Циклогексанол из фенола

При получении циклогексанола из фенола одним из побочных продуктов является циклогексанон, выход которого повышается при росте температуры и снижении давления. Его образование можно объяснить реакцией равновесного дегидрирования циклогексанола, но более вероятно, что процесс идет ступенчато через енольную форму циклогексанона, которая изомеризуется в кетон-ную форму или гидрируется дальше в спирт [c.508]

Примером реакции каталитического восстановления может служить получение циклогексанола из фенола (восстановление водородом в присутствии никеля) [c.105]

ПОЛУЧЕНИЕ ЦИКЛОГЕКСАНОЛА ИЗ ФЕНОЛА [c.175]

Циклогексанол из фенола. ..... из циклогексана. . . 2.6 9,5 28,7 116,4 41,2 38,0 20,8 32,9 6.7 3.1 1.29 1.29 0,035 0,110 0,028 0,080 0,86 1,04 [c.36]

СКИХ углеводородов гидрируются на металлических контактах главным образом по углерод-углеродным связям с сохранением полярной группы (гидрирование ненасыщенных жиров и кислот, получение циклогексанола из фенола и др.). Наоборот, окисные катализаторы, имеющие полярную кристаллическую решетку, обладают специфической сорбционной способностью к полярным группам органических веществ. Полифункциональное соединение при адсорбции на поверхности окисного катализатора оказывается ориентированным по полярной группе, в связи с чем ненасыщенные и ароматические альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, нитросоединения и другие вещества гидрируются на окисных катализаторах преимущественно по кислородсодержащим группам с сохранением ненасыщенности или арохматичности. Все зто не означает, что металлические или окисные катализаторы вообще неактивны в отношении гидрирования других соединений или функциональных групп — оно также обычно происходит, но при более жестких условиях или в случае увеличения продолжительности реакции. [c.650]

Получение спиртов кольчатого строения гидрированием фенолов. Наряду с описанными выше способами патучеиия спиртов и фенолов, основанными на введении в состав соединения оксигруппы, известны и способы, состоящие в превращении оксисоединений одного класса в другие оксисоединения. Наибольшее значение имеет получение спиртов кольчатого строения гидрированием фенолов. В виде примера можно привести получение циклогексанола из фенола путем каталитического гидрирования [c.168]

КАТАЛИГИЧЕСКОЕ ГИДРИРОВАНИЕ ПОД ДАВЛЕНИЕМ 1. Получение циклогексанола из фенола [c.129]