Крашение поверхностное

Поверхностное натяжение имеет важное значение в промышленности. Так, при крашении, стирке, обработке фотоматериалов, нанесении лакокрасочных покрытий, изготовлении прорезиненных тканей и автомобильных шин, склеивании изделий, механической обработке материалов (горных пород, минералов, стекла и т. п.) требуется обеспечить хорошее смачивание. А при получении гидрофобных покрытий, гидроизоляционных материалов и других подобных изделий, стремятся снизить смачиваемость до минимума. На различии гидрофильности различных горных пород основано обогащение руд флотацией. Велика роль поверхностного натяжения в таких технологических процессах, как адсорбция, экстракция, обезвреживание сточных вод и т. д. [c.33]

Изучение поверхностного натяжения помогает глубже понять различные технологические процессы смачивание, крашение, эмульгирование, измельчение твердых тел и др. [c.42]

Обычно П.в. окрашивают в массе во время их получения (см. также Крашение волокон). Для поверхностного крашения П.в. применяют дисперсные красители. [c.622]

Вследствие низкой окрашиваемости методом поверхностного крашения большинство пигментированных искусственных и [c.25]

Лакировку используют для поверхностного окрашивания пленки. Этим простым способом можно получать пленки разнообразной окраски, производство которых методом крашения в массе затруднено и менее экономично. [c.225]

Одним из главных потребителей твердых парафинов и церезинов является нефтехимическая промышленность для синтеза жирных кислот, высших спиртов, поверхностно активных веществ и др. Находят они применение в пищевой промышленности, медицине и бытовой химии. Из щелочных отходов очистки керосиновых, соляровых и других дистиллятов раствором хлорида натрия высаливают соли органических кислот. Из них получают асидол и мылонафт, применяемые в мыловаренной, лакокрасочной промышленности, при крашении тканей и в качестве шпалопропиточного масла. [c.271]

Первоначально синтетические волокна, производимые химической промышленностью, поставлялись текстильной промышленности неокрашенными. Процесс окраски сводился к различным методам нанесения красителя на поверхность волокон или тканей из них. В последние десятилетия процесс окрашивания химических волокон все более становится частью технологии их производства. При этом окрашивание ведется не самих волокон, а исходной полимерной массы. Этим достигается значительно более ровные и прочные окраски, чем при поверхностном крашении. К красителям для крашения химических волокон в массе предъявляют важное дополнительное требование, которому удовлетворяют многие производные антрахинона, - они должны обладать высокой термостойкостью. [c.26]

В последние годы за рубежом опубликован ряд работ, посвященных исследованиям электрокинетических потенциалов текстильных волокон в водных растворах электролитов. Повышенный интерес к этому вопросу объясняется тем, что изучение двойного электрического слоя, образованного на поверхности раздела волокно—электролит, путем измерения величины электрокинетического потенциала, позволяет судить о некоторых деталях механизма крашения и отделки волокон, а также о тех поверхностных явлениях, которые сопутствуют процессу формования волокон. [c.481]

Переход красителя из раствора в волокно. С определенной степенью приближения любой волокнистый материал можно представить в виде модели, которая состоит из волокон, пронизанных системой субмикроскопических пор, и межволоконных пространств. При погружении волокнистого материала в красильную ванну в первый момент происходит впитывание раствора и заполнение им межволоконных пространств. Одновременно начинается расширение субмикроскопических пор в волокне вследствие его набухания. Из раствора, непосредственно прилегающего к поверхности волокна, краситель постепенно проникает внутрь волокна через раскрывающиеся при набухании субмикроскопические поры. В результате поверхностный микрослой раствора обедняется красителем, и для успешного протекания процесса крашения его необходимо непрерывно пополнять молекулами красителя путем диффузии их из внешнего раствора или конвективного обмена путем перемешивания. Чем эффективнее перемешивание, тем менее важна стадия диффузии красителя в растворе. [c.53]

ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА В ПРОЦЕССАХ КРАШЕНИЯ И ПЕЧАТАНИЯ [c.79]

В технологических процессах подготовки, крашения и печатания текстильных материалов, кожи и меха широко применяют поверхностно-активные вещества (ПАВ) смачиватели, эмульгаторы, диспергаторы, моющие вещества, выравниватели окрасок, антистатики, мягчители. [c.79]

Описанный двухстадийный суспензионный способ крашения дает возможность получения равномерных окрасок любой интенсивности, допускает применение смесей различных кубовых красителей. Нанесение на ткань на первой стадии суспензии невосстановленного кубового красителя, не обладающего сродством к волокну, обеспечивает равномерное распределение красителя на поверхности и в объеме волокнистого материала. Последующее быстрое восстановление красителя в поверхностном слое приводит к возникновению высокого концентрационного градиента, ускоряющего процесс диффузии молекул лейкосоединения красителя из поверхностного слоя в глубь волокна. [c.126]

Из существующих способов крашения данных волокон наиболее рациональным является способ, основанный на введении красителя или пигмента в прядильный раствор непосредственно перед поступлением его на прядильную машину. Для стабилизации полученного раствора вводят поверхностно-активные вещества, например алкамон ОС-2, выравниватель А и другие (5—10% от массы красителя). [c.189]

Наряду с описанными способами иногда осуществляют поверхностное окрашивание мелких изделий из пластмасс. Его можно проводить несколькими путями погружением изделий из пластмасс в раствор красителя нанесением печатного рисунка раскрашиванием изделия кистью нанесением красильного раствора пульверизацией. При поверхностном крашении не удается получать окраски, устойчивые к действию света и к механическим воздействиям, например к трению. Данный способ применяют для крашения небольших партий изделий. [c.208]

Процесс поверхностного крашения должен быть простым,. легко воспроизводимым, осуществляться без применения воспламеняющихся и других опасных веществ. При крашении нельзя. допускать деформации пластмассы вследствие ее размягчения, образования трещин или изменения размеров. [c.208]

Поверхностное крашение чаще всего осуществляют по первому варианту — погружением изделий в раствор красителя. Предпочтение отдается крашению пластмасс в водной среде при повышенной температуре для увеличения скорости диффузии красителя в полимерный материал. Необходимым условием по- лучения ровных окрасок является перемешивание окрашиваемых изделий или красильного раствора. Перед крашением поверхность предметов из пластмассы должна быть тщательно очищена промывкой или обработкой в соответствующих растворах. Для каждой партии окрашиваемых изделий рекомендуется использовать свежеприготовленную красильную ванну, так как лри применении отработанных красильных растворов трудно воспроизводить нужные оттенки. [c.208]

Первый способ — крашение поверхностно-омыленного волокна почти не применяется. Этот наиболее старый способ применялся в целях использования красителей целлюлозных волокон для крашелия ацетатных. [c.144]

Поверхностно-активные и моющие вещества особенно широко применяют в быту — для стирки тканей и изделий из них и чистки различных предметов. В текстильной промышленности их используют для обработки тканей перед крашением, для мойки шерсти и волокна, в машиностроении и металлообработке — ири ре-заг ии металлов, для очистки деталей от масел и механических загрязнений, в парфюмерной промышленности — как компоненты туалетного мыла и косметических средств. В химической технологии они служат эмульгаторами при гетерофазных реакциях (в особенности при эмульсионной полимеризации), для изготовления стгбильных эмульсий пестицидов, используемых в быту и сельском хо яйстве. Поверхностно-активные вещества все шире применяют пр I флотации руд, в производстве пенобетонов и других строительных материалов, в нефтяной промышленности, где использование ПАВ позволяет существенно повысить выработку месторождений, и т. д. [c.12]

N02 /СОСНз СНз Нетекстильные материалы поверхностным крашением и полимеры в массе для полиграфии Желтый [c.240]

Поверхностные явления проявляются на границе раздела фаз и гетерогенных систем и оказывают большое влияние на поведение систем в целом. Область науки, изучаюшая физико-химию поверхностных явлений, представляет не только большой теоретический интерес, но является основой для понимания и овладения большим числом производственных и технических процессов смачивание и растекание, флотация, эмульгирование, крашение, моющее действие, адсорбционные эффекты, дробление твердых тел и др. [c.274]

С целью использования полученных производных ХТЗ в качестве ТВВ для поверхностного модифицирования хлопчатобумажных текстильных материалов была изучена возможность фиксации их из водных растворов на поверхности волокон с применением методов отделки трикотажных полотен. Установлено, что образующиеся на поверхности элементарных волокон пленки переходят в нерастворимую в воде форму при термообработке при умеренных температурах с сохранением гибкости и эластичности. Модифицированное таким образом хлопковое трикотажное полотно характеризуется высоким сродством к прямым, кислошым и активным ( монохлортриазиновым) красителям. Модификация позволяет также увеличить выбираемость красителей бе добавления электролитов в красильную ванну и проводить фиксацию активных триа-зиновых красителей в отсутствие или при пониженньгх концентрациях щелочи, и тем самым упростить технологический процесс крашения хлопчатобумажных текстильных материалов. [c.115]

Вследствие своей химической инертности и низкой гигроскопичности полипропиленовое волокно практически не окрашивается обычными красителями, применяемыми для поверхностного окрашивания других видов синтетических волокон. Поэтому проблема крашения готовых волокон из чистого полипропилена решается либо подбором красителей специальных марок и специальных условий осуществления операции крашения, либо предварительной модификацией волокон или полимера перед формованием волокна. Хотя в последние годы наметились пути улучшения поверхностной, окрашиваемости готового полипропиленового волокна, однако эта проблема до сих пор не имеет удовлетворительного решения. В связи с этим в промышлснностп по-прежиему широко практикуется окрашивание полипропиленового волокна в массс. [c.248]

Существуют водорастворимые формы С. к. (отечеств, назв.-тиозоли). Получают их из С.к. сульфированием, конденсацией с хлоруксусной к-той или обработкой NaHSOj (последние имеют индекс Бс). Применяют тиозоли для крашения вискозного волокна в массе, при этом получаются не яркие, но насьнценные и устойчивые окраски. Тиозоли Бс м.б. также использованы для поверхностного крашения целлюлозных материалов. Значение тиозолей в крашенин хим. волокон в массе снижается они вытесняются тонкодисперсными шп-ментами, более яркими и имеющими широкую цветовую гамму. [c.329]

За рубежом процесс получения окиси железа при сжигании пентакарбонила железа довольно широко распространен. Например, перед войной в Германии фирмой И. Г. Фарбениндустри производилось этим способом значительное количество высококачественной окиси железа айзенрот и вулканрот . Первая марка применялась в качестве прочного поверхностного красителя для кож, вторая — для крашения различных резиновых изделий. Это позволило вытеснить такой дорогой краситель, как пятисернистая сурьма. [c.38]

Зеленовато-желтый кристаллический порошок т. пл. Q2 Не ниже 176 °С растворяется в горячей уксусной кислоте, бензоле, хлорбензоле, толуоле, диметилформамиде в коиц. Н2504 образует желтый раствор ие растворяется в воде. Применяется для крашения полиэфирных волокон как поверхностным крашением, так и в массе. [c.321]

Поверхностные свойства целлюлозы, в частности ее электрокинети-ческие свойства, имеют большое практическое и теоретическое значение. В целом ряде технологических процессов производства бумаги и текстильных материалов (при размоле, проклейке, отбелке, крашении п пр.) мы имеем дело с системой целлюлоза — электролит, то есть с системой, в которой присутствуют ионы. В такой системе характер взаимодействия между целлюлозной поверхностью и жидкой фазой во многом определяется электростатическими силами. Катионообменные свойства целлюлозы получили достаточно широкое освешение в литературе 1—4]. Однако опыт показывает, что взаимодействие в системе целлюлоза — электролит не ограничивается одним лишь катионообменом. Известны факты, когда на ход некоторых технологических процессов оказывает влияние присутствие анионов [5—7. [c.473]

Особенно заметно сказывается перемещивание раствора красителя при непрерывных процессах кращения, когда время пребывания окращиваемого материала в красильной ванне очень невелико и исчисляется секундами и даже долями секунды. В этих условиях краситель, находящийся во внешнем растворе,, в основном не принимает участие в процессе крашения, так как его молекулы за малый промежуток времени нахождения волокна в красильной ванне не успевают продиффундировать через увлекаемые волокнистым материалом слои обедненного раствора и достичь поверхности волокон. Поэтому при непрерывных способах крашения конвективный обмен поверхностных слоев красильного раствора совершенно необходим. [c.54]

В начальный период крашения при погружении полиакрило-нитрильного волокна в раствор катионного красителя происходит адсорбция катионов красителя, обусловленная в основном электростатическим притяжением к отрицательно заряженной поверхности волокна. Образование адсорбированного слоя создает большой концентрационный градиент, способствующий диффузии красителя внутрь волокна. Однако перераспределение катионов красителя из поверхностного слоя внутрь волокнистого материала протекает очень медленно, так как полиакрилонит-рильное волокно гидрофобно и практически не набухает в воде. Свободный объем внутри волокна, необходимый для диффузии и фиксации молекул красителя, возникает в результате тепловых колебаний участков макромолекул полимера. У полиакрилонитрильных волокон такая подвижность макромолекул начи- [c.118]

Лейкокислота, сольватированная поверхностно-активными еществами, обладает незначительным сродством к целлюлозе, результате чего равномерно адсорбируется на поверхности олокна, обеспечивая высокую ровноту окраски. Высокодисперс-ое состояние лейкокислоты способствует быстрому восстанов-ению ее в процессе крашения и хорошему прокрашиванию екстильного материала. [c.127]

Поглощение азотолятов целлюлозным волокном зависит от температуры, концентрации электролитов и поверхностно-актив-ных веществ. Введение в ванну электролитов увеличивает выбираемость азотолятов, однако на практике хлорид натрия добавляют лишь при периодических способах крашения. Присутствие диспергаторов в растворе облегчает адсорбцию азотолятов волокном. [c.139]

Крашение ацетатных и синтетических волокон дисперсными красителями осуществляют из высокодисперсных водных суспензий, содержащих поверхностно-активные вещества и диспергаторы. При этом лишь очень небольшая часть красящего вещества образует истинный раствор. Между истинно- и коллоид-норастворенной частью красителя в водной ванне существует подвижное равновесие. По мере перехода молекул красителя в волокно растворенная фракция пополняется за счет диспергированной части красителя. Таким образом, процесс крашения осуществляется всегда из раствора красителя, как бы насыщенного при данной температуре. От растворимости красителя в воде в значительной степени зависит скорость крашения. Степень дисперсности и растворимость красителей можно увеличить путем повышения температуры раствора, введения в красильную ванну текстильных вспомогательных веществ, некоторых органических растворителей, гидротропных веществ. [c.158]

Непосредственно перед крашением проводят нейтрализацию кожи и тщательную промывку для создания определенного значения pH кожи и ее поверхностного потенциала, которые оказывают влияние на количество связанного кожей красителя, равномерность его распределения и глубину прокраса. [c.193]

Поверхностное крашение применяют для изделий из поли--амида, полиметилметакрилата, целлюлозных пластиков, фено-лоформальдегидных смол, полистирола и других полимерных материалов. В зависимости от химического строения полимера ДЛЯ крашения могут быть использованы водорастворимые кра- Сители, например прямые и кислотные, жирорастворимые, а также дисперсные красители. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология