Октан действие серной кислоты на него

Другое объяснение основывается на видимом окисляющем действии серной кислоты и на разности строения первичного и вторичного карбоний-ионов, с одной стороны, и третичного карбоний-иона, с другой. Нетр етич-ные ионы имеют по крайней мере один атом водорода при положительно заряженном атоме углерода этот остающийся атом водорода может быть местом атаки для очень быстрого деструктивного окисления посредством серной кислоты (возможно, с промежуточным образованием кислого алкил-сульфата). Третичные ионы нечувствительны к этому, так как они не имеют подобного атома водорода. Если окислительная деструкция первичных или вторичных ионов происходит несравненно быстрее, чем межмолекулярный перенос гидрида, то продукты, не имеющие третичного атома водорода, никогда не будут получаться. (Изомеризация, наблюдавшаяся в присутствии серной кислоты, может быть представлена без промежуточного образования вторичных или первичных карбоний-ионов путем применения теории л -комплекса, как описывается ниже.) Это объяснение находит некоторую поддержку в том наблюдении, что хлорсульфоновая кислота окисляет к-октан без образования изомеров [82]. Если это окисление протекает через стадию, аналогичную (XV), то тогда дальнейшее окисление должно быть даже более быстрым, чем перегруппировка карбоний-иона и стабилизация посредством переноса гидрида. Однако это объяснение опровергается образованием пропана, наблюдающимся при катализируемом серной кислотой алкилировании пропиленом, о котором упоминалось ранее (XX). [c.72]

Таким образом, из двух алифатических углеводородов при алкилировании получается сложная смесь парафинов. Сначала следует разобрать механизм образования октанов, получающихся при алкилировании к-буте-нами. Отсутствие в продуктах каталитического алкилирования изобутапа бутеном теоретически ожидаемых октанов можно было бы прежде всего объяснить тем, что они образуются вначале, но затем изомеризуются под действием 98%-пой серной кислоты, применяющейся в большинстве случаев как катализатор в промышленности. Если, нанример, синтезированный другим способом 2,2,3-триметилпентан обработать 98%-ной серной кислотой в условиях, в которых проходит алкилировапие (0°), то он не претерпевает никаких превращений [109]. Изооктап (2,2,4-триметилпентан) также не изо- [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология