Бензиловые эфиры, изомеризация

Установлено, что бензиловый эфир /г-толуолсульфиновой кислоты легко претерпевает изомеризацию в сульфоксид [27]. [c.234]

Опыт II. Реакция проводилась аналогично вышеописанному. Но после того как серный эфир был полностью удален (водоструйным насосом), полученное соединение, из-за опасения его изомеризации при нагревании, не перегонялось. Считалось, что полученное соединение является бензиловым эфиром дифенилфосфинистой кислоты. Получено 7 г веш е-ства. Бензиловый эфир представляет собой бесцветную, сильно прелом-ляюш ую жидкость неприятного запаха. [c.335]

Если эту реакцию для эфиров фосфористой кислоты проводят в запаянных стеклянных трубках нри температуре от 70 до 160° в течение нескольких часов, то изомеризация указанных эфиров протекает быстро и почти количественно при простом смешении эфира с галоидным алкилом. Способность к изомеризации у бензилового и аллилового эфиров [c.331]

Во всех современных методах гликозидного синтеза применяют гликозилирующие агенты, в которых все спиртовые гидроксилы защищены. Этим достигается сразу два результата. Во-первых, исключается самоконденса-ция — гликозилирование собственных гидроксильных групп. Во-вторых, защита спиртовых гидроксилов закрепляет циклическую систему производного моносахарида, исключает изомеризацию гликозильного остатка (типа мутаротации) и обеспечивает образование гликозида с определенным, заданным заранее размером цикла. Чаще всего для этой цели используют сложноэфирную защиту, например, ацетаты, легко удаляемые мягким щелочным сольволизом (гидролизом или метанолизом), который не затрагивает обычные гликозидные связи. Для этой же цели применяют бензильную защиту — простые бензиловые эфиры расщепляются каталитическим гидрогенолизом, к которому гликозидные связи инертны. [c.131]

Действие бромистого бензила. 11,7 г бензилового эфира и 10,1 г бромистого бензила (1 моль на 1 моль) запаивались в трубку с перетяжкой и нагревались при 160° в течение 5 час. После отгонки 5,1 г бромистого бензила (т. кип. 70—74°/10 мм) содержимое колбы начало кристаллизоваться. Выделено 5,3 г (45,3% от теорет.) бесцветных кристаллов, которые после перекристаллизации из бензола — газолина плавились при 123°. Полученное вещество представляет собой продукт изомеризации бензилового эфира этиленгликольфосфористой кислоты. [c.390]

Калия амид KNH . Мол, в, 55,13, Применяется в жидком ам- иакс для дегидробромирования га,лоидных а.лкилов, склонных к изомеризации в присутствии кислых реагентов, и д.ля перегруппировки бензиловых эфиров в карбинол ы [c.371]

Являясь производными трехвалентного фосфора, эфиры дифеиилфос-финистой кислоты под влиянием галоидных алкилов изомо рисуются в соединения пятивалентного фосфора, причем легкость их изомеризации находится в прямой зависилюсти от способности к реакциям присоединения. Изомеризация некоторых эфиров дифенилфосфинистой кислоты проходит настолько легко, что затрудняется получение самих эфиров. Например, при действии алкоголятов метилового и бензилового спиртов на дифенилхлорфосфин вместо ожидаемых эфиров с трехвалептпым фосфором А. Е. Арбузовым [1] были получинх, продукты изомеризации — окиси, содержащие в своем составе пятивалентный фосфор. [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология