Доломит как катализатор при реакции

Без при-меси воздуха на этой установке в течение 1 часа можно было превратить в свободный от метана продукт только 3,5 м газа, полученного путем -сухой перегонки угля. Введением воздуха в смесь реагирующих газов через определенные -промежутки в слое катализатора содержание метана в газообразных продуктах можно было уменьшить до 0,03—0,09%. Газообразные продукты этой высокотемпературной обработки подвергались затем дальнейшей реакции с водяным паром при -более низкой темшературе в присутствии -катализатора, применяемого для реакции получения водяного- газа (доломит) таким путем практически вся окись углерода могла быть превращена в углекислый газ. Содержание окиси углерода в продукте могло -быть уменьшено до 0,05—0,07% по объему. [c.314]

Удаление двуокиси углерода может быть осуществлено ступенчато и непрерывно. При ступенчатом удалении двуокиси углерода сначала окись углерода окисляют водяным паром лишь частично, отмывают двуокись углерода и затем парогазовую смесь направляют во второй контактный аппарат, где окись углерода окисляют уже почти полностью. Для непрерывного удаления двуокиси углерода в течение реакции применяется в качестве катализатора, например, обожженный доломит.. Его обжигают, охлаждают воздухом примерно до 450 и пропускают через него исходную реакционную смесь. Через некоторое время производится регенерация катализатора путем обжига, при которой разлагаются образовавшиеся соли угольной кислоты. [c.272]

Было установлено что хром на носителе, прокаленные доломит (СаО MgO) и магнезит, каолин, окислы кальция и магния лишь незначительно ускоряют реакции углеводородов с водяным паром. Равновесное превращение углеводородов было достигнуто только на никелевом катализаторе. Установлена также весьма малая активность алюмо-молибденового катализатора . [c.52]

Таким же образом можно перерабатывать доломит. В качестве катализатора реакции в цшхту добавляют 2—5% aF, веса от шихты. Магний удаляется из печи и конденсируется в конденсаторе. Процесс идет в ретортах из жаропрочной стали или в печах иной конструкции. [c.455]

Другим путем увеличения поверхности является дробление сорбента на более мелкие частицы, однако при этом очистку следует вести скорее в псевдоожиженном или увлекаемом слое катализатора, чем в стационарном. Юнгтен и Петерс [418] в своих экспериментах на пилотной установке использовали реактор с увлекаемым слоем (рис. П1-42). Реактор длиной 6,35 м обогревали снаружи газами, проходящими через кольцо, образованное внешней трубкой. Температуру реактора регулировали в интервале от 200 до 1000 °С. В реактор подавали доломит, известняк и другие твердые частицы. Частицы, вступающие в реакцию, собирали с помощью электрофильтра. Эффективное время пребывания составляло от 1 до 4 с. [c.170]

В состав катализатора помимо основного (базового) металла входят также различные добавки — промоторы. По принципу действия их подразделяют на структурирующие и химические. Структурирующие (или структурные) промоторы способствуют образованию развитой поверхности катализатора и препятствуют рекристаллизации его активной фазы. В качестве таких промоторов чаще всего используют трудно восстанавливаемые оксиды—АЬОз, 2гОг, TiOz, MgO и СаО. Для осажденных катализаторов аналогичную роль играют также носители—-кизельгур, доломит, диоксид кремния, цеолиты, алюмосиликат. Химические промоторы увеличивают скорость реакции и влияют на ее селективность. [c.281]

Реакци НгЗ 0 к Пропан, Н2О с участием мол О к и с л SOa яслен ие различи СО, СОа, СН4, На екулярного кислорода, ение 03S4 на пористом алюмосиликате проток, 150° С (в начале слоя), 270—290° С (в конце слоя), в исходной смеси СН4 или С4Н10 — 91%, Оз —6%, НаЗ —3%, превращение HaS — 100% [1067] ыми окислителями Со на доломите, шамоте, глине или каолине более активный катализатор — никелевый, менее — хромовый [857] [c.786]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология