Тетраметиламмониевые соли

Метиловые эфиры карбоновых кислот количественно получали также путем пиролиза тетраметиламмониевых солей моно- и дикарбоновых кислот в нагретом (около 350 °С) входном устройстве газового хроматографа. Таким методом можно анализировать водные растворы кислоты, причем превращение кислот в соответствующие соли позволяет избежать потерь летучих жирных кислот во время анализа. Аналогичным образом можно анализировать и полиненасыщенные кислоты, если перед вводом в хроматограф сделать сильно щелочные растворы солей почти нейтральными (pH 7,5—8,0), добавляя в них уксусную кислоту [8]. Для анализа щавелевой, малоновой и оксикислот этот метод неприменим. [c.131]

Метиловые эфиры органических кислот могут быть получены также путем пиролиза их тетраметиламмониевых солей, который проводится в нагретой камере устройства для ввода пробы [29]. Тетраметиламмониевые соли кислот рекомендуется получать или титрованием раствора кислот в метаноле раствором К(СНз)40Н или методом ионного обмена [30]. Пиролиз тетраметиламмониевых солей анализируемых кислот проводится в испарителе при 330—365° С. Выход эфиров уксусной, масляной, валериановой, каприловой, лауриновой, миркетиновой, пальмитиновой, бензойной, коричной, левулиновой, гликолевой и молочной кислот составляет 86—99%. Эфиры двухоснов-. ных кислот (щавелевой, молочной, яблочной и лимонной) в этих условиях не образуются. Показано, что выход эфиров при пиролизе тетраметиламмониевых солей понижается при величинах пробы, меньших 0,05 мг. Метод может быть рекомендован для качественного и полуколичествен-ного анализов (когда не требуется достижения высокой точности). [c.64]

Декарбоксилирование до монокарбоновой кислоты в устройстве для ввода проб Метилирование в устройстве для ввода проб путем разложения тетраметиламмониевых солей Периодическое кислотное окисление до карбонильных соединений в устройстве для ввода проб [c.201]

Этерификация путем разложения тетраметиламмониевых солей в устройстве для ввода проб Превращение в олефины с помощью метода исчерпывающего метилирования Гофмана Гидролиз до фенолов в короткой предварительной колонке с фосфорнокислой насадкой Образование метиловых эфиров путем разложения фенолятов тетраметиламмония в устройстве для ввода проб [c.201]

Развитие химии илидов азота фактически началось с первых попыток доказать существование пятивалентного азота. Шленк и Хольц [3] выделили тетраметиламмониевую соль трифенилме-тильного аниона, которая представляет собой сильно окрашенное соединение, проводящее электрический ток. Оно вступает в характерные для карбанионов реакции с водой и с двуокисью углерода. [c.266]

XXIII). Последняя была выделена в виде калиевой соли, содержащей одну молекулу воды, и идентифицирована по температуре плавления, а также сравнением инфракрасного спектра со спектром образца, полученного из природных источников. Кроме того, она была превращена в тетраметил-аммониевую соль, которая при обработке раствором аммиака в метиловом спирте дезацетилировалась и переходила в безводную тетраметиламмониевую соль глюкотропеолина [c.165]

В ИК-спектрах четвертичных солей фосфония, аммония, диэтиламмония и триэтиламмония содержатся полосы поглощения при 2469 и 1905 см- , отвечающие валентным колебаниям концевых и мостиковых В—Н-связей в ионе ВюНй [131]. В ЯМР-спектр тетраметиламмониевой соли декаборана состоит [c.392]

При реакции В7С2Нц(СНз)2 с водной щелочью получен анион [В7С2Ню(СНз)2]", выделенный в виде труднорастворимых цезиевой и тетраметиламмониевой солей [31]. Обработка этих солей хлористым дейтерием приводит к выделению исходного тетрагидрокарборана, дейтерированного по легко обмениваемому положению С—Н. [c.362]

Ион В9С2Н12 может быть осажден из водного раствора в виде труднорастворимых цезиевой или тетраметиламмониевой солей. Эти соли стойки на воздухе, не разлагаются кислотами и обладают высокой термической стабильностью [160]. [c.379]

Для масс-спектрометрического исследования эти красители наиболее трудны. Соли красителей, содержащих сульфогруппы, невозможно перевести в газовую фазу без разложения. Даже свободные сульфокислоты крайне малолетучи. Некоторую ограниченную информацию можно получить, изучая продукты пиролиза. Возможно, что Б масс-спектрометре иногда происходит термическое десульфирование (см. гл. 12, 3.1, пример 2). В некоторых случаях можно осуществить химическое десульфирование (см. гл. 12, 2.4). Противоположный десульфированию подход — получение более летучих производных сульфокислот, обычно метиловых эфиров. Описаны два метода получения метиловых эфиров сульфокислот. Испытав в нашей лаборатории оба метода, мы нашли, что они имеют ограниченное значение. Для сравнения метиловый эфир нафталин-2-сульфокислоты получили обоими методами. Эфир, полученный с применением диазометана, давал довольно слабый пик молекулярного иона. Последний наблюдается с трудом, если эфир получили из тетраметиламмониевой соли. При разложении этой соли в масс- спектрометре наблюдался сильный пик триметиламина наряду с пиком эфира. Однако разложение контролировать трудно, так что пик эфира легко пропустить. [c.260]

Получение метиловых эфиров для газожидкостной хроматографии кислот посредством пиролиза тетраметиламмониевых солей. (Пиролиз в испарителе хроматографа при 330—365°.) [c.53]

Связывание катионов щелочных металлов может быть также продемонстрировано с помощью дилатометрических измерений. Гидратная вода катиона находится в сильно сжатом состоянии, и при вытеснении такой воды другим лигандом наблюдается характерное набухание. Этот эффект был продемонстрирован Штрауссом и Лейнгом [860 ] при смешении тетраметиламмониевых солей полимерных кислот с галогенидами щелочных металлов. [c.313]

Нитро-4-метоксианилин был получен нагреванием димети-лового эфира нитрогидрохинона с водным аммиаком нагреванием тетраметиламмониевой соли З-нитро-4-аминофепола гидролизом 2-нитро-4-метоксиацетанилида спиртовым раствором едкого кали или соляной кислотой гидролизом следующих производных i 2-нитро-4-метоксианилина л-толуолсульфамида [c.360]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология