Изобутан действие серной кислоты на него

Бутаны. н-Бутан не имеет третичного атома углерода, следовательно, он инертен к действию серной кислоты. Изобутан активируется серной кислотой в такой степени, что он может обменивать девять своих нетретичных атомов водорода с протонами кислоты, а третичный водород с третичным водородом других молекул изобутана [47]. Никаких изменений в углеродном скелете не происходит. Связь этого наблюдения с механизмом реакции обсуждается ниже. [c.34]

Из приведенных в табл. 35 данных видно, что установки с вертикальными реакторами имеют существенные недостатки несоверщенство схемы и конструкции реакторов, несоответствие технологического режима проектному и др. На больщинстве действующих установок отношение изобута бутилены в реакторах равно 3—4 и лишь на некоторых оно составляет 6—7. Между тем на современных установках отношение изобутан бутилены в отдельных секциях реактора внешнее составляет 30, а внутреннее достигает 500—600 [56]. Недостаток изобутана в реакторе приводит к ухудшению качества алкилбензина и рез1Ком у увеличению расхода серной кислоты. [c.151]

Было найдено, что полимер почти нацело реагирует с сильной серной кислотой [19, 21], например с 987о-ной или с рециркулирующей. Для этого нужны примерно равные объемы полимеров 1 кислоты или половина объема последней. Кислотно-полимерный комплекс образуется легко и быстро при комнатной температуре при встряхивании в пробирке. Комплекс представляет собой тяжелую вязкую, но свободно текущую при комнатной температуре жидкость. Он может быть разделен при отстаивании под действием сил тяжести. Комплекс не растворяется в углеводородах, например в изобутане, и растворяется в Н2504. Очевидно, что диизопропилсульфат в комплексе не растворяется. Однако если взять избыток кислоты, то и в ней и в кислотном комплексе растворится некоторое количество диизопропилсульфата. Изопропил-сульфат также растворяется в избытке кислоты и в кислотном комплексе. [c.228]

Согласно работам Д. Н. Курсанова с сотрудниками [173, 177], в изопарафиновых углеводородах водород не обменивается, если вместо дейтеросерной кислоты взять дейтероуксусную или дейтерофосфорную кислоты. Авторы объяснили это наблюдение тем, что названные кислоты ие обладают окислительным действием. Более вероятно, что при этом играет роль меньшая сила этих кислот [194] (ср. величины функции кислотности io стр. 76). Что касается водородного обмена с серной кислотой, то он тоже зависит от степени кислотности последней. Бик и его соавторы [170] на примере изобутана показали суш,ество-вание линейной зависимости между скоростью обмена и функцией кислотности серной кислоты. По их мнению, фактором, от которого зависит обменная реакция, может быть образование комплекса между очень слабым основанием — изобутаном и сильной кислотой. Ингольд [161, 162] считает, что изотопный обмен водорода между дейтеросерной кислотой и углеводородом (безразлично ароматическим или насыш енным) имеет об-1цие закономерности, в частности, легче всего подвержены атаке кислоты участки молекулы с повышенной электронной плотностью. По Ингольду, единственным способом, каким серная кислота может участвовать в реакции изотопного обмена, является отдача протона (или дейтрона). [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология