Сульфаты, алкил

В зависимости от природы гидрофильных групп ПАВ можно разбить на следующие классы анионоактивные, катионоактивные, амфотерные и неионные, каждый из которых в соответствии с химическим составом гидрофильной (карбоксильные группы, сульфаты, сульфонаты) и гидрофобной части (алкил, алкиларил и т. д.) может быть разбит на соответствующие группы. [c.592]

При достижении содержания серной кислоты в виде алкил-сульфата порядка 42—45% в продуктах реакции с дальнейшим увеличением изопропилсульфата наблюдается образование диизопропил-сульфата. Заметные количества его ( 1%) образуются при насыщении [c.264]

II этилового опирта и 90 мл концентрированной серной кислоты и добавляют 25 г обезвоженного сульфата алк>миния. [c.336]

Кислые сульфаты алкил-а-оксиизомасляных эфиров использованы при приготовлении алкилметакрилатов [261] [c.49]

В заключение хлористый алкил перегоняют через смонтированную на реакторе колонну, промывают водой и сушат безводным сульфатом натрия. [c.195]

Вторичные алкил-сульфата [c.8]

Иные результаты по сравнению с кислотами п спиртами получены при изучении адсорбции солей карбоновых кислот, алкил-сульфонатов- и сульфатов натрия. Для этих соединений экспериментальные значения работы адсорбции значительно ниже полученных но формуле (9). Возможными причинами расхождения могут являться следующие. В случае адсорбции солей вследствие их хорошей растворимости в воде часть алифатической цепи может быть втянута в водную фазу. С увеличением общей длины цепи значения работы адсорбции солей возрастают, но в меньшей стеиени, чем у кислот п спиртов, т. е. увеличивается число метиленовых групп в обеих фазах. [c.430]

Алкены присоединяют серную кислоту с образованием алкил сульфатов [c.297]

В качестве флотореагентов применяются различные карбоновые кислоты, высшие амины, ксантогенаты, дитиофосфаты, алкил-сульфаты и др. [c.114]

Из бутиловых и высших спиртов этим методом получить простые эфиры нельзя, так как для этого необходима более высокая температура реакции, что способствует усилению распада алкилсерной кислоты с образованием алкена одновременно протекают реакции полимеризации, обугливания и восстановления серной кислоты до ЗОг. Отмечено также образование при этом сульфокислот и сульфатов вследствие побочных реакций . [c.337]

Применение серной кислоты в качестве водоотнимающего средства ограничено из-за ее окислительных свойств. Этилен, полученный путем нагревания этилового спирта с серной кислотой, всегда загрязнен двуокисью углерода и двуокисью серы. Количество этих загрязнений можно уменьшить прибавляя сульфат меди и пятиокись ванадия, но все же этот метод дает худшие результаты по сравнению с другими методами получения этилена. В общем при применении в качестве водоотнимающего средства серной кислоты следует избегать высоких температур и добавлять ее очень осторожно из-за возможности обугливания вещества. Например, при получении пентена-1 из амилового спирта необходимо употреблять значительно меньшее количество серной кислоты, чем при получении пропена или 2-метилпропена из соответствующих спиртов, так как в первом случае происходит значительное обугливание вещества . Применение малых количеств серной кислоты или проведение реакции в присутствии большого избытка спирта приводит к образованию значительных количеств эфира и в связи с этим—к понижению выхода алкена. [c.697]

С—Н-Кислотные соединения можно алкилировать, вводя их металлические производные в реакцию с алкилгалогенидами, алкил-сульфатами или алкилтозилатами. Эти реакции сводятся к нуклеофильному замещению в молекуле алкилгалогенида, причем в качестве нуклеофильного реагента выступает анион С—Н-кислотного соединения (см. табл. 28). [c.174]

Кроме галогенов замещению с участием литийорганических соединений может подвергаться и ряд других групп. Среди реакций этого типа широкое распространение получили лишь реакции с алкил сульфатами (в частности с диметил сульфатом) [c.247]

Свойства алкил- сульфаты алкил- сульфона- ты алкил- арилсуль- фонаты оксиэтили- рованные ал кил фенолы оксиэтилн-ро ванные высшие жирные спирты [c.29]

Кислые сульфаты алкил-а-оксиизомаслян 9 1550 исполь- зованы при приготовлении алкилметакрилатов [261] [c.49]

Ацетилен взаимодействует с 2 молями ароматического соединения, давая 1,1-диарилэтаны, а другие алкины, если и реагируют, то плохо. Спирты более реакционноспособны, чем алкилгалогениды, хотя при катализе реакции кислотами Льюиса требуется большее количество катализатора, так как он расходуется на комплексообразование с группой ОН. Для катализа реакций с участием спиртов часто применяют протонные кислоты, особенно серную. При использовании в качестве реагентов сложных эфиров реакция осложняется конкуренцией между алкилированием и ацилированием (реакция 11-15). И хотя в этой конкуренции обычно преобладает алкилирование и вообще ею можно управлять правильным подбором катализатора, сложные эфиры карбоновых кислот редко используются в реакциях Фриделя — Крафтса. Среди других алкилирующих агентов — тиолы, сульфаты, сульфонаты, алкилнитросоединения [199] и даже алканы и циклоалканы в условиях, когда их можно превратить в карбокатионы. Здесь следует отметить и этиленоксид, с помощью которого можно ввести в кольцо группу СН2СН2ОН, и циклопропан. Для реагентов всех типов реакционная способность соответствует следующему ряду аллильный и бензиль-ный тип>третичный>вторичный> первичный. [c.349]

Для лакокрасочных целей обычно используют анионностабили-зованные водные дисперсии с содержанием полимера 45—55%. Стабильность таких дисперсий (латексов) достигается применением ПАВ или защитных коллоидов. Используют ПАВ ионогенные [соли жирных кислот, алкил (арил) сульфаты, алкил (арил) сульфонаты], неионогенные (ОП-7, ОП-10 и др.) и их сочетания. В качестве защитных коллоидов чаще всего применяют поливиниловый спирт, метилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу и другие гидрофильные полимеры. С помощью этих веществ дисперсиям полимеров придается агрегативная устойчивость. [c.352]

Указать, в каком направлении смещается равновесие в водно растворе аммиака при добавлении к нему избытка сульфата алк миния. Как при этом изменяется концентрация компонентов да1 ной равновесной системы ОН, ЫЩ, ЫНз В каком направлени сместится равновесие данной системы после добавления соляно кислоты при добавлении хлорида аммония [c.156]

Прямыми электрохимическими измерениями э. д. с. гальванических элементов, работающих в условиях фазового равновесия кристалл— раствор, были определены изобарно-изотермические потенциалы 0 браз0 ания, энтальпии образования и энтропии восемнадцативод- 01Г0 сульфата алк>миния и двенадцативодного ортофосфата натрия. [c.154]

Для нескольких жидкостей (опыты 7, 10, И) спонтанная турбулентность не наблюдалась. Частота и интенсивность спонтанной турбулентности в висящей капле постепенно уменьшается, но после добавления растворенного компонента опять приобретает силу. При добавлении поверхностно-активных веществ (мерсолан О, алкил-сульфаты) наблюдалось исчезновение спонтанной турбулентности. Явление спонтанной турбулентности наблюдалось и у капель, свободно передвигающихся в другой фазе. [c.58]

Моющая и противокоррозионная присадка, содержащая азот и серу, была синтезирована реакцией алкенилянтарного ангидрида со свободной серой и дальнейшей обработкой полученного соединения полиалкенилполиамином [пат. США 3306908]. Для синтеза сукцинимидной присадки, обладающей моющими, противокоррозионными и противоизносными свойствами, продукт реакции алке- нилянтарного ангидрида с амином обрабатывали солями (нитратами, нитритами, галогенидами, фосфатами, фосфитами, сульфатами, сульфитами, карбонатами, боратами) и оксидами кадмия, никеля и других металлов для образования комплексных соединений [пат. США 3185697]. К сукцинимидным относится также присадка Олоа-1200, производимая в промышленных масштабах в США, Англии, Франции. [c.92]

Кислота, подаваемая в абсорбер, представляет собой отработанную серную кислоту из отстойника секции алкилирования. Обычно ее титруемая кислотность равна примерно 90% Н2504, в ней содержится 3—5 /о воды и 3—6% полимеров. Катализатор не проявляет активности при снижении кислотности примерно до 80% Н2504 из-за роста содержания в нем полимеров и алкилсульфатов. Однако он все еще активен в отношении абсорбции пропилена — до тех пор, пока практически вся кислота не превратится в алкил-сульфаты. Поскольку реакции образования алкилсульфатов являются обратимыми, следует выбирать такие условия, чтобы [c.233]

Серная кислота различной копцентрацпп может абсорбировать различные газообразные олефины с образованием алки. сульфатов [c.81]

КИСЛЫЙ сульфат. Другой метод отделения сложного эфира от избытка кислоты заключается в нейтрализации реакционной смеси гидратом окиси кальция или окисью кальция [15] с последующим удалением нерастворимого сернокислого кальция. В том случае, евли нет необходимости удалять ион S04, целесообразно нейтрализовать сырую смесь продуктов этерификации твердым карбонатом натрия или едким натром [16]. Иногда для нейтрализации применяют 50%-ный раствор едкого натра [17]. Алкил-серная кислота может быть переведена в натриевую соль также с помощью твердого хлористого натрия [17а [c.9]

Диметил- и диэтилсульфаты являются единственными представителями ряда диалкилсульфатов, которые пользовались постоянным вниманием со стороны исследователей, причем диэтилсульфат стал легко доступным лишь сравнительно недавно. Практическое значение метил- и этилсоединений указывает на то, что их высшие гомологи также заслуживают более серьезного изучения. Следует признать, однако, что ни одно из этих соединений не может заменить соответствующие бромистые алкилы в качестве общеприменимых алкилирующих агентов, так как только одна из алкильных групп диалкилсульфатов способна вступать в большинство реакций. Это свойство является серьезным недостатком в том случае, если неиспользуемый в реакции алкил трудно выделить из реакционной смесн в пригодном для переработки виде. Несомненно, что в некоторых частных случаях высшие диалкил-сульфаты вследствие несколько большей реакционной способности будут полезны в лабораторной работе. Сравнительно недавно [329, 330] показано, что ди-н-алкилсульфаты, включая диоктадецил-сульфат, могут быть синтезированы из спиртов с помощью следующих реакций [c.60]

Стремление ii образованию алкилсульфатов в ряду олефинов растет от этилена к гексену и затем падает. JlerKo Tb присоединения выражается в том, что с увеличением молекулярного веса олефина для получения алкил-сульфата Можно и нужно применять серную кислоту все меньшей и меньшей коицеитрации. Особенно легко и гладко образуются алкилсульфаты из олефииов изостроеиия, папример изобутилена и триметилэтилена. [c.432]

В связи с этим необходимо подчеркнуть, что при этерификации вторичных высокомолекулярных сппртов копцентрироваппой серной кислотой для получения вспомогательных мате )иалов для текстильной промышленности [122] также получается смесь изомерных сульфатов. Выше уже было показано изомеризующее действие [ИЗ] серной кислоты на вторичные алкил-сульфаты (продукты присоедипения серной кислоты к олефинам). В случае, например, октадецилсульфата это указывает па то, что оп является смесью всех теоретически возможных изомеров полон ения. [c.696]

Алкиларилсульфонаты, алкил-сул lqJaты, алкилсульфонаты, алкилоламиды, фосфаты, силикаты, кальцинированная сода, р.ерборат натрия, сульфат натрия, карбоксиметил-целлюлоза, оптический краситель, отдушка [c.10]

Присоединение воды к ацетиленам в присутствии концентрированной серной кислоты проходит значительно труднее. Алкилацетн-лены образуют в этом случае соответствующие кетоны только при нагревании. Реакция ускоряется при добавке в реакционную смесь солей ртути (обычно сульфат или ацетат, реакция Кучерова М. Г.) При гидратации ацетилена получается уксусный альдегид, терминальные алкил- и арилацетилены в этих условиях образуют только соответствующие метилалкил(арил)кетоны [c.119]

Исходные хлористые алкилы R 1 с длинной цепью углеродных атомов, необходимые для синтеза алкил-бензолов, получают обычно хлорированием фракции керосиновых дистиллятов, содержащих углеводороды со средним молекулярным весом, соответствующим доде-кану ijHje или тридекану iaHjg, Взаимодействием хлористого алкила с бензолом получают алкилбензол, который далее сульфируют концентрированной серной кислотой, 20%-ным олеумом или серным ангидридом (в жидком или парообразном виде). Серный ангидрид — наиболее удобный сульфирующий агент, так как при его применении сульфонат получается без примеси сульфата натрия, сокращается расход сульфирующего вещества и не образуется в больших количествах отработанная серная кислота. Наиболее эффективно процесс протекает прн сульфировании алкилбензола раствором серного ангидрида SO3 в жидком сернистом ангидриде SO2 при температуре —8° С. [c.275]

Гомологом сульфата целлюлозы является этансульфонат целлюлозы. При взаимодействии целлюлозы с хлорангидридами алкил-(или арил-) сульфоновых (или метасульфоновых) кислот, в частности с хлЬрангидридом толуол-и-сульфоновой кислоты, показано, что константа скорости этерификации первичных гидроксильных групп элементарного ангидроглюкозного звена значительно больше константы вторичных, и для положений 2, 3, 6 они относятся приблизительно как 1,0 0,6 10,0. Таким образом, как и в случаях КМЦ и [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология