Сродство углеродного атома

Почему же должен вызвать удивление... взгляд, что количество единиц сродства углеродного атома, связанных с водородом, влияет на остальное сродство ([1], стр. 132). И далее [c.71]

СРОДСТВА ТОЖДЕСТВЕННОСТЬ ЧЕТЫРЕХ ЕДИНИЦ СРОДСТВА УГЛЕРОДНОГО АТОМА [c.41]

Являясь веществами более ненасыщенными, чем олефины, алкины еще в большей степени способны ко многим реакциям присоединения, характерным для олефинов. Прежде это объясняли на основе теории Вант-Гоффа наличием еще большего напряжения в системе, в связи с более резким отклонением сил сродства углеродных атомов от их естественных направлений (см. стр. 33, рис. 2, в). В настоящее время эти факты объясняются в свете электронной теории тем, что тройная связь состоит из одной обычной 3 -связи и двух я-связей, обладающих меньшей энергией образования (см. стр. 36). Эти т -связи легко разрываются, чем и объясняется большая склонность алкинов к многочисленным реакциям присоединения. [c.43]

Дальнейшее развитие и экспериментальное обоснование теории химического строения потребовали выяснения ряда важнейших вопросов. Было необходимо доказать тождественность четырех единиц сродства углеродного атома, выяснить природу химического сродства, а также выявить закономерности, проявляющиеся в свойствах органических соединений, вследствие взаимного влияния атомов, как непосредственно связанных друг с другом, так и не находящихся в непосредственной связи. Наконец следовало еще установить строение непредельных и ароматических соединений. [c.39]

Щ Сродство углеродного атома [c.148]

А. Е. Фаворский. Роль предельных так называемых одноатомных радикалов в изомерных превращениях производных ацетилена и аллена и гипотеза добавочного сродства углеродного атома.— Ж- общ. хим., 1944, т. 14, стр. 276—279. [c.168]

Внутри молекулы создается нечто подобное напряжению связующие единицы сродства углеродных атомов как бы стремятся выпрямиться и занять нормальное тетраэдрическое положение. Измерение молярных теплот сгорания, рассчитанные на одну группу СНз, показывают, что если в предельных углеводородах на одну группу СНг приходится в среднем 158 ккал, то в непредельных эта величина возрастает до 170 ккал. Следовательно, система с двойной связью занимает более высокий энергетический уровень, чем система с простой связью. Двойная связь оказывается неустойчивой. [c.64]

Мы рассмотрели изомерию предельных углеводородов, в частицах которых сродства углеродных атомов насыщаются одноатомными паями водорода. Посмотрим, что будем иметь, если в частицу соединения будет входить двухатомный кислород. Выше было показано, что при синтезе метилового спирта из метана мы вводим на место одного атома водорода водный остаток, и, следовательно, кислород, входя в частицу, может ввести в нее атом водорода. [c.20]

Для простоты и удобства тетраэдрическое направление сродств углеродных атомов, определяющее рас-положение в пространстве атомов и групп, примыкающих к углеродным атомам, принято изображать в виде двух горизонтальных и одной пересекающей их вертикальной линии (рис. 7). [c.177]

В случае I все сродства углеродных атомов, направленные по одну сторону чертежа, насыщены группами СНд, а по другую — атомами водорода цис-изомер). [c.227]

Именно этим влиянием можно объяснить образование окиси углерода из углекислоты даже не имея в виду первоначального различия единиц сродства углеродного атома, легко понять, что углеродный атом, наполовину насыщенный кислородом, проявляет меньшее сродство к кислороду, чем другой, още не окисленный атом углерода (ср. Ъ. I. СЬ., 1864, И). [c.135]

При этом, как уже упоминалось, имеет место закон Лебеля и Вант-Гоффа, по которому атомы или группы, связанные четырьмя единицами сродства углеродного атома, -не могут произвольно менять свои места. Эта закономерность лежит в основе всех наших [c.122]

Дальнейшим пунктом,требующим разъяснения, будет способ удовлетворения единиц сродства углеродных атомов, входящих в состав камфорной [c.151]

В 48 мы исходили из того положения, что четыре единицы сродства углеродного атома направлены к вершинам правильного тетраэдра, в центре которого находится углеродный [c.197]

Шестичленная циклическая формула всегда подтверждалась при многочисленных исследованиях изомерных производных бензола, и в этом отношении строение бензола выяснено. Напротив того, несмотря на большие старания, не удалось еще окончательно разрешить вопрос о внутреннем строении молекулы бензола, связанном с вопросом о связи четвертой единицы сродства углеродного атома. [c.382]

Критика гипотезы Флюршайма, основанной на учении о постоянстве силы сродства углеродного атома, дана В. Хюккелем в его Теоретических основаниях органической химии . [c.128]

И Бутлеров поясняет это положение при помощи тетраэдрической модели углеродного атома (см. стр. 206). Он принимает на первый случай , что единицы сродства углеродного атома обладают лишь двумя видами сродства первичным и вторичным. Приступая к опытной проверке этой гипотезы, он замечает, что для решения подобного рода задач надо исходить из соединений с одним атомом углерода. С теоретической точки зрения оп считает поэтому синтетическое получение соединений этила, исходя из соединений метила, более важным, чем получение выспшх гомологов. Он прямо говорит, что в основу такого рода опытов положено соображение о различии [c.103]

По Армстронгу [Zbl. 1931, I, 2193] бензол по своей структуре аналогичен алмазу, который состоит из углеродных тетраэдров, соприкасающихся друг с другом гранями, приче атомные центры лежат в двух плоскостях на расстоянии 1,5 А одна от другой и линия, соединяющая их, проходит зигзагами. Согласно такому трактованию бензол образует комплекс, а не кольцо. Ненасыщенные сродства углеродных атомов направлены внутрь — три от верхней плоскости, три от нижней. Шесть водородных атомов лежат не в одной, а в двух плоскостях. Можно также расположить углеродные тетраэдры таким образом, чтобы атомные центры лежали в одной плоскости. [c.17]

Кроме того, как для производных цикло-гексана, так и для производных других циклических углеводородов, мы имеем пространственную цис-транс-изомерню. Направления сродств углеродных атомов, связывающих -их в цикл, ограничивают плоскость, по отношению к которой сродства, насыщаемые водородами в углеводородах или заместителями в их производных, направляются по одну и по другую ст(фону, что и обусловливает существование цис-транс-изонеров. Примером такой стереоизонерни можно привести двухатомный спирт, хинит, получаемый восстановлением дакето-циклогексана [c.463]

Однако пе безразлично, рассматривать ли один атом азота соединенным с углеродом тремя единицами, а второй только одной единицей химической силы, или же представлять себе каждый из двух атомов азота соединенным с углеродом посредством двух единиц этой силы. Согласно первой формуле для гуанидина, это основание образовано соединением с (N11)" и 2(NHo). Согласно второй,— оно является соединением -G с N и NHa и с NHg, что также не одно и то же. Вместе с тем последняя формула гуанидина не удовлетворяет требованиям принципа атомности поскольку сродство углеродного атома насыщено N " и (NHj), этот атом, следовательно, не может связываться еще с другими атомами. Представлять же себе азот аммиака действуюпщм, в данном случае, всеми пятью единицами своей силы, значило бы принять соединение атомов азота между собою. Среди формул Кекуле имеется еще несколько, которые также противоречат принципу атомности. Формула, которую он приписывает, например, ацеталю, представляет это вещество как результат соединения -СоН -б- с двумя ато мами этила, связанными посредством -0-, т. е. как соединение двух насыщенных молекул Судя по образованию ацеталя, кажется значительно более вероятным, что он аналогичен диэтильному эфиру гликола и что различие этих двух веществ сводится к различию этилена и этилидена. Оба вещества были бы тогда соединениями двуатомного радикала с двумя одноатомными группами [c.104]

Эрленмейер, напротив, не видит никакого основания для того, чтобы различное распределепие водорода относительно обоих атомов углерода (в этилене и этилидене) обусловливало различие в свойствах 2. . СЬ., 1864, 4), и думает, что оно должно быть объяснено различием эквивалентов (единиц сродства) полигенного атома углерода. Кольбе признает влияние различного распределения атомов, но одновременно также считает, что одна половина сродства углеродного атома (- = 02= 12) отличается от другой (вне- и внутрирадикальные кислородные атомы углекислоты) [c.134]

Рассмотренная раньше теория напряжения 0бт1ясняет сравнительно просто этот факт тем, что при образовании только что указанных колец происходит наименьшее отклонение направлеии[1 сродства углеродных атомов - )т их естественного положения, что легко усмотреть из следующего простого геометрического расчета. В случае трехзвенного кольца, имеющего вид СН, [c.181]

Первая попытка освободиться от этой догмы была предпринята Клаусо м [1] в 1881 г. Этот автор рассматривал силы сродства углеродного атома не как сопокунность отдельных предварительно установленных сил, но как единую силу, распределение которой совершается в момент образования соединений и не обязательно одинаковым образом в различных соединениях. [c.65]

Роль предельных так называемых одпоатомных радикалов в изомерных иревра-щеииях производных ацетилена и аллена и гипотеза добавочного сродства углеродного атома. ЖОХ, 14 (4—5) 274 (1944). [c.36]

Как уже было упомянуто, многократная связь обусловливает пе натяжение сродств углеродных атомов, ею связанных, а напротив, увеличение между ними силы тяготения. Полиацетилепы и их производные потому и разлагаются легко, что, с одной стороны, в частицах их заключается несколько пар атомов, соединенных тройной связью, тяготение которых друг к другу достигает максимума, возможного для атомов углерода в соединениях с другой стороны, противовесом этому тяготению являются слабые влияния двух атомов водорода или замещающих их металлов и карбоксильных групп, вследствие чего равновесие между атомами углерода и водорода легко парушается да5ке такими слабыми агентами, как действие света. [c.89]

РОЛЬ ПРЕДЕЛЬНЫХ ТАК НАЗЫВАЕМЫХ ОДНОАТОМИЫХ РАДИКАЛОВ В ИЗОМЕРНЫХ ПРЕВРАЩЕНИЯХ ПРОИЗВОДНЫХ АЦЕТИЛЕНА И АЛЛЕНА И ГИПОТЕЗА ДОБАВОЧНОГО СРОДСТВА УГЛЕРОДНОГО АТОМА [c.734]

Натрий действует на иодистый метил таким образом, что отнимает от двух олекул его код, причем образуется этан. Вследствие отщепления иода единицы сродства углеродного атома, удерживавшие раньше иод, дела.отся свобод шми, и образуются две группы с формулой III. Но так как формула этана С Н,, то единственно возможной группировкой атомов в его молекуле является та, ири которой свободные еди11ицы сродства метальных групп взаимно соединились (формула IV). [c.39]

Вышеупомянутый вывод о направлении единиц сродства углеродного атома нашел блестящее подтверждение в исследованнях Б р а г г а о строении алмаза. Из явлений отклонения, обнаруживаемых проходящими через кристаллы лучами Рен ггена, можно притти к определенным заключениям относительно того, как атомы расположены в молекулах кристаллов (см. Неорганическую химию ). Для алмаза этим методом было найдено, что в нем каждый углеродный атом находится в центрг правильного тетраэдра, на концах которого помещаются четыре других атома >тлерода. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология