Буферные системы маскирующие

Цинк титруют комплексоном П1 в аммиачном буферном растворе pH 10. Селективность метода невысокая, однако применение маскирующих средств позволяет значительно ее повысить, и даже в сложных системах цинк можно определять комплексонометрически без отделения сопутствующих элементов. Индикаторы ксиленоловый оранжевый (см. Алюминий ), сульфарсазен (см. Никель ), ПАР (см. Медь ), обладающие четким переходом окраски в точке эквивалентности и, кроме того, позволяющие титровать цинк в слабокислой среде (рН 5) применяются наиболее часто в сочетании с приемом маскирования сопутствующих элементов. [c.99]

Частицы, из которых образуется комплекс МЬ , в процессе экстракции. могут вступать в различные побочные реакции. В водной фазе они могут реагировать с водородными или гидроксиль-ньши ионами, а также с ионами буферных систем или маскирующими реагентами. В органической фазе комплекс МЬ может давать ассоциаты или вступать в дальнейшую реа.кцию с экстрагентом НЬ, распределение которого зависит от значения pH водного слоя. Такая экстракционная система может характеризоваться условной константой экстракции [c.168]

В ЭТИХ комплексах соотношение между центральным ионом и лигандом почти всегда равно единице. Коуплексоны являются многоосновными протолитами (табл. 3.8). В зависимости от pH в растворах комплексонов сосуществуют равновесия всех протолитических ступеней. Наиболее успешно титрование протекает в том случае, когда комплексоны находятся в виде полностью депротонированных анионов, поэтому с ними необходимо работать в подходящих буферных системах. Для предотвращения образования осадков гидроокисей металлов требуются вспомогательные (маскирующие) комплексанты. Показатель титрования рассчитывают, исходя из равновесия диссоциации образующегося при титровании комплекса (опуская заряды) [c.81]

Еще в 1939 г. Мелландер [860] путем электрофореза с подвижной границей разделил казенны крупного рогатого скота на три фракции а, р и у- В последующих исследованиях было показано, что фракция а-казеинов состоит из белков двух типов, один из которых называется as-казеином от англ. sensitive— чувствительный к осаждению ионами a +), а другой — х-казеином. В 1961 г. Уэйк и Болдуин [1365] применили для анализа казеинов электрофорез в крахмальном геле в неоднородной буферной системе Паулика [1028], содержавшей 7 М мочевину. Под действием мочевины нековалентные внутримолекулярные связи в казеинах разрушались и последние разделялись на многочисленные зоны. Эти же авторы ввели систему идентификации компонентов казеина путем расчета их подвижностей относительно четко выраженной зоны в области as-казеина. При разделении казеинов по методу Уэйка и Болдуина рядом с зоной и-казеинов, но ближе к катоду появляется широкая диффузная зона, маскирующая минорные компоненты. Если Б буфер геля включен 2-меркаптоэтанол, то а-казеины мигрируют в виде четкой зоны (или зон) [1133]. [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология