Дейтерофосфорная кислота

Безводную дейтерофосфорную кислоту получают взаимодействием в вакууме возогнанного оксида фосфора (V) со стехиометрическим количеством тяжелой воды. Сублимацию P4O10 проводят в аппаратуре, показанной ва рис. 115, которую предварительно прогревают небольшим пламенем горелки [c.174]

Рис. 116. Конструкция прибора для получения безводной дейтерофосфорной кислоты (4—7, Ль Ле см. текст).

Водород (147). Вода наивысшей чистоты (152). Вода, предназначенная для измерения электропроводности (154). Дейтерий и соединения дейтерия (156). Дейтерий (158). Дейтероводород (163). Фторид дейтерия (164). Хлорид дейтерия (165). Бромид дейтерия (167). Иодид дейтерия (169). Сульфид дейтерия (171). Дейтеросерная кислота (безводная) (172). Дейтероаммиак (173). Дейтерофосфорная кислота (безводная) (174). [c.317]

Следующим этапом наших исследований явилось изучение реакции водородного обмена третичных спиртов в дейтерофосфорной кислоте. [c.237]

Была изучена реакция димеризации 1-метилциклогексена-1 под влиянием дейтерофосфорной кислоты. Согласно данным Уитмора [2], реакция димеризации олефинов в этих условиях протекает с промежуточным образованием иона карбония. [c.242]

Фаркаш А. и Фаркаш Л. [49] установили наличие реакций обмена водорода нри полимеризации олефинов в присутствии дейтерофосфорной кислоты. После окончания реакции полимеризации как полимер, так и неизменившийся олефиновый углеводород содержали существенные количества дейтерия. [c.339]

Согласно работам Д. Н. Курсанова с сотрудниками [173, 177], в изопарафиновых углеводородах водород не обменивается, если вместо дейтеросерной кислоты взять дейтероуксусную или дейтерофосфорную кислоты. Авторы объяснили это наблюдение тем, что названные кислоты ие обладают окислительным действием. Более вероятно, что при этом играет роль меньшая сила этих кислот [194] (ср. величины функции кислотности io стр. 76). Что касается водородного обмена с серной кислотой, то он тоже зависит от степени кислотности последней. Бик и его соавторы [170] на примере изобутана показали суш,ество-вание линейной зависимости между скоростью обмена и функцией кислотности серной кислоты. По их мнению, фактором, от которого зависит обменная реакция, может быть образование комплекса между очень слабым основанием — изобутаном и сильной кислотой. Ингольд [161, 162] считает, что изотопный обмен водорода между дейтеросерной кислотой и углеводородом (безразлично ароматическим или насыш енным) имеет об-1цие закономерности, в частности, легче всего подвержены атаке кислоты участки молекулы с повышенной электронной плотностью. По Ингольду, единственным способом, каким серная кислота может участвовать в реакции изотопного обмена, является отдача протона (или дейтрона). [c.236]

Было найдено, что насыщенные карбоновые кислоты действительно легко обменивают с дейтеросерной кислотой свой водород (В а-положении и с дейтерофосфорной кислотой реакция идет медленней и захватывает тоже только а-атомы водорода [1117] (см. дополнение 22 на стр. 412). Интересно, что водород из связи С — Н муравьиной кислоты не обменивается на дейтерий серной кислоты, что демонстрирует неак-тивность (Водорода, связанного с положительньим центром (см. донол-нение 23 на стр. 412). [c.253]

Насыщенные кетоны обмениваются с дейтеросерной и дейтерофосфорной кислотами еще быстрее, чем карбоновые кислоты [1118]. И в этом случае обмен захватывает только а-водород. [c.253]

Дополнение 24 (к стр. 254). Правильность такого объяснения подвижности водорода только в а-положении карбонильных соединений и карбоновых кислот подтвердило более подробное исследование обмена альдегидов с дейтерофосфорной кислотой [18]. [c.412]

Соединения (г) и (д) в условиях циклизации медленно обмениваются водородом с дейтерофосфорной кислотой и влияние обмена на результат реакции легко учитывается. Положение дейтерия в (д) установлено путем озонирования и последующего окисления бромной щелочью до диметил-изо-пропиляитарной кислоты, в которой сохраняется почти весь дейтерий [c.556]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология