Триметилпентан

В литературе имеются сообщения, что из и-гептана были получены в небольших концентрациях следующие индивидуальные изомеры 2,4-диметилпентан, 2,2,3-триметилбутан, 3,3-диметилпентан, 2-метилгексан и 3-метилгексан [27]. Изомеры, идентифицированные в продуктах изомеризации 2,2,4-триметилпентана, были 2,2,3-триметилпентан, 2,3,3-триметилпентан, 2,3,4-триметилпентан, 2,2-диметилгексан, 2,3-диметилгексан, 2,4-диметилгексан, 2,5-диметилгексан и 3,4-диметилгексан [16]. [c.32]

Еще в 1908—1912 гг. Л. Клерк [28] осуществил синтез изомерных октанов при помощи реакций Гриньяра, тогда еще относительно нового метода- Продукты получались в весьма незначительных количествах. С тех пор некоторые операции были заменены более совершенными приемами, поэтому описание деталей опыта Клерка опускается. Он получил 2-метилгептан, 4-метилгептан, 2,4-диметилгексан, 3,5-диметилгексан, 2,5-диметил-гексан, 2,3-диметилгексан, 2,2,3-триметилпентан и 2-метил-З-этилпентан. [c.400]

Тем же методом Б. А. Казанским, А. Ф. Платэ, Е. А. Мн-хайлсвой, А. Л. Либермапом, М. И. Батуевым, Т. Ф. Булановой к Г. А. Тарасовой [8] в бензинах нз нсфтл казанбулакско-го месторождения были обнаружены углеводороды С4—Со из изопарафинов же — те, что и в сураханской бензине [7], и дополнительно 3-этилгексан, 3,4-диметилгексан, 2,2,3-три-метил пентан, 2,2,4-триметилпентан, 2,3,4-триметилпентан, 3-метилоктан, 4-метилоктан, 4-этилгептан, 3,3-диметилгептан, [c.118]

Однако безнадежная на первый взгляд сложность состава нефти с количественно точки зре шя значительно упрощается вследствие не одинакового распределения углеводородов, присутствую цих в ней. Относительное количество индивидуальных углеводородов в нефти различно для разных углеводородов. Папример, данные табл. 1 и 3 показывают, что такие углеводороды, как н-гексан, к-гептан или 71-октан, содержатся в двух нефтях в количестве, в пятьсот и тысячу раз большем, чем 2,3,4-триметилпентан или 2,2,4-триметилгексан. [c.21]

Такой же вывод можно сделать и в теХ( случаях, когда при работе двигателя на двух топливах, близких по физическим, но различающихся по химическим свойствам, наблюдается существенное различие параметров рабочего процесса. Например, н-гептан и изооктан (2,2,4-триметилпентан) характеризуются близкими физическими свойствами температура кипения 371,4 и 372,3 К, теплота испарения 31,7 и 31,0 кДж/моль, давление насыщенных паров при 373 К равно 1,06-10 и 1,04-10 Па соответственно. В то же время они различаются по октановому числу, зависящему от химического строения молекулы у н-гептана октановое число принято равным нулю, а у изооктана — 100. С точки зрения физической модели при работе карбюраторного двигателя на обоих топливах параметры рабочего процесса должны быть идентичными. Однако хорошо известно, что прн степени сжатия, превышающей 2,8 (у современных двигателей она равна 7—9), двигатель на н-гептане работает с детонацией , которая может привести к его разрушению. [c.145]

Мольное отношение ,2,4> -триметилпентан [c.233]

Так как значительное большинство жидких и твердых углеводородов, которые анализируются по спектрам поглощения, сильно поглощают в ультрафиолетовой области их нужно растворять в прозрачном растворителе. Растворителями, удовлетворяющими этим требованиям, являются 2,2,4-триметилпентан (изооктан), н-гексан, циклогексан, этиловый спирт и др. Другие вещества, как, например, вода, прозрачны (от 220 до 400 т м), но не растворяют углеводородов. Упомянутые растворители даже высокой степени чистоты перед съемкой должны подвергаться обработке для удаления следов поглощающих соединений, например ароматических. Наилучшей обработкой углеводородов, по-видимому, является применение адсорбции на силикагеле (см. АЗТМ — метод В 1017-51). [c.281]

Было установлено, что триметилпентан и парафиновый углеводород, соответствующий использованному в процессе алкилирования олефину, образуются, примерно, в равных количествах. [c.231]

Ингибиторы, управляющие побочными реакциями при изомеризации пентанов и гексанов в присутствии галоидных солей алюминия, не способны подавить в сколько-нибудь значительной степени эти реакции при изомеризации гептанов и более высокомолекулярных парафинов. Водород определенным образом влияет на распределение продуктов при изомеризации м-гептана [34], как и некоторые циклопарафины влияют на распределение в 2,2,4-триметилпентане [16]. В последнем случае, по крайней мере, имеется строгое доказательство того, что циклопарафины эффективно подавляют реакции типа конденсации [смотри уравнение (17)], [c.32]

Серная кпслота применяется в настоящее время как катализатор при получении диизобутепа, который каталитическим гидрированием превращается в п,зооктан (2,2,4-триметилпентан) — широкоизвестный эталонный углеводород (октагговое число равно 100), применяемым для определения антидетонационных свойств карбюраторных топлив. [c.63]

Практически этот изомер образуется в небольшом количестве. Вследствие структурной изомеризации, обусловлеппой карбониум-иоиным механизмом реакции, получается главным образом изооктап (2,2,4-триметилпентан) одновремеппо с 2,3,4- и 2,3,3,-триметилпеитанами. [c.63]

Оценка детонационной стойкости (ДС) бензинов проводится на стандартном одноцилиндровомдвигателес переменной степенью сжатия (УИТ-65). Определение ДС сводится к подбору смеси эталонных угле — подородов, которая при данной степени сжатия стандартного двигателя сгорает с такой же интенсивностью детонации, как и испытуемый бензин. В качестве эталонньгх углеводородов приняты изооктан 12,2,4-триметилпентан) и н-гептан, а за меру ДС принято октановое число (04). 04 изооктана приЕшто равным 100, а гептана — Егулю. [c.104]

Сульфид меди [71], активированный путем превращения части его поверхности в сульфат меди, действует как катализатор низкомолекулярной полимеризации изобутилена при 150° и давлении от 30 до 26 ат. При этом с выходом около 60% получается смесь, состоящая из 2,2,4-триметилпентенов, которые н дентифицировались путем каталитической гидрогенизации, давшей 2,2,4-триметилпентан. [c.206]

Органические растворители (1958) -- [ c.68 , c.268 , c.269 , c.281 ]

Углеводороды нефти (1957) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.162 , c.175 , c.412 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.362 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.112 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология