Ацетоацетилкофермент

Близкими являются реакции, в которых ацетилкофермент А реагирует с глиоксилевой кислотой или ацетоацетилкоферментом А с образованием соответственно малата и р-гидрокси-р-метилглу-тарилкофермента А схемы (58), (59) . Последняя реакция является ключевой стадией в биосинтезе мевалоната. [c.615]

Так, при конденсации ацетилкофермента А по типу альдольного присоединения из двух молекул ацетилкофермента А образуются ацетоацетилкофермент А и кофермент А. [c.206]

Исходным соединением и в этом случае является ацетилкофермент Л. Первая стадия — образование ацетоацетилкофермента К — является обращением последней стадии деструкции жирны.ч кислот, катализируемой ацетил-СоА ацетилтрансферазой. За ней следует взаимодействие с метильной группой ацетильного остатка третьей молекулы ацетилкофермента А, причем атакуется атом СЗ кетогруппы ацетоацетил ьного остатка (стадия 1). [c.381]

В живых организмах мевалоновая кислота образуется из ацетата под действием ферментов (специфических белков) и фермента А (КоА). Первоначально образуется ацетилкофермент А, превращающийся в ацетоацетилкофермент А (том I), а последний превращается в (3-окси-р-метилглутарилкофермент А. Восстановление в мевало-новую кислоту происходит за счет гидрированного трифосфопиридиннуклеотида ТФПН или кодегидразы II (см. там же)] [c.933]

На втором этапе две молекулы ацетилкофермента А конденсируются, в результате чего происходит удлинение углеродной цепочки с образованием ацетоацетилкофермента А и свободного кофермента А. Эта реакция катализируется ферментом ацетоацети л-Ко А-т и о л а з о й [c.314]

Восстановление кетонной группы ацетоацетилкофермента А приводит к сложному эфиру тиола и карбоновой кислоты с четырьмя углеродными атомами. Повторные конденсации с малонилкофермен-том А, за которыми следуют реакции восстановления, приводят в конечном счете к жирным кислотам. Каждое повторение цикла увеличивает длину цепи на два углеродных атома. [c.574]

Очевидно, что биосинтез терпенов и стеринов следует по несколько иному пути, в ходе которого образуются соединения с разветвленными цепями. Один из способов синтеза заключается в альдольной конденсации ацетоацетилкофермента А с ацетилкоферментом А по кетонной карбонильной группе такая конденсация приводит к производному глутаровой кислоты (XIII) [c.575]

При повторении этого процесса от исходного соединения жириой кислоты с коферментом А последовательно отщепляются молекулы ацетилкофермента А H3 OS 0A, причем в конечном счете получается ацетоацетилкофермент А H3 O H2 OS 0A. Это соединение в результате гидролиза прп помощи некоторого фермента частично превращается в свободную ацетоуксусную кислоту, а частично расщепляется, образуя две молекулы ацетилкофермента А [c.777]

Для биосинтеза ПОМ высокоэнергетический ацетилкофер-мент А конденсируется. в ацетоацетилкофермент А, который восстанавливается с по,мощью НАД(Ф)-Н в оксибутират и полимеризуется. Статьи и обзоры, касающиеся ПОМ, частично посвящены фотосинтезирующим бактериям, о которых мы будем говорить позже [253, 444, 445, 495, 496, 650, 651, 655, 685, 743, 1370, 1636, 1775, 1906]. [c.86]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.471 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.319 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.471 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.574 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.453 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология