Пинакон хлоргидрин его

Предлагалось также получать диметилбутадиен действием нагретых оснований, напрИ мер диметиланилина, на хлоргидрин пинакона или же отщеплением хлористого водорода от дихлорида тетраметилэтилена . [c.699]

Показано, что этиленгликоль и его производные (метилэти-ленгликоль, а-хлоргидрин глицерина, пинакон, бензоин, цикло-гександйол-1,2, а-винная и мезовинная кислоты и др.) при нагревании с метил- или этилортоформиатом. образуют 2-алкокси- [c.38]

ГЛИКОЛИ (диолы, двухатомные спирты), спирты, содержащие в молекуле две группы ОН у насыщ. атомов углерода. По взаимному расположению ОН-групп в молекуле различают 1,2-Г., 1,3-Г. и т. д., по характеру радикалов, с к-рь№1и связаны ОН-группы,— двупервичные (напр., этиленгликоль), двувторичные (напр., 2,3-бутиленгли-коль), двутретичные (обычно наз. пинаконами, напр. 2,3-диметилбутандлол-2,3), первично-вторичные и т. п. Обладают всеми св-вами спиртов образуют, напр., простые и сложные эфиры, алкоголяты (гликоляты) по обеим ОН-группам м. о. получ. производные и по одной из групп, вапр. хлоргидрины (СЮНа—СНаОН) при действии на Г. [c.136]

Так как превращение пинакона в пинаколин совершается в кислой среде (H2SO4, H I) то, по мнению В. В. Марковникова, в первой фазе образуется эфир кислоты, а при действии НС1—хлоргидрин гликоля [c.688]

Так как превращение пинакона в пинаколин совершается в кисло] среде (H2SO4, НС1), по мнению В. В. Марковникова, в первой фаз образуется эфир кислоты,.а при действии НС —хлоргидрин гликоля [c.596]

В чем состоит в окончате.льной форме, напрпмер, превращение пинакона в пинако.лин Так как превращение пинакона известно только <в> кислой среде, то мы возьмем для примера его хлоргидрин. Взгляд на формулы указывает прямо, что произошел обмен сродств двух связанных между собой углеродов такпм образом, что углеродное сродство, занятое х.лором, заменило х.лор метп.лом, на место которого при соседнем углероде вста.л х.лор [c.315]

Шарль Фридель родился в Страсбурге (Эльзас) 12 марта 1832 г. Ему было 46 лет, когда впервые была опубликована реакция Фриделя- Крафтса. В это время он был профессором минералогии в Горном учи-лиш,е при Сорбонне. Работа с хлористым алюминием была сделана в маленькой лаборатории, которая была выделена для профессуры. Предшествующие его исследовапия охватывали широкую область, включая такие совершенно различные разделы, как альдегиды и кетоны, вторичные спирты, пинакон, молочная кислота, теория двойного разложения, органические и неорганические соединения кремния, смешанные галоидные соединения углеводородов и синтез глицерина из пропилена через хлоргидрин. Примером широкого разнообразия его интересов может служить тот факт, что в 1869 г. он представил для соискания ученой степени доктора две диссертации одну об альдегидах и кетонах, а другую о пироэлектрических свойствах кристаллов. Его интерес к минералогии можно проследить до ранних лет, когда к этому поощрял его дед со стороны матери, Жорж Луи Дювернуа, профессор при Естественно-историческом музее в Париже. Непоколебимую привязанность к органической химии ему внушил Вюрц, в лабораторию которого он вступил в 1854 г. В этой небольшой лаборатории, приютившейся в медицинской школе и рассчитанной на прием только шестнадцати студентов, было положено начало продолжительной дружбы, которая стала направляющей силой в жизни Фриделя. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология