Кобальтовые соли нафтеновых кислот

Технология получения 2-этил-1-гексанола применительно к нафтенатио-испарительной схеме оксопроцесса (см. гл. 8) разработана в Советском Союзе. Известно, что после стадии окислительной декобальтизации карбонилы кобальта переходят в соли нафтеновых кислот, которые являются эффективным катализатором реакции альдольной конденсации. Таким образом, создаются благоприятные условия для димеризации альдегидов непосредственно на кобальтовых солях нафтеновых кислот. Реакцию проводят в кубе ректификационной колонны, на которой одновременно отгоняют азеотроп изомасляного альдегида с водой, чтобы исключить возможность образования в ходе конденсации больших количеств 4-метил-2-этил-2-пентенала. [c.330]

В кастрюле находится эмульсия водного раствора нафтената натрия в бензине. Бензин добавляется перед осаждением для растворения кобальтовых солей нафтеновых кислот по мере их осаждения из водного раствора. Это позволяет относительно легко отделить сиккатив от раствора неорганических солей. Сиккатив можно осадить без добавления бензина, однако в этом случае возникают серьезные трудности при отсасывании и промывке. [c.133]

Ускорители № 30 и № 25 — растворы кобальтовых солей нафтеновых кислот [c.229]

Ускорители № 30 и № 25 (МРТУ 6-10-856—69) — растворы кобальтовых солей нафтеновых кислот в стироле (ускоритель № 30) или в толуоле (ускоритель № 25). Оба ускорителя представляют собой прозрачные жидкости фиолетового цвета и содержат 1,5 0,05% асс.) иона Со +. В ускорителе №30 должен отсутствовать полистирол. [c.497]

Во второй стадии происходит окисление его по способу А. Н. Башкирова (с добавлением H. BOз, образующей сложный эфир со спиртом циклогексанолом см. 6) воздухом, обедненным кислородом (до содержания 4—5%), с катализатором кобальтовыми солями нафтеновых кислот при 160° С и 12 ат. Дальнейшая переработка приводит к образованию смеси (выход ее — 90% на прореагировавший циклогексан), содержащей 90% циклогексанола и 10% циклогексанона ее разделяют, как указано выше. [c.284]

Связующие на основе ненасыщенных полиэфирных смол могут отверждаться как при комнатной, так и при повышенных температурах. Для отверждения при комнатной температуре используют инициирующие системы, состоящие из органической перекиси или гидроперекиси и ускорителей (гидроперекись кумо-ла+1нафтенат кобальта перекись метилэтилкетона+нафтенат кобальта). Выбор типа перекисного соединения определяется условиями отверждения, температурой разложения перекиси й содержанием активного кислорода. В большинстве случаев перекиси применяются в жидком виде или в виде паст, а ускорители.— в виде раствора в сшивающем мономере. Наибольшее распространение в качестве ускорителя получил нафтенат кобальта ( ускоритель НК ), представляющий собой стирольный раствор кобальтовой соли нафтеновых кислот (содержащий ионы Со +) различных концентраций 0,60—0,75% (НК-1) и 1,5—2% (НК-2). Для быстрого отверждения стеклопластиков используют четырехкомпонентные системы, состоящие, например, из гидроперекиси кумола (ГПК), НК, перекиси бензоила (ПБ) и диметиланилина [21]. [c.43]

Ускоритель № 30 представляет собой раствор кобальтовых солей нафтеновых кислот в стироле, а ускоритель № 25 — раствор кобальтовых солей нафтеновых кислот в толуоле. [c.226]

С гидроперекисями и перекисями кетонов применяются кобальтовые соли нафтеновых кислот (нафтенат кобальта), ускоритель НК (раствор нафтената кобальта в стироле). Для каждого типа инициаторов применяется определенный ускоритель. Наибольшее практическое применение в электрической изоляции имеет композиция перекись бензоила — диметиланилин. [c.108]

Получение кобальтовых солей нафтеновых кислот методом обменного разложения. Асидол или выделенные из него нафтеновые кислоты нейтрализовались 10%-ным раствором едкого натра в круглодонной колбе, снабженной мешалкой, термометром и обратным холодильником. По окончании омыления в реакционную колбу добавлялось определенное количество фракции бензина контактного коксования или крекинг-бензина, выкипающей до 100°, и содержимое колбы нагревалось на водяной бане до температуры —85°. При указанной температуре в реакционную смесь постепенно добавлялся раствор азотнокислого кобальта с концентрацией 18%. [c.53]

Шпатлевка ПЭ-0025 — трехкомпонентный продукт, состоящий нз полуфабриката (полиэфирмалеинатный лак ЭП-0255 и наполнители — тальк, литопон, мел), густая пастообразная масса серого цвета ускорителя № 25 (раствор кобальтовых солей, нафтеновых кислот в толуоле) инициатора (гидроперекись изопропилбензола). Компоненты поставляют комплектно, смешивают перед нанесением в соотношении 100 вес. ч. полуфабриката на 3,3 вес. ч. ускорителя № 25 и на 5 вес. ч. инициатора. Инициатор вводят после тщательного емешения полуфабриката с ускорителем № 25. Шпатлевку применяют для выравнивания поверхностей, наносят в два слоя краскораспылителем или наливом. Перед нанесением разбавляют до рабочей вязкости (30—36 с по ВЗ-4 при 20 °С) ацетоном, а в случае нанесения наливом — растворителем Р-219. [c.468]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология