Жидкие фазы селективность

Ориентационные силы (силы Кеезома), возникающие прн взаимодействии молекул, обладающих постоянными диполями. Такие молекулы стремятся к энергетически выгодной взаимной ориен гации. Ориентационные силы с повышением температуры уменьшаются, поэтому жидкие фазы, селективность которых при низких температурах зависит от ориентационных сил, становятся менее эффективными при высоких температурах. [c.170]

Каждая жидкая фаза селективна к одним соединениям и не селективна к другим. Различают селективность к гомологам, изомерам, функциональным группам и др. [c.189]

Согласно этому уравнению ориентационные силы уменьшаются с ростом температуры и полярные жидкие фазы, селективность которых при низких температурах зависит от ориентационного эффекта, становятся неэффективными при высоких температурах. [c.193]

Существенное влияние на хроматографическое разделение оказывает также возможность возникновения водородных связей между анализируемыми веществами и жидкой фазой. Водородную связь можно рассматривать как взаимодействие двух диполей, поэтому ее образование способствует удерживанию анализируемого вещества и повышению селективности колонки. Сила диполь-дипольного взаимодействия обратно пропорциональна температуре и с ростом температуры значительно уменьшается. Поэтому жидкие фазы, селективные при низких температурах, становятся менее эффективными при высоких температурах. [c.144]

Механизм распределения компонентов между носителем и неподвижной жидкой фазой основан на растворении их в жидкой фазе. Селективность зависит от двух факторов упругости пара определяемого вещества и его коэффициента активности в жидкой фазе. По закону Рауля, при растворении упругость пара вещества над раствором p прямо пропорциональна его коэффициенту активности у, молярной доле Л , в растворе и давлению паров чистого вещества при данной температуре [c.298]

Считают, что жидкая фаза селективна - если два соединения различных классов, кипящие при одной температуре, проходят через колонку с различной скоростью. [c.238]

Ориентационные силы, следовательно, уменьшаются с повышением температуры и приближаются к нулю при очень высоких температурах, когда все ориентации равновероятны. Жидкие фазы, селективность которых нри низких температурах зависит от ориентационных сил, становятся не эффективными нри высоких температурах. [c.128]

Принято считать, что жидкая фаза селективна, если два соединения различных классов, кипящие при одной температуре, проходят через колонку с различной скоростью. Ниже приводится несколько примеров селективности жидких фаз. [c.134]

Таким образом, при использовании одной и той же жидкой фазы селективность набивных колонок выше, чем капиллярных. [c.62]

Селективность жидкой фазы — понятие вполне конкретное, каждая фаза селективна к определенным классам соединений и неселективна к другим. В общем случае нельзя утверждать, что жидкая фаза селективна или неселективна, нужно обязательно уточнить, к каким классам соединений. [c.130]

Селективный эффект может быть усилен или изменен благодаря добавлению в жидкую фазу селективного растворителя [48]. [c.27]

Ориентационные силы возникают между молекулами, имеющими постоянные диполи. Особый вид ориентационной силы представляет водородная связь, которая широко используется в практике газовой хроматографии. Ориентационные силы уменьшаются с повышением температуры и почти равны нулю при очень высоких температурах, когда все ориентации равновероятны. Поэтому вполне очевидно, что жидкие фазы, селективность которых связана с наличием ориентационных сил, нецелесообразно применять при анализе в условиях высоких температур. [c.27]

Примечание. Бунзеновский коэффициент абсорбции а характеризует отношение парциального давления компонента в газовой фазе к его концентрации в жидкой фазе. Селективность К-метилпирролидона оценивается отношением коэффициента абсорбции бутадиена-1,3 к коэффициенту абсорбции каждого компонента углеводородной смеси. [c.175]

Бутин-2-диол-1,4 ЧИС-Бутен-2-диол-1,4 [бутандиол, тронс-бутендиол) Бутандиол-1,4 Бутендиол-1,4 Ni (скелетный) жидкая фаза. Селективность 94—96% [8611 Ni-Ренея 40 бар, 20° С, 3 ч [2262] Ni (скелетный) в метаноле, 25 бар, 20° С [2263) Ni с добавкой Си (до 10%) в присутствии NH4OH, жидкая фаза, 20,4 бар, 50° С. Выход 83% [2264] [c.124]

Бутин-2-диол-1,4 цис- Б утен -2-ди ол-1,4 [бутандиол, транс-бутендиол] Pd на угле, жидкая фаза. Селективность 94— 96%, стереоспецифичность 95—97% [382] Pd (0,2%) на V-Al Og Рн = 9 бор, 45° С. Выход 98,2% [640] Pd (5%) на СаСОз—Zn( Hg OO)s в присутствии NH3, 2 бар, 30° С. Выход 100% [641]. См. также [634] Pd (2,5%)—Ru (2,5%), на угле в метаноле или уксусной кислоте, I бар, 20° С [18] [c.333]

В ЖИДКОЙ фазе, селективно превращаются в моноолефины в реакторе процесса De Fine 3. Легкие фракции отгоняются из продуктов селективного гидрирования в колонне 4. Парафино-олефиновую смесь подают на алкилирование бензола в реактор процесса Detal 5 с неподвижным слоем катализатора. Алкилат разделяют в ректификационных колоннах 6-8, отгоняя непрореагировавший бензол с его возвратом в реактор, парафиновые углеводороды с возвратом в процесс РасоЬ и товарные линейные алкилбензолы. Процесс не загрязняет окружающую среду, сточные воды отсутствуют. [c.346]

Насыщенные растворы нитрата серебра в этиленгликоле, глицерине и триэтиленгликоле [8 ] или в бензилцианиде [90 ] рекомендуются как жидкие фазы, селективные но отношению к олефинам. Бензилцианид следует предпочесть гликолям, так как он пегигро-сконичен и не требует осушки газа-носителя. [c.134]

Существует ряд трудноразделимых смесей ароматических углеводородов, как, например, смеси м- и п-ксилолов, этилбензола и п-ксилола, изомеров диметилнафталина и др. Компоненты этих смесей не разделяются или плохо разделяются в условиях насыпных колонок, эффективность которых составляет 1500—5000 теоретических тарелок. Применение стационарных жидких фаз селективного действия позволяет значительно улучшить разделение изомеров ароматических углеводородов в обычных хроматографических установках, не применяя для этого колонок повышенной эффективности (капиллярные и др.). [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология