Цинковые соли реакция их с ацетиленом

В автоклав, емкостью 2,5 л (примечание 2), загружают 90 г (1 г-мол) молочной кислоты и 10—12 г цинковой или кадмиевой соли молочной кислоты (примечание 3). Затем в автоклав вводят ацетилен под давлением 15—16 атм. Автоклав приводят во вращение и реакцию проводят при 90—100°. Б первые 30—40 мин. давление повышается, а в дальнейшем постепенно снижается. О конце реакции судят но прекращению поглощения ацетилена, что наступает через -4—5 час. посла начала синтеза. [c.46]

Сюда же можно отнести реакцию получения виниловых эфиров из фенолов, при действии их на ацетилен в присутствии цинковых или кадмиевых солей органических кислот при телшературе около 270 [21]. Возможно, что присоединение ацетилена к бензольному кольцу фенола проходит через промежуточную стадию образования винилового эфира, подвергающегося затем перегруппировке (глава V, раздел 5). [c.202]

Эти патенты [12] описывают способы получения простых виниловых эфиров, исходя из ацетилена, алкоголятов и спиртов в присутствии щелочных соединений окисей, гидроокисей, ацетатов и фенолятов щелочных и щелочноземельных металлов. По данным патентов, реакцию можно проводить в паровой фазе, пропуская смесь пара спирта или фенола с ацетиленом над нагретыми катализаторами в качестве таковых предложены цинковые и кадмиевые соли органических кислот [13] или натронная известь [14], а также окиси, гидроокиси и феноляты щелочных металлов [15], нанесенные на активированный уголь, и т. п. [c.9]

Реакцию можно проводить и с многоатомными спиртами, причем как в жидкой, так и в газовой фазе [75]. В другом патенте в качестве катализаторов вместо щелочных соединений предлагаются цинковые или кадмиевые соли органических карбоновых кислот [76]. Присоединением к ацетилену меркаптанов получают тиовиниловые эфиры [77] . [c.331]

Реакции випилирования не ограничиваются спиртами. Таким же путем ацетилен взаимодействует с меркаптапами в присутствии щелочей, образуя винилсульфиды, с карбоновыми кислотами под каталитическим действием цинковых и кадмиевых солей — сложные винилоные эфиры, с аминами и амидами — винилированные при атоме азота соедипения. [c.221]

В одном из вариантов ацетилен пропускается в спиртовой раствор окисей, гидроокисей или алкоголятов щелочных металлов при температуре 80— 250° и давлении около атмосферного. Применяется также и реакция спиртов с ацетиленом при более высокой температуре, в паровой фазе, над натронной известью или подобными ей щелочными катализаторами [24], или над цинковыми или кадмиевыми солями [21]. Можно считать, что с небольшими видоизменениями при помощи этих методов можно получить виниловые эфиры для различных гидроксильных соединений, включая гид-роокси-алкиламины [23,25], терпеновые спирты [26] и производные ряда углеводов [27], так же, как и для простых спиртов со сравнительно низкими температурами кипения [28]. Повидимому, для приготовления виниловых эфиров щелочи более пригодны, чем ртутные катализаторы в кислой среде. [c.202]

Начиная с 1930 г. появляются многочисленные патенты фирмы Фарбен-индустри на получение виниловых эфиров по способу, описанному А. Е. Фаворским в 1888 г. Эти патенты [11] описывают способы получения простых виниловых эфиров исходя из ацетилена, алкоголятов и спиртов в присутствии таких щелочных средств, как окиси, гидроокиси, ацетаты и феноляты щелочных и щелочноземельных металлов. Наконец, по патентам этой фирмы реакцию ведут в паровой фазе путем пропускания смеси паров спиртов или фенолов с ацетиленом над нагретыми катализаторами, где в качестве катализаторов предложены цинковые и кадмиевые соли органических кислот [12] или натронная известь [13], а также окиси, гидроокиси и феноляты щелочных металлов [14], отложенные на активированном угле, и т. п. [c.716]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология