Бензил бромистый окисление его

Алкильные группы в карбоциклических системах окисляются до карбоксильных групп, как обычно. Для этой цели применяют самые различные окислители, хотя чаще всего используют перманганат калия или бихромат натрия в кислом растворе. Для окисления некоторых гетероциклических систем, таких, например, как 2- и 4-алкилзамещенные пиридины или хинолины, можно приме-пять двуокись селена (в значительном количестве для того, чтобы подавить образование альдегида) или кислород в присутствии трет-бутилата калия в диметилформамиде [581. Для тех алкил-аренов, которые окисляются с трудом, а таких немало, превращение в кислоту происходит более эффективно при первоначальном бромировании с образованием бромистого бензила с последующим окислением его щелочным раствором перманганата калия. [c.247]

Замещенные алкилгалогениды, конечно, вступают в реакции, характерные для других функциональных групп, имеющихся в молекуле, например нитрование хлористого бензила, окисление этиленбромгидрина, присоединение к бромистому аллилу, но как галогениды они реагируют в значительной степени подобно этил-, изопропил- или трет-бутилгалогенидам. [c.442]

Видоизменением этого метода является реакция Соммле, по которой альдегиды получают, нагревая производные хлористого или бромистого бензила с гексаметилентетрамином (уротропином). При этом вначале образуется соль четвертичного аммониевого соединения, гидролизующаяся до производного бензиламина. Окисление последнего уротропином и гидролиз приводит к получению альдегидов [c.380]

Продукты бромирования, более тяжелые, чем водный раствор, скапливались на дне электролизера и таким образом удалялись из сферы реакции. В продуктах бромирования определялось содержание бромтолуола и бромистого бензила, количество не-пробромированного толуола, увлекавшегося на дно, и количество перебромированных и окисленных продуктов. Высота слоя толуола составляла 5 см площадь анода равнялась 20 см . Электролиз продолжался 6 часов при 20° С, силе тока 8 а и напряжении около 4 в. Плотность тока составляла 0,4 а см . [c.475]

Tyr(Me) -Lys -Ba3onpe uH и Tyr(Et) -Lys -easonpe uH. Первый из этих аналогов описан в работе, запатентованной. Фарбверке Хёхст [2712] (ср. [2116]). bo- ys (Bzl)-Туг (Ме)-РЬе-Ыз или bo- ys (Bzl)-Туг (Ме)-Phe-OH вводили в реакцию с Н-Glu (NHa) -Asp (NHa) - ys (Bzl) -Pro-Lys (Tos) -Gly-NH2 третий путь синтеза защищенного нонапептида включал конденсацию -нитрофенилового эфира N-карбобензокси-О-метил-ь-тирозина с H-Phe-Glu (NH2) -Asp (NH2) - ys (Bzi) -Pro-Lys (Tos) -Gly-NHg. Последующее удаление карбобензоксигруппы бромистым водородом в ледяной уксусной кислоте, взаимодействие с п-нитрофениловым эфиром карбобензокси-8-бензил-ь-цистеина, удаление защитных групп, окисление и очистка (вгор-бутанол/0,08 М п-толуолсульфокислота /С=0,82) привели к соответствующему аналогу, проявляющему следующую активность 125 М. Е./мг при исследовании прессорного действия на химически обезглавленных кроликах и 0,2 М. Е./мг по данным испытаний на сокращение изолированной матки девственной морской свинки. В этих же условиях Lys -вазопрессин проявлял активность, равную соответственно 270 и 80 М. Е./мг (о фармакологических исследованиях см. [2382]). [c.451]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология