Вода, потеря бензилового спирта

Поверхностное крашение имеет в промышленности пластмасс подчиненное значение. Краситель при этом проникает в поры пластмасс лишь на миллиметры, таким образом, к светостойкости, стойкости к истиранию предъявляются ограниченные требования. Тем не менее в производстве пуговиц, там, где требуются определенные, модные часто меняющиеся тона, дополнительное поверхностное окрашивание находит применение. В качестве материала чаще всего используют галалит и полиамид. Изделия из них окрашивают в водно-кислотных ваннах кислыми красителями подобно текстильным материалам. Ацетат целлюлозы и полиметилметакрилат, которые также применяют для изготовления пуговиц и аналогичных им изделий, окрашивают либо дисперсионными красителями, которые, хотя и не растворяются в воде, но тонко диспергируются и при крашении на поверхности пластмассы переходят в раствор, либо жирорастворимыми красителями в водных эмульсиях в таких растворителях, как бензиловый спирт или ксилол, или в смеси растворителей. В последнем случае существует опасность размягчения поверхности и потери блеска окрашенного изделия. [c.182]

Наиболее селективным методом очистки авторы считают проти-воточную экстракцию в системе бензиловый спирт—вода. Проведенный опыт с облученным витамином показал, что кривые биологической активности, -активности и активности не совпадают. Это является доказательством отсутствия заметных количеств меченого витамина Вудбари и Розенблюм [И] провели две серии облучений в течение 48 и 138 ч при потоках 3,2-10 и 2,6-10 нейтр/см -сек соответственно. Содержание B j контролировалось не по биоактивности, а по спектрам поглощения. Потери витамина В а за счет разложения при облучении составляли 5 и 19%. [c.194]

Бензиловые спирты, содержащие алкильную группу в ядре. Процессы фрагментации, типичные для бензилового спирта XI, менее ярко выражены при наличии алкильных заместителей в ароматическом ядре, так как возможен конкурирующий процесс, связанный с потерей алкильной группы [14]. Для масс-спектров. орто-метилзамещенных бензиловых спиртов характерна потеря воды из молекулярного иона. Ион (М—18) + имеет максимальную интенсивность в масс-спектре. [c.210]

По нашему мнению, нзгревзнне анионитов в растворах минеральных кислот, не обладающих окислительными свойствами, не должно сопровождаться существенным изменением направленности реакций, которое происходит с солевыми ионными формами в воде. По литературным данным, в растворах НС1 происходит ускорение обоих процессов — дезаминирования и дезалкилирования аминогрунп анионпта АВ-17X 8. Так, через 120 ч нагревания анионита АВ-17 X 8 (С1 ) при 453 К в воде и в 0,4 0,8 1,6 н. растворах НС1 потери обменной емкости за счет дезаминирования составили соответственно 44,6 52,4 55,8 и 61,2%, а за счет дезалкилирования — 1,4 4,1 5,4 5,4% [120]. Однако в отдельных случаях необходимо учитывать возможность протекания побочных реакций с минеральной кислотой. Так, при нагревании анионитов типа АВ-17 и АВ-27 в растворах серной кислоты может происходить этерификация бензилового спирта, образовавшегося при дезаминировании, или этанольных групп с образованием сложных эфиров и введением за счет этого сульфогрупп в анионит [c.65]

Массу в смесителе тщательно отмывают водой от щелочи, воду вытесняют метанолом при многократном перемешивании. После этого бензилцеллюлозу гранулируют, размалывают и снова промывают 99%-ным метанолом. Выделяющийся осадок многократно промывают холодным, а затем горячим растворителем, центрифугируют и высушивают при температуре ниже 90° С. В качестве побочных продуктов образуются бензиловый спирт и дибензиловый эфир, которые могут быть снова превращены в бензилхлорид. Потери метанола очень велики, по весу они равны количеству полученной бензилцеллюлозы. Конечный технический продукт представляет собой дибензилцеллю-лозу. [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология