Относительная подвижность

Второй метод определения чисел переноса через мембраны основывается на использовании диффузионного потенциала. Диффузионный потенциал возникает, как известно, при соприкосновении двух растворов электролитов различной концентрации, вследствие разной скорости диффузии отдельных ионов разного знака заряда. При диффузии ионов электролита в сторону более разбавленного раствора, если катион обладает большей подвижностью по сравнению с анионом, то более разбавленный раствор приобретает положительный заряд. При большей относительной подвижности аниона более разбавленный раствор получает отрицательный заряд. Величина диффузионного потенциала зависит от соотношения подвижностей катиона и аниона. По Нернсту величина диффузионного потенциала и связана с подвижностью катиона и и аниона V следующим соотношением [c.210]

Существуют две разные формы записи уравнений баланса субстанции пространственная локальная) и субстанциональная материальная). Первая форма имеет место, когда объем V, относительно которого составляется баланс, фиксирован в пространстве, т. е. неподвижен в некоторой инерциальной системе координат, а сплошная среда движется через него. Эта форма соответствует эйлеровой точке зрения на движение сплошной среды. Вторая форма предполагает запись балансовых соотношений относительно подвижного индивидуального объема V, т. е. объема, проходящего через одни и те же точки материальной среды. Эта форма соответствует лагранжевой точке зрения на движение сплошной среды. [c.59]

Увеличение параметра П приводит к снижению коэффициента охвата (рис. 15) и быстрому прорыву вытесняющей среды к добывающим скважинам. При этом граница раздела между нефтью и рабочим агентом имеет вид полуволн, обращенных выпуклостью к эксплуатационному ряду скважин, а значительные объемы пласта между этими полуволнами не охватываются воздействием рабочего агента. Если же относительная подвижность фаз невелика, прорыв рабочего агента к добывающим скважинам замедляется, граница раздела носит более равномерный характер, [c.44]

Разность потенциалов может возникать не только между двумя металлами в электролите, но и при контакте двух растворов, различающихся по составу или концентрации. Эта разность потенциалов называется потенциалом жидкостной границы, а его знак и размер определяются относительной подвижностью ионов и различием их концентраций на границе жидкостей. Например, через границу раздела между разбавленной и концентрированной соляной кислотой ионы Н" движутся с большей скоростью, чем 1 (подвижности при бесконечном разбавлении равны, соответственно, 36-10 и 7,9-10" см/с). Таким образом, разбавленный водный раствор приобретает положительный заряд по отношению к концентрированному. Ионы К" и СГ имеют примерно одинаковую подвижность, поэтому диффузионные потенциалы на границе между разбавленным и концентрированным КС1 невелики по сравнению с НС1. Если растворы НС1 насыщены КС1 и ток через границу жидкостей переносится в основном ионами К" и СГ, то потенциал жидкостной границы очень мал. Когда имеется граница соприкосновения двух жидкостей, использование насыщенного раствора КС1 позволяет уменьшить потенциалы жидкостной границы. [c.42]

Снижение относительной подвижности с 10 до 1 для пятиточечной расчетной модели приводит к увеличению безводного площадного коэффициента охвата пласта с 35 до 65 %. А к моменту достижения 95 %-ной обводненности продукции скважин охваченная заводнением площадь увеличивается на 15%. При этом количество закачанной и добытой воды уменьшается на 25 % [c.103]

Константы скорости реакции переалкилирования и относительные подвижности алкильных заместителей в системе алкил-толуол — бензол рассчитывали таким же образом, как описано выше. Эти величины зависят не только от молекулярной массы н-алкильных групп (см. табл. 5.3), что соответствует ранее полученным данным [206], но также изменяются от их положения в ароматическом кольце — пара>мета орто. [c.176]

Смолы, образующиеся из каменных углей при температурах ниже 700 °С, представляют собой относительно подвижную темно-коричневую маслянистую жидкость, содержащую фенолы, пиридиновые основания, парафины и олефины. Смолы, получаемые при пиролизе бурых углей, могут содержать до [c.68]

Галогены, находящиеся в боковой цепи, относительно подвижны так же как в галогеналкилах (стр. 94), они, например, легко подвергаются гидролизу и замещаются гидроксильной группой. Например, при нагревании хлористого бензила с водным раствором щелочи образуется спирт (бензиловый) [c.352]

В результате такого медленного охлаждения нри длительном пребывании в контакторах образуется комплекс, который в смеси с карбамидом представляет собой аморфную, но относительно подвижную взвесь. Смесь комплекса, депарафинированного продукта и раствора карбамида вводится двумя параллельными потоками в двухсекционный комплексообразователь. При этом в каждой секции происходит разделение смеси на два слоя верхний (депарафинированное масло и 7—10% изопропанола) и нижний (комплекс, непрореагировавший карбамид и растворитель). Верхний слой подается на разделение спирта и масла, нижний — в мешалку, где при 70° С разрушается комплекс, а затем в отстойник. В последнем происходит отстой жидких парафинов (с 7— 10% спирта) от раствора карбамида в изопропаноле. Раствор карбамида возвращается в процесс, а жидкие парафины поступают на обработку водой для отмывки спирта. Депарафинированное масло после отделения от него спирта подается в сернокислотное отделение. [c.157]

Таким образом, третий штифт лишь облегчает соединение секций в долото, однако относительная подвижность секций сохраняется. Указанная неопределенность базирования затрудняет построение размерных цепей, вызывает непредвиденные изменения диаметра условной окружности долота, положения ее центра, разновысотности и углового шага шарошек. [c.241]

В электрохимии чаще пользуются понятием относительной подвижности иона. Она равна абсолютной подвижности, умноженной на постоянную Фарадея Р [c.30]

Все грани в природе условны, относительны, подвижны, выражают приближение нашего ума к познанию материи... [c.4]

По форме уравнения (IX. 94) и (IX. 89) одинаковы. Однако константа Кмъ имеет более сложный смысл, чем Ка-в, так как она содержит множитель в/ л, учитывающий роль относительных подвижностей ионов. В первоначальной теории это не было учтено, т. е. предполагалось, что Дфд = 0. [c.524]

Величина Кмв в уравнении (IX.94) — основная характеристика свойств ИСЭ. Согласно изложенной выше теории она двояким образом зависит от этих свойств. С одной стороны, она связана с относительной подвижностью ионов в мембране чем больше относительная подвижность мешающего иона В+, тем больше его влияние на потенциал А+-селективного электрода. С другой стороны, /Са/в зависит от селективности поглощения мембраной иона при ионном обмене. [c.525]

Для мембранных систем особое значение, как следует из уравнения (IX. 94), приобретают данные, относящиеся к подвижности ионов в поверхностных слоях мембран, находящихся в контакте с растворами. Мембранный электрод имеет тем более широкие концентрационные границы обратимости по отношению к ионам определенного вида, чем прочнее эти ионы связываются мембраной по сравнению с другими ионами, находящимися в растворе, и чем больше их относительная подвижность в мембране. [c.548]

Вывод об относительной подвижности формы ванны делался до сих пор лишь на основании соответствующих моделей. В связи с этим большое внимание привлекла работа [37], авторы которой утверждали, что им удалось методом ПМР экспериментально показать большую подвижность формы ванны. К сожалению, вслед за этой работой появились уже две публикации, оспаривающие ее результаты [38]. [c.335]

Образование сплавов в твердом состоянии. Относительная подвижность атомов металлов в кристаллах при температурах, близких к-температуре плавления (0,6—0,7 температуры плавления), может при наличии физического контакта между поверхностями соприкасающихся металлов привести к образованию сплавов даже в твердом состоянии за счет развития процессов диффузии. Эти [c.278]

С X на поверхности раздела АВ, или Ме проходит чер ез МеХ и реагирует с X на поверхности D. Прежде всего следует отметить, что, поскольку Ме и X могут передвигаться в ионном кристалле только в виде ионов, при любом из этих процессов должен иметь место перенос и ионов, и электронов. Поэтому реакция на границе фаз не может протекать, если МеХ является изолятором. Однако для того, чтобы решить, какой процесс (перенос катионов или анионов) имеет место, не нужно рассматривать движение электронов для этого следует оценить относительную подвижность анионов и катионов [25, 27]. [c.475]

Образование сплавов в твердом состоянии. Относительная подвижность атомов металлов в кристаллах при температурах, близких к температуре плавления (0,6—0,7 температуры плавления), может при наличии физического контакта между поверхностями соприкасающихся металлов привести к образованию сплавов даже в твердом состоянии за счет развития процессов диффузии. Эти процессы в настоящее время широко применяются в технике и современной технологии. [c.252]

Рассмотренный выше случай енолизации может служить примером более общего явления таутомерии. Строго говоря, этот термин относится к любым обратимым взаимопревращениям изомеров, которые могут происходить в разных условиях. Практически же им пользуются обычно применительно к случаям изомеров, легко подвергающихся взаимным превращениям и различающихся только распределением электронной плотности и положением относительно подвижного атома или группы. Таким атомом в подавляющем большинстве таутомерных систем яв-, ляется атом водорода в этом случае говорят о прототропии. Хорошо известными примерами прототропии могут служить ацетоуксусный эфир и алифатические нитросоединения [c.259]

Наружный (непрямой) массаж сердца производится путем ритмичных сжатий сердца через переднюю стенку грудной клетки при надавливании на относительно подвижную нижнюю часть грудины, позади которой расположено сердце. При этом сердце прижимается к позвоночнику, и кровь из его полостей выжимается в кровеносные сосуды. Повторяя надавливание с частотой 60—70 раз в минуту, можно обеспечить достаточное кровообращение в организме при отсутствии работы сердца. [c.444]

Рис. 3. Подвижности и относительные подвижности пластовой нефти скв. 5 при фильтрации через модель

Аналогичный расчет относительной подвижности был проведен и для ньютоновской жидкости (гексана). Оказалось, что относительная подвижность гексана в каждом из кернов модели постоянна и пропорциональна проницаемости во всем интервале градиентов давления. [c.66]

Требование относительно подвижности масел при температурах их применения обусловливается в различных случаях раанымя причинами. Так, моторные масла, применяемые для смазки двигателей, должны обеспечивать нормальное поступление их по маслопроводной системе ко всем смазываемым деталям двигателя. Кроме того, масла должны сохранять подвижность при низких температурах, при которых проводят запуск остывшего двигателя. Недостаточная подвижность масла при температуре запуска двигателя затрудняет процесс запуска и приводит к значительному повышению износа трущихся деталей двигателя [1, 2]. [c.5]

Компоновка привода с ротором, снабженным упругим вере-тегом, ири относительно подвижном креплении нижнего опорного узла, допускающем некоторый поворот нижней цапфы и [)0Т0ра в опорах, резко уменьшает частоту собственных колебаний, что позволяет работать за критической областью системы. [c.350]

Коэффициент охвата 11о1в зависит от свойств продуктивного пласта н движущихся в нем флюидов. На величину этого коэффициента существенно влияет комплексный параметр, называемый относительно подвижностью [c.44]

Основные причины повышения нефтеотдачи при нагнетании теплоносителя в пласт — снижение вязкости пластовой нефти в результате повышения ее температуры и уменьшения капиллярных сил сопротивления, препятствующих извлечению нефти из малопроницаемых пропласт-ков и участков. Снижение вязкости нефти и, следовательно, снижение параметра относительной подвижности приводит к повышению коэффициента охвата т охв, а изменение капиллярных сил сопротивления — к увеличению коэффициента вытеснения Т1выт. Последний эффект наиболее полно проявляется в гидрофильных пластах. Дополнительные факторы вытеснения — это тепловое расширение флюидов, испарение пластовой нефти и переход ее в газовую фазу. [c.48]

Подвижность полимерных растворов в пористой среде. Этот иоказа-тель наиболее полно характеризует особенности течения полимерных растворов в пористой среде, так как обычная вязкостная характеристика не всегда отражает реальную картину. Например, более вязкие полимерные растворы при одинаковой концентрации не всегда имеют лучшие фильтрационные свойства. Это связано с тем, что различные полимеры обладают разной адсорбцией и способностью к механическому удерживанию, В работе [23] определены зависимости обратной относительной подвижности ( в х/цв, где А, йв — фазовые проницаемости для полимерного раствора и воды ц, нв—вязкости раствора и воды), полимерных растворов от скорости фильтрации, В частности, на основе изучения полученных [c.118]

Рис. 61. Характеристика относительной подвижности 0,05 %-ных растворов гомополимеров акриламида с различной молекулярной массой М и степенью полидис-переностн Р (по данным [23]) 1-М=2-Ю -, 2 - М = 3,4 10 Р=2,6 Л —М-3,5-10 Р = 3,2 4 —М-4,6-10 , Я=2,5 5 —.И = Б,0 10 , Р = 2,6

Рис. 62. Характеристика относительной подвижности 0,05 %-ных растворов гидролизованных гомополимеров и технических полимеров ПААР и Пушер-500

В связи с этим были изучены относительные подвижности алкильных групп в смеси этилбензол — алкилбензол — " С-бен-зол, где алкил — Н-С3Н7, Н-С4Н9, м-СбНц, или н-СбН . Относительные подвижности алкильных групп в такой смеси находили по отношению степеней обмена этил- и алкилбензола с С-бен-золом. Результаты радиометрического анализа алкилбензолов, выделенных из смеси, представлены в табл. 5.1. Как видно из данных таблицы, при разной активности катализатора, а следовательно, и разной степени обмена алкилбензолов подвижности [c.174]

Таблица 5.3. Константы скорости 1 и относительные подвижности к о в реакции переалкилирования алкилбензолов в толуоле и алкилтолуолов в бензоле и /г"отн соответственно)

Сравнение относительных скоростей реакции переалкилирования в двойных и тройных системах показывает, что в последнем случае относительные подвижности -алкильных заместителей по сравнению с этильной группой заметно возрастают. С позиций механизма Стрейтвизера [174, с. 503] подобное явление можно объяснить тем, что лимитирующей стадией переалкилирования н-алкилбензолов является образование алкилфенил-карбониевых ионов, дающих начало цепному механизму карбо-ний-ионных превращений. В соответствии с этим в тройных системах концентрации разных катионов выравниваются за счет цепного механизма гидридных переносов с алкилароматически-ми углеводородами, что и выравнивает различия между их относительными скоростями переалкилирования. [c.183]

При отсутствии у пострадавшего пульса для поддержания жизнедеятельности организма (для восстановления кровообращеиия) необходимо, независимо от причины, одновременно с искусственным дыханием (вдуванием воздуха) проводить наружный массаж сердца. Наружный (непрямой) массаж сердца разработан в лаборатории экспериментальной физиологии оживления организма Академии медицинских наук СССР и рекомендован Министерством здравоохранения СССР как самый надежный, простой и доступный каждому способ восстановления работы сердца. Чтобы сделать наружный массаж, ритмично сжимают сердце через переднюю стенку грудной клетки при надавливании на относительно подвижную нижнюю часть грудины, позади которой расположено сердце. При этом сердце прижргиается к позвоночнику, и кровь из его полостей выжимается в кровеносные сосуды. Повторяя надавливание с частотой [c.117]

Взаимодействие кислорода с чистой поверхностью металла протекает в три этапа I) адсорбция кислорода, 2) иуклеация, т. е. образование зародышей, 3) рост сплошной оксидной пленки. На первых стадиях адсорбции пленка состоит из атомов кислорода, так как свободная энергия адсорбции атомов кислорода превышает свободную энергию диссоциации его молекул. Методом дифракции медленных электронов удалось установить, что атомы некоторых металлов входят в состав адсорбционной пленки и образуют относительно стабильную двухмерную структуру из ионов кислорода (отрицательно заряженных) и металла (положительно заряженных). Как уже говорилось в отношении пассивирующей пленки (разд. 5.5), адсорбционная пленка, составляющая доли монослоя, термодинамически более стабильна, чем оксид металла. На никеле, например, она сохраняется вплоть до точки плавления никеля [1 ], тогда как N 0 разрушается вследствие растворения кислорода в металле . Дальнейшая выдержка при низком давлении кислорода ведет к адсорбции на металле молекул Оа, проникающих сквозь первичный адсорбционный слой. Так как второй слой кислорода связан менее прочно, чем первый, он адсорбируется не диссоциируя. Возникающая в результате структура более стабильна на переходных, чем на непереходных металлах [2]. Любые дополнительные слои адсорбированного кислорода связаны еще слабее, и наружные слои становятся подвижными при повышенных температурах, о чем свидетельствуют рентгенограммы, отвечающие аморфной структуре. Вероятно, ионы металла входят в многослойную адсорбционную пленку в нестехиометрических количествах и к тому же относительно подвижны. Например, обнаружено, что скорость поверхностной диффузии атомов серебра и меди выше в присутствии адсорбированного кислорода, чем в его отсутствие [3]. [c.189]

Теория, разработанная для колоночной распределительной хроматографии [117], может полностью быть применена к хроматографии на бумаге. В конечном итоге продвижение зоны каждого вещества при их разделении методом колоночной, бумажной и тонкослойной [118 раслределительной хроматографии определяется индивидуальными значениями относительных подвижностей — величинами Rf (формула (111.8) на стр. 168) или R (формула (III.10) на стр. 169). [c.174]

Согласно теоретическим предпосылкам при применении ПАВ можно достичь большего дробления нефти в поровом пространстве и тем самым увеличить. объем вытесняемой нефти. Вместе с тем применению ПАВ могут сопутствовать и различные отрицательные эффекты. Так, например, чрезмерно сильная адсорбция ПАВ может вызвать высокий его расход и тем самым снизить эффективность его применения [14, 16]. Кроме того, в некоторых случаях, вместо того чтобы повысить относительную подвижность пластовых систем, ПАВ загушают их и тем самым снижают нефтеотмываюшие свойства воды, уменьшая нефтеотдачу пласта. [c.227]

В у е 3 А. В., С а и с1 I е В. Н., Е г 1 с Ь 8 о п Н. А. Влияние коэффициента относительной подвижности на нефтеотдачу пласта после прорыва в скважнну вытесняющего агента. Реферативный сборник. Серия Нефтепромысловое дело, вып. 125. Гостоптехиздат, 1955. [c.128]

С целью выявления механизма образования застойной зэны было рассмотрено, как изменяется величина относительной подвижности аномальной нефти — - -)+— в зависимости от [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология