 8, позволяя установиться уровням в трубках. При необходимости трубку 2 перемещают и доливают в нее жидкость. Ступенька плотности образуется при отсасывании 2 мл жидкости через капилляр 4. После определения плотности извлеченной жидкости плотность исследуемого раствора доводится до той же величины и 0,25—0,5 мл вводят в ячейку через капилляр 4. Далее, закрыв кран 8, добавляют необходимое (но одинаковое) количество легкой жидкости в оба колена сверху и соединяют последние через мостики 6 из хлопчатобумажной или стек- [c.73]

После окончания опыта закрывают кран 8 и извлекают фракции. Можно вытеснять жидкость, подавая тяжелый раствор через [c.74]

Если сорбент тяжелее раствора или пульпы, он загружается сверху, выгрузка сорбента производится снизу эрлифтом. Раствор или пульпа подается снизу, а сверху отводится самотеком. [c.105]

При добавлении гидроокиси натрия к смесям гидразин — вода при температурах выше 60°С образуются две жидкие фазы. Верхняя фаза, богатая гидразином, легко может быть отделена от тяжелого раствора, содержаш,его большую часть воды и добавленной щелочи этот прием применяется как простой способ концентрирования гидразина [23] (стр. 49). Составы, соответствующие критическим точкам растворимости, и равновесные составы жидких фаз приведены в табл. 36. [c.109]

Например, на фото 6.12 показаны две первые стадии образования эрупции (см. вклейку) при переносе уксусной кислоты из капли О.ЗМ бензольного раствора в воду, первоначально не содержавшую кислоту [48]. Эффект вынужденной местной конвекции вызван внесением более концентрированного и потому более тяжелого раствора уксусной кислоты из капилляра на поверхность раздела фаз. Когда поток достигает поверхности, начинается тангенциальное движение (фото 6-12, а) с периферии расширяющейся ячейки по направлению к экватору капли (фото 6-12, с и й). Так как подвод вещества к поверхности раздела фаз нарушается перемешиванием в капле, направления движения межфазной поверхности препятствуют образованию эрупций. Это показано на фото 6-13, а п в для тех же самых систем [49], но при концентрации уксусной кислоты в бензоле примерно 0,5М. [c.237]

Суспензия парафина и смол в холодном лигроине тяжелей раствора масла в ней мягкий слой этих веществ, содержащий большое количество лигроина, медленно оседал из смеси. Выход был довольно мал, и вследствие плохого разделения температура застывания полученного масла не была достаточно низкой. Процесс центрифугирования не вносит принципиальных изменений в эту схему, но в целом получаемые результаты значительно лучшие [84—87]. Раствор цилиндрстока или широкой масляной фракции в двух или двух с половиной кратном объеме лигроина (плотность 0,74) медленно охлаждают со скоростью 1,5 С в час при естественной циркуляции в растворе. [c.526]

Следует заметить, что при всех условиях отвода анолита из ванны тяжелый раствор будет подсасываться в катодное прост-Ванство при слишком малой скорости циркуляции, не обеспечивающей достаточной величины АН (1, VII). [c.320]

Непрерьганая противоточная экстракция. Такой способ экстрагирования осуществляют в аппаратах колонного типа (например, насадочных). Более тяжелый раствор (например, исходный) непрерывно подают в верхнюю часть колонны (рис. 18-12), откуда он стекает вниз. В нижнюю часть колонны поступает легкая жидкость (в нашем случае - растворитель), которая поднимается вверх по колонне. В результате контакта этих растворов происходит перенос распределяемого вещества из исходного раствора в экстрагент. Этот способ экстракции часто применяется в промышленности. [c.155]

Этот процесс можно ускорить за счет применения аппарата для непрерывной экстракции. Один из таких аппаратов, предназначенный для удаления растворенного в тяжелой л идкости нелетучего вещества, путем экстрагирования посредством более легкой жидкости, показан на рпс. 17.1. Более тяжелую жидкость, содержащую образец, наливают в длинную вертикальную трубку. В нее же вставляют ножку воронки, имеющую иа конце шарик с отверстиями, и конденсатор с охлаждающим пальцем. Более легкий растворитель кииятят в колбе, присоединенной через боковой рукав. Пар конденсируется на охлаждающем пальце и попадает через трубку воронки на дно экстрактора, откуда и.однимается в виде мелких капелек жидкости через слой тяжелого раствора, экстрагируя при этом растворенное вещество затем эта [c.250]

Для обработки варочных щелоков были предложены и другие электромембранные методы и оборудование. Некоторые из них раз-рабатывапись специально для сульфитных щелоков, другие предназначены для сульфатных. Схема одного из этих процессов приведена на фиг. 3 /5/, Мембранный пакет состоит только из катионообменных ( С) мембран. Механизм регенерации основания состоит в переносе ионов натрия и водорода (обмене этими ионами), В этом процессе отработанный сульфитный щелок протекает через параллельные камеры, чередующиеся с камерами, заполненными сернистой кислотой ( ). При соответствующем выборе катионообменных мембран ионы натрия переходят из отработанного сульфитного щелока в камеры с раствором Н 50 и образуют биоульфитный варочный раствор. Ионы водорода из раствора сернистой кислоты переносятся в сульфитный щелок и образуют лигносульфоновую кислоту. Осуществление этого процесса по электрогравитационной схеме, т.е. с образованием тяжелого раствора бисульфита натрия в нижних зонах чередующихся камер и выведением его из этих зон, эффектив- [c.84]

В ЭТО отверстие вставляют металлическую чашечку 2 так, чтобы она опиралась на выступы сердечника. В дне чашечки около самого края есть маленькое отверстиг диаметром не больше 0,5. им. Концентрически с отверстием в сердечнике сделано отверстие большего размера в стенке корпуса кюветы 1, в которое вставляют крышку 3. Под крышкой вокруг чашэчки помещают резиновую прокладку 4, которая обеопечивает герметичность кюветы во время эксперимента. В кювету заливают более тяжелый раствор. Затем вставляют чашечку, нижнюю поверхность которой покрывают тонким слоем вакуумной смазки. Отверстие в дне чашечки при этом должно приходиться на один из вьгступов сердечника. В чашечку наливают более легкий раствор, и сверху вставляют прокладку и крышку, тоже покрытые вакуумной смазкой. [c.140]

В отличие от описанной выше кюветы, в кювете Мейергоффа (рис. 87) более тяжелый раствор подслаивается снизу [6]. Растворитель (или более легкий раствор) заливают через среднее отверстие в секторную [c.140]

Камминг и Гилкрист [106] классифицируют жидкостные границы как резко очерченную , смешанную и диффузную . Гуггенгейм [107] установил четыре вида жидкостных соединений и провел экспериментальное и теоретическое их исследование. Ниже дается описание этих жидкостных соединений и рассматриваются представления Гуггенгейма. Строение четырех видов жидкостных соединений схематично показано на рис. IX. 6, где через В обозначен более тяжелый раствор. [c.236]

Зобелл и Риттенберг [120] разработали каломельный электрод с солевым мостиком, который обеспечивает непрерывное ограниченное протекание соединительного раствора через маленькое отверстие, заткнутое асбестовым волокном. В другом сосуде для вспомогательного электрода соединение происходит через пористую пластинку [121]. Последняя находится на кончике вертикальной трубки, заполненной более тяжелым раствором, что обеспечивает протекание соединительного раствора сквозь поры. Такое соединение следует рассматривать как видоизмененное проточное, а не относить его к типу соединений с внутренней диффузией. Перли [114] описал трубку для соединительного мостика с трещиной контролируемого размера в основании трубки. При конструировании проточных мостиков необходимо обратить внимание на то, чтобы отверстие было достаточно большим для обеспечения протекания соединительного раствора и достаточно малым для предотвращения загрязнения исследуемого раствора хлоридом калия. [c.240]

Каналообразование становится особенно опасным, если плотность сплошной фазы, двигающейся сверху вниз, за счет экстракции резко уменьшается по высоте и создается возможность провала тяжелого раствора вниз, — например при экстракции уранилнитрата [13]. В этом случае высоты секций должны быгь уменьшены. Необходимо также интенсивное поперечное перемешивание. Моделирование влияния, возникающего за счет экстракции градиента плотностей, является сложной, но выполнимой задачей. [c.110]

При работе с тяжелыми растворами иногда следует предпочесть колонки, в которых раствор движется снизу вверх. На рис, 9, 1, д показан прибор для микроаналитических работ по способу восходящего потока. Раствор через воронку и капиллярную трубку вво-дитск в колонку снизу. Если образуется воздушный пузырь, то для его удаления осторожно дуют через резиновый шланг, чтобы жидкость поднималась но капилляру. [c.159]

Ячейка с пористой диафрагмой представляет собой вертикальный сосуд, разделенный на две секции горизонтальной стеклянной пористой перегородкой (рис. 1,2.6). Нортроп и Ансон [206], считая, что процесс диффузии должен проходить только в капиллярах диафрагмы, пытались обеспечить постоянство концентраций в верхней и нижней частях ячейки за счет конвективного перемешивания. Они поместили более тяжелый раствор над диафрапуюй, а более легкий под ней. В результате диффузии концентрация раствора в верхней секции понижалась, а в нижней — возрастала. При этом неизбежно возникало конвективное перемешивание в обеих секциях, приводившее к выравшванию общей концентрации раствора в каждой из секций. Однако такая конструкция ячейки имеет два основных недостатка. Первый — это сохранение вблизи диафрагмы тонкого застойного слоя, толщина которого зависит от исследуемых жидкостей, а также от градиенга концентраций поперек диафрагмы. При сравнении растворов различных веществ Стокс указьшает [246], что систематическая ошибка может достигнуть нескольких процентов. Другим недостатком является возможность переноса вещества не только диффузией, но и потоком через капилляры диафрагмы. Поиски преодоления этих дву х существенных недостатков и привели Стокса к созданию ячейки с пористой диафрагмой и магнитной мешалкой [246]. [c.837]

К сожалению, исследование модели производилось в среде,. не имеющей практического значения для службы сталей марки Х18Н8. Возникновение питтинга в такой практически важной среде, как морская вода, происходит значительно медленнее, чем в ГеСЬ. В растущей язве появляются ионы Ре и Сг + последние сильно гид-ролизованы. Поэтому pH в язве понижен, что способствует увеличению склонности к депассивации (раствор РеСЬ тоже имеет пониженный pH вследствие гидролиза). Если агрессивная среда действует на вертикальную стенку изделия из стали марки Х18Н8 или чисто хромистой (с 13%Сг или больше), то накопившийся в язвах крепкий тяжелый раствор хлоридов с пониженным pH может вытекать наружу. Движение струйки такого раствора вдоль вертикальной поверхности способствует возникновению новых язв, расположенных ниже. Интенсивное движение жидкости, которая промывает язву внутри, удаляя из нее кислый раствор хлоридов, может остановить развитие уже зародившихся язв. [c.248]

Движение молекул. На рис. 10 изображен цилиндр, в котором находится воронка с длинной трубкой, доходящей до дна цилиндра. В цилиндр нальем до половины го высоты воду и затем орторожно через воронку прильем крепкий раствор медного купороса. Если это приливание произвести осторожно, то тяжелый раствор медного купороса вытеснит [c.31]

В большинстве случаев в качестве тяжелого раствора использовался 30%-й раствор сахарозы, но если для определения радиоактивности требовалось высушивать фракции, применялась дей-териевая вода. Последняя метилась добавлением малого количества фенола, и концентрация смеси легкой и тяжелой воды в дальнейшем определялась по поглощению в ультрафиолете. [c.75]

Выполнение. 1. В первый стеклянный цилиндр до половины его объема наливают дестиллированную воду. Затем трубку делительной воронки заполняют дестиллированной водой путем засасывания ее через верхнее отверстие при открытом кране. После этого приготовленный раствор медного купороса наливают в делительную воронку и последнюю устанавливают в железном штативе так, чтобы конец трубки касался дна цилиндра. Осторожно поворачивая кран воронки, медленно выливают тяжелый раствор медного купороса в нижнюю часть цилиндра, где он располагается под водой. По наполнении цилиндра делительную воронку осторожно вынимают, и тогда в цилиндре можно наблюдать два резко разграниченных слоя — бесцветной воды и голубого раствора медного купороса. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология