Ветштейн

Впервые Мишером, Ветштейном и Шоппом было найдено, что андрогенное действие тестостерона усиливается жирными кислотами (1936 г.) аналогичное действие наблюдается и в присутствии высших спиртов, например стеарилового спирта. Дальнейшие исследования показали, что действие тестостерона повышается также при его этернфикации. В связи с этим Ружичка и Ветштейном были синтезированы эфиры муравьиной, у[ усной, пропионовой, масляной и изомасляной кислот, а также пальмитиновой и стеариновой оказалось, что первые три эфира проявляют активность (на петушином гребне) уже в дозах 20 у, вторые два — в дозах 60—70-у, а последние два в дозах 1000 у. Слабее действуют ароматические эфиры, например бензойной кислоты — 100 у. На основании этих данных в медицину был введен тестостерон-пропионат. [c.579]

Как видно, подход к синтезу такого соединения не легок, так как вве-денле альдегидной группы в положение 19 является трудной задачей. Эту задачу удалось решить одновременно Джонсону в США и Рейхш-тейну и Ветштейну в Швейцарии. [c.418]

Нашими собственными опытами установлено, что для обнаружения всех стероидов особенно специфичной является 15%-ная фосфорная кислота, предложенная впервые Негером и Ветштейном [52, 53] для бумаги. Для опрыскивания тонкослойной хроматограммы выгоднее использовать 30— 40%-ную о-фосфорную кислоту. Опрыскивание обычно проводят до тех пор, пока слой не оказывается равномерно смоченным. Зоны липидов можно уже обнаружить непосредственно в виде беловатых жирных пятен . После 7—15-минутного нагревания при 110—120° стероиды интенсивно флуоресцируют в УФ-свете (365 ж(х). Окраска вначале слабая, затем постепенно усиливается поэтому необходимо снять кинетическую кривую увеличения интенсивности окраски в процессе нагревания. Примерно через 8 мин пластинки рассматривают при дневном свете и под аналитической кварцевой лампой, после чего нагревают еще 7 мин при 110°. Более длительное нагревание невыгодно. [c.269]

Ветштейн, Демиденко, Лечехлеб [493] сконструировали ионный источник для изотопного анализа следов свинца. Райко, Иоффе и Золотарев [409] описали источник с поверхностной ионизацией для разделения изотопов щелочных металлов. Детали конструкции для высокочастотного ионного источника с разрядом в парах солей приведены в работе [305]. Исследовались изотопы бора в смеси буры с магниевым порошком методом термоионной эмиссии [300]. Акишин и соавторы [8] модифицировали свой прибор для определения состава пара и термодинамических характеристик (давление, теплота сублимации или диссоциации) малолетучих веществ. [c.654]

В последние годы в отделе масс-спектрометрии Института физической химии АН УССР В. Е. Ветштейн с сотрудниками возобновил исследования вариаций изотопного состава кислорода и водорода в природных водах различного происхождения с применением новейших прецизионных масс-спектрометрических методов анализа и уже получил данные, имеющие важное значение для океанографии, метеорологии и гидрологии. [c.19]

Из способов проявления с помощью альдегидов и сорной кислоты (Негер и Ветштейн [1] Саппье и сотрудиики (1, 2]) хорошо зарекомендовало себя для определения некотор], х стероидных кислот проявление п-диметиламинобензальдегидом (// 102, Прохазка [1]). [c.341]

Изучение генезиса и возраста подземных вод. При палеогидрогеологических реконструкциях серьезное внимание уделяется установлению генезиса и возраста подземных вод. В настоящее время наиболее надежным методом в этом отношении является анализ изотопного состава подземных вод, подробно рассмотренный в работах М. Г. Тарасова, Ю. Б. Селецкого, Ф. А. Алексеева, В. Е. Ветштейна и др., которые показали, что информативны при изучении генезиса вод изотопы 0, 0, Н, О, а также их соотношения Е)/ Н, 0/ 0. Так, на основе изучения изотопного состава вод Предкавказья М. Г. Тарасов приходит к выводу, что каждому типу подземных вод (метеорным, ювенильным, талассоген-ным, литогенным) присущ свой характер количественных зависимостей содержания в подземных водах изотопов. Например, по мере разбавления метеорных вод талассогенными возрастают концентрации изотопов О и 0, а литогенным водам свойственны низкие концентрации В и высокие — 0. [c.64]

В. Е. Ветштейн и др. [1] констатировали наличие на газоконденсатных месторождениях ДДВ подземных вод с минерализацией 80— 180 г/л и изотопным составом водорода и кислорода, не отличающимся от такового седиментогенных рассолов с минерализацией 250—350 г/л, свойственных гидрогеохимическому фону (б/) = 35 6 Ю = 3,5%). По нашим представлениям, это воды средней подзоны смешанных вод. Ориентировочные расчеты свидетельствуют, что оторочки пресных и маломинерализованных конденсационных вод осолоняются до начала разработки скважин главным образом вследствие концентрационной диффузии, что позволяет им сохраняться в течение миллионов лет [3, 4]. По-видимому, сравнительно небольшие оторочки маломинерализованных подземных конденсационных вод верхней подзоны могут находиться и в сводовых частях газонасыщенных пластов, не содержащих подошвенных рассолов, в газонасыщенных линзах и т. п. (в не полностью водоплавающих или лишенных гравитационно-подвижной пластовой воды залежах). [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология