Антраниловая кислота, этиловый

Используют 2 -бромацетанилид, высушенный над пятиокисью фосфора. При защищенной аминогруппе уменьшается число активных атомов водорода, что понижает расход меченой двуокиси углерода. В специальных опытах с о-броманилином (при проведении реакции обмена металл — галоид как в этиловом эфире, так и в петролейном эфире с последующим карбоксилированием двуокисью углерода) антраниловая кислота получалась с неудовлетворительными выходами. Гильман и Стак-виш [1] получили антраниловую кислоту с выходом 40% [c.352]

НИИ, отвечающих определенному экспериментальному спектру. В запросе экспериментальный спектр задается набором координатных прямоугольников. Программа поиска осуществляет выдачу на печать всех соединений, спектры которых проходят через эти заданные участки плоскости Ige—Я. На рис. 7 приведены заданные координатные прямоугольники (запрос) и выданные машиной на запрос спектры соединений (I, II, III), удовлетворяющие условию прохождения через заданные области. Среди отобранных машиной соединений оказались антраниловая кислота (I), ее этиловый эфир (II) [c.33]

Фталевый ангидрид имеет чрезвычайно большое промышленное значение. Ои служит ис. одным материалом для синте а антрахинона, многочисленных родаминовых и флуоресцеиновых красителей, кубовых красителей, фенолфталеина и т. д. Кроме того, пз фталевого ангидрида через фталимид и антраниловую кислоту получают индиго (ср. стр. 657 и 696). И фталевого ангидрида и глицерина получают растворимые в ацетоне, 1го нестойкие по отношению к воде и скусственные смолы — г лифта л и, в молекуле которых остатки фта-лево11 кпслоты и глицерина связаны в виде сложных эфиров в длинные, частично разветвленные цени, Метиловый, этиловый, бутиловый и высшие эфиры фталевой кислоты широко применяются. в качестве добавок к искусственным смолам для увеличения их пластичности. Метиловый эфир фталевой кислоты применяется также в качестве средства для отпугивания насекомых. [c.653]

При этом следует отметить, что для антраниловой кислоты 65 циклизация идет при любых заместителях в 3-ем положении кольца тиолактимного эфира, тогда как этиловый эфир 2-амино-4,5-тетраметилентиофен-2-карбоновой кислоты 66 приводит к продукту циклизации только в случае ге и-диметильной группы. При увеличении объема заместителя в 3-ем положении реакция протекает только по аминогруппе без дальнейшей циклизации. [c.507]

Выпавшие кристаллы фенилового эфира антраниловой кислоты перекристаллизовывают из этилового спирта. Выход равен 1,5 г, что составляет 40% от теоретического т. пл. 70 . [c.159]

Синтез М,М -метилендиантраниловой кислоты. В конической колбе емкостью 300 мл к суспензии 27,4 г (0,2 моль) антраниловой кислоты в 85 мл этилового спирта добавляют при перемешивании по каплям 8 мл 37%-ного раствора формалина (0,1 моль СН2О). Смесь тщательно перемешивают 1 час и оставляют на ночь. Полученную густую массу разбавляют дистиллированной водой ( 150—200 лгл),фильтруют,осадок на фильтре промывают водой и сушат 5—6 часов при 50—60 . [c.263]

Конденсация антраниловой кислоты [1220], этилового эфира 3-аминоизоникотиновой кислоты [1220, 1221] и некоторых их производных с бензоилцианамидом приводит к 2-амипо-3-бензоил-4(ЗН)-хина-золонам и пиридо[3,4- 2 ]пиримидин-4(ЗН)-онам [c.130]

При нагревании ацетофенона и антраниловой кислоты до 120—130° в течение 3 дней образуется 2-фенил-4-оксихинолин [183]. Однако Фьюзон и Бур-несс [187] получили 2-фенил-4-оксихинолин-с выходом, превышающим 80%, конденсацией этилового эфира антраниловой кислоты с диэтилкеталем ацетофенона. [c.43]

Производные хинолин-З-карбоновой кислоты можно получить также в результате реакции Ниментовского (стр. 42) [672]. Интересно отметить, что продукт конденсации малонового эфира с метиловым эфиром антраниловой кислоты является не этиловым, а метиловым эфиром [672а]. [c.151]

По новой методике [2] антраниловую кислоту диазотируют в разб. серной кислоте и отфильтрованный раствор прибавляют к раствору иодистого калня в разб. серной кислоте. Сырую кислоту (92%), окрашенную в коричневый нвет, превращают в этиловый эфир с т. кип. 150—15Г/Ь3 мм (71%), который при омылении едким кали в этаноле дает чистую кислоту (т. пл. 163°) с почти теоретическим выходом. [c.42]

Рис. 18. Кристалл антраниловой кислоты, выращенный из водного раствора и продолжавший расти Б этиловом спирте (а). Кристалл, выращенный в спиртовом растворе,, перенесенный и продолжавший расти в уксуснокислом растворе (б) [73].

Конденсация (I) с формальдегидом в зависимости от условий приводит к образованию либо N, N -метилен-бис-антраниловой кислоты (II), либо 3,3 -метилен-бис-антраниловой кислоты (III) [2, 3]. Получение II в среде различных спиртов (метиловый, этиловый, пропиловый, изопропиловый) при температуре 20° показало, что наибольший выход продукта достигается при использовании изопропилового спирта. Повышение температуры реакции ведет к снижению выхода. 0<ба факта связаны с изменением растворимости II в зависимости от температуры и природы спирта. Увеличение количества формальдегида (от 1 до 1,5 молей), взятого на 2 моля I, ведет к возрастанию выхода II от 73,3 до 82,8%. При увеличении времени реакции с 2 до 5 час. (мольное соотношение I СН20=2 1) выход возрастает с 75 до 85%. [c.58]

В качестве активных веществ в этих рецептурах применяются ментоловые эфиры салициловой и антраниловой кислот, метиловый эфир к-диметиламинобензойной кислоты, а также бензиловый эфир салициловой кислоты [82]. В аэрозольный состав их включают либо в виде масляного, либо в виде спиртового раствора. В качестве растворителей (носителей) активных веществ применяются минеральное масло и этиловый спирт. Средства для загара, выдаваемые из упаковки в виде жидкой струи, обычно содержат [25] [c.117]

Существенный недостаток средств для загара на основе этилового спирта заключается в том, что в его присутствии эфиры салициловой и антраниловой кислот образуют эфиры этих кислот, обладающие сильным запахом и раздражающие глаза при попадании состава на лицо [80]. [c.120]

Указанным выше способом определите класс растворимости для каждого из следующих соединений 1) толуола, 2) бензило-вого спирта, 3) этилового эфира уксусной кислоты, 4) ацетани-лида, 5) сахарозы, 6) этилового эфира бензойной кислоты, 7) ди-метиланилина, 8) фталимида, 9) бензонитрила, 10) антраниловой кислоты. Полученные результаты внесите в протокол, как показано в табл. 15. В этой таблице знак плюс означает растворимость, минус — нерастворимость знак + ставится в сомнительных случаях или для соединений, находящихся на границе между двумя классами. В последних случаях результаты должны быть проверены путем повторного определения. [c.65]

Смотреть страницы где упоминается термин Антраниловая кислота, этиловый: [c.956] [c.364] [c.652] [c.364] [c.553] [c.561] [c.561] [c.55] [c.626] [c.13] [c.58] [c.42] [c.43] [c.43] [c.364] [c.275] [c.221] [c.344] [c.70] [c.106] [c.231] [c.522] [c.529] [c.570] [c.577] [c.570] [c.577] [c.47] [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология