Пальмитиновая кислота в экстракте

Главным продуктом синтеза жирных кислот, катализируемого растворимыми клеточными экстрактами, является пальмитиновая кислота. Кроме того, в меньших количествах образуются и другие кислоты, содержащие от 10 до 14 атомов углерода. [c.401]

Для выяснения причины резкого снижения содержания жирных кислот были поставлены эксперименты с меченым атомом С пальмитиновой кислоты. С помощью меченых атомов контролировалась эффективность процессов высвобождения кислот из материнской породы. Однако исследования с мечеными атомами не могли пролить свет на эффективность первоначальной экстракции. Тем не менее проведенные исследования показали, что меченое соединение можно добавлять к илам, регенерировать его в сыром экстракте и довести до конца очистки без существенных потерь. [c.173]

Элементы могут экстрагироваться в виде солей алифатических или ароматических карбоновых кислот (табл. 1), если кислоты содержат 6—7 или больше атомов углерода. По окраске и по интенсивности экстракты не сильно отличаются от водных растворов солей тех же элементов. Соли высших жирных кислот стеариновой, пальмитиновой, олеиновой — экстрагируются также бензином, который во многих других случаях непригоден. [c.10]

Эта ферментная система была обнаружена у дрожжей, в тканях позвоночных, у грибов и у некоторых бактерий. У дрожжей и в тканях позвоночных ацил-КоА-дегидрогеназа содержится во фракции микросом. Для проявления активности этого фермента необходимы НАДФ-Нз и Ог. Все попытки обнаружить эту реакцию в экстрактах из растений, которые, как было показано, способны синтезировать в аэробных условиях олеиновую кислоту из С -ацетата, окончились неудачей. Известно, что в аэробных условиях субклеточные частицы из авокадо могут в течение какого-то времени синтезировать из ацетата значительные количества олеиновой кислоты. Однако в анаэробных условиях происходит в основном синтез стеариновой и некоторого количества пальмитиновой кислоты это еще раз свидетельствует в пользу представления, согласно которому стеариновая кислота, возможно, служит предшественником олеиновой кислоты. Все попытки вызвать превращение С1 -стеариновой кислоты или стеарил-С -КоА в С -олеиновую кислоту, с тем чтобы непосредственно доказать это предположение, не дали положительного результата. Таким образом, полученные данные свидетельствуют о том, что хотя в синтезе олеиновой кислоты растительными экстрактами из растений участвует аэробный механизм, этот процесс, по-видимому, не связан с ферментом, открытым Блохом. [c.192]

В присутствии АТФ, КоА и Мп++ митохондрии, полученные из мезокарпия плодов авокадо, синтезировали из уксусной кислоты пальмитиновую, стеариновую и олеиновую кислоты. Углекислота увеличивала скорость синтеза, но не включалась в высокомолекулярные жирные кислоты. Не обнаружено никакого ясно выраженного источника восстанавливающих агентов [23, 25]. Однако при использовании экстракта ацетонового порошка, полученного из митохондрий авокадо, выявлена потребность в НАДФ-Нз-НАД-Нз оказался неэффективен. Когда же в качестве субстрата [c.327]

Смол ы. Этим термином обычно обозначаются вещества, переходящие ацетоновый экстракт. В состав смол входят жирные кислоты — пальмитиновая, стеариновая, левулиновая и их эфиры лецитин — сложное жироподобное вещество, относящееся к группе фосфолипидов фптостерцны и другие вещества. Подобно белкам, они играют важную роль в химии и технологии латекса. Те из них, которые относятся к классу поверхностно-активных веществ, в частности лецитин и жирные кислоты, находясь на поверхности глобул, обеспечивают устойчивость латекса как дисперсной систе.мы. Они же способствуют смешеник> каучука с ингредиентами и наполнителями типа технического углерода (сажи). Стерины предохраняют каучук от окисления. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология