Метиловые эфиры сульфокислот

Образование метиловых эфиров сульфокислот Белов объясняет сульфирующим действием алкилсерной кислоты, получающейся в результате разложения диметилсульфата. [c.250]

Воздействием метиловых эфиров сульфокислот (фенолов) третичные амнны могут быть превращены в соли четвертичных аммониевых оснований [c.301]

Не исключено, что- присоединение протона с образованием а-комплекса происходит не к самой сульфокислоте, а к ее аниону [62]. Этим можно было бы объяснить, почему метиловый эфир сульфокислоты пентаметилбензола не перегруппировывается в условиях реакции Якобсена [38]. [c.111]

В водном раствора [383] или в среде органического растворителя [384] эта реакция проходит легко даже с кислотами, которые обычными методами этерифицируются с трудом. Наиример, метиловые эфиры сульфокислот [385] могут быть приготовлены нагреванием натриевых солей кислот с диметилсульфатом. Используя избыток диметилсульфата, можно всегда добиться практически полного превращения соли в эфир. [c.67]

Под продажным наименованием вейянтит метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты рекомендован [162] в качестве реагента для получения метиловых эфиров сульфокислот. При взаимодей [c.30]

Как это ни странно, реакция образования метиловых эфиров сульфокислот при помощи диазометана не была известна в литературе до 1962 г. (Сверн). Процесс протекает быстро, гладко и приводит с высоким выходом непосредственно к образованию чистых метиловых эфиров соответствующих сульфокислот. [c.224]

В работе [55] пинорезинол сульфитировали при 180° С в течение 3 час, причем pH варочного раствора в начале варки — 7,0, во время варки — 7,5 и по окончании — 10,0 Продукты реакции выделяли из хлороформенного экстракта и водной фазы, ацетилировали, переводили в метиловые эфиры сульфокислот, после чего разделяли колоночной хроматографией на кремневой кислоте [c.213]

Гидролиз метиловых эфиров сульфокислот, а также этилгалогенидов протекает по механизму, характерному для 5]у2-края пограничной области, поэтому величина в этих случаях ближе к единице. Механизм гидро- [c.153]

СТВИИ С бензолом, толуолом, хлорбензолом и нафталином он дает приблизительно 60% -ный выход метилового эфира сульфокислоты, а также некоторые количества сульфокислоты и следы сульфона. Метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты реагирует с камфорой, образуя продукт присоединения, при разложении которого получается метиловый эфир камфор-З-сульфокислоты, [c.31]

Для масс-спектрометрического исследования эти красители наиболее трудны. Соли красителей, содержащих сульфогруппы, невозможно перевести в газовую фазу без разложения. Даже свободные сульфокислоты крайне малолетучи. Некоторую ограниченную информацию можно получить, изучая продукты пиролиза. Возможно, что Б масс-спектрометре иногда происходит термическое десульфирование (см. гл. 12, 3.1, пример 2). В некоторых случаях можно осуществить химическое десульфирование (см. гл. 12, 2.4). Противоположный десульфированию подход — получение более летучих производных сульфокислот, обычно метиловых эфиров. Описаны два метода получения метиловых эфиров сульфокислот. Испытав в нашей лаборатории оба метода, мы нашли, что они имеют ограниченное значение. Для сравнения метиловый эфир нафталин-2-сульфокислоты получили обоими методами. Эфир, полученный с применением диазометана, давал довольно слабый пик молекулярного иона. Последний наблюдается с трудом, если эфир получили из тетраметиламмониевой соли. При разложении этой соли в масс- спектрометре наблюдался сильный пик триметиламина наряду с пиком эфира. Однако разложение контролировать трудно, так что пик эфира легко пропустить. [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология