Полимеры циклопентадиена

ВЫСШИЕ ПОЛИМЕРЫ ЦИКЛОПЕНТАДИЕНА [c.683]

Все полученные растворы объединены и упарены при 25—30° С в вакууме до начала отгонки воды отделилось 0,17 г темной смолы с запахом полимеров циклопентадиена. Полученный водный раствор, охлажденный смесью лед — вода, обработан раствором, приготовленным из 2,5 мл Вгз и 30 мл 40%-ной НВг выпавший осадок отфильтрован, промыт тем же [c.46]

Таблица 125 Свойства полимеров циклопентадиена

Композиции, изготавливаемые а основе полимеров циклопентадиена и малеинового ангидрида, используют в качестве связующих в производстве типографских красок, [10, И]. Такие краски не имеют запаха, быстро сохнут и обладают хорошим блеском [12, 13]. Особую ценность для этих целей имеют смолы с высокой температурой размягчения, приготавливаемые на основе полимеров циклопентадиена [14]. Вообще полимеры циклопентадиена весьма полезны для полиграфической промышленности их используют для получения бумажного клея [15], глянцевой бумаги [16] и т. д. [c.189]

Наряду с тримером получался также полимер — по-видимому, полимер циклопентадиена. Виттигу, однако удалось уловить промежуточно образующийся циклоалкин, отщепляя бром от дибромидов Фаворского с л = 3, 4 и 5 магнием в присутствии весьма активного диена. Таким, в высшей степени активпым диеном оказался дифенилизобензфуран, который вступал в реакцию с мимолетно существующим циклоалкином (в опытах Фаворского циклоалкин тримеризовался в бензольное производное) [c.549]

В пользу этой схемы свидетельствовал и состав получающегося кокса (С1Н1,2) , отвечающий полимеру циклопентадиена [15—17], а также неоднократно отмечавшиеся факты большего углеобразования в случае каталитической ароматизации нафтеновых фракций нефти, содержавших циклопентановые углеводороды и особенно гидриндан, чем в случае обработки нафтеновых фракций, не содержавших гомологов циклопентана. При сравнительном изучении пятичленных, шестичленных и парафиновых углеводородов также показано, что больше всего кокса дают пятичленные углеводороды [18— 20]. [c.266]

Интересно сопоставить результаты, полученные А. Ф. Платэ и М. И. Батуевым по диспропорционированию водорода в циклопентене, с результатами,полученными А. Б. Фростом, а также Томасом и сотрудниками. Как американские авторы, так и А. В. Фрост всегда указывают на полимеризацию как на основную реакцию олефинов (циклических и алифатических) и на последующее гидрирование олефинов. На основании данных А. Ф. Платэ и М. И. Батуева эти представления следует уточнить. Главной реакцией в ряде случаев каталитических превращений углеводородов и, вероятно, в случае каталитического крекинга является реакция диспропорционирования водорода, в результате чего из олефинов образуются, с oднoir стороны, парафины (или циклопарафины), а, с другой, диены. Именно последние в условиях опыта полимеризуются и притом гораздо легче, чем исходные моноолефины, что ведет к покрытию катализатора инактивирующей пленкой. Циклопентадиен ввиду его устойчивости и сравнительной легкости, с которой он может быть идентифицирован, задалось обнаружить. Другие диены также, вероятно, образуются, но обнаружить их труднее. Полимер циклопентадиена будет иметь состав [СН1.б] -Углистая пленка на хромовом катализаторе в опытах А. Ф.Плат и М. И. Батуева имела именно такой состав. Близки к этому составу и полимеры, изученные Томасом. [c.156]

Теплоты горения не вполне точно индивидуализированных полимеро циклопентадиена и предуктов их полного и неполного гидрирования определяли Беккер и Рот [2]. Интересующихся этими данными отсылаем к оригинальной работе. [c.176]

Аллены 674. Конъюгированные диены 676. Высшие полимеры циклопентадиена 683. Циклогексаднен 684. [c.639]

Вопрос о химическом строении этих кристаллических низших полимеров циклопентадиена до сих пор не вполне решен. Есто имеет место 1,2чприсоедине-ние, то строение дициклопентадиена можно представить следующей формулой [c.682]

На этом основании общая формула для несмолообразных полимеров циклопентадиена будет такова [c.682]

Черткова [37] исследовала полимеризацию терпенов скипидара и циклопентадиена бензольной головки под действием фтористого водорода. Блэкли и Вассерман [38] изучили спектры поглощения сильно окрашенных полимеров циклопентадиена. Эйслер [39] изучил тенденцию к присоединению протона у этих полимеров и показал, что полициклопентадиеновый эфир трихлоруксусной кислоты при реакции с сильными кислотами является акцептором протона благодаря наличию в нем тс-электро-нов сопряженных двойных связей. [c.571]

Полимеры циклопентадиена с узким молекулярномассовым распределением могут быть получены путем двухстадийной термической полимеризации циклопентадиена (сначала при 250—300 °С, а затем при 150—240 °С) [5]. Такие долимеры. служат модификаторами других полимерных продуктов. Их шодят в состав различных полимерных композиций для получения. материалов с нужными свойствами. В частности, этим методом получают полимерные композиции с повышенной водонепроницаемостью для нужд электротехниии. [6], клеящие. композиции с улучшенными адгезионными свойствами для изделий, обрабатываемых под давлением [7], полимерные смеси для изготовления пленок, необходимых при упаковке пищевых продуктов [8] и для изготовления слоистых пленок с высокой адгезионной способностью [9]. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология