Венус-Данилова

Водород меняется местом с тем радикалом, который более способен к окисленности. Можно думать, в соответствии со способом определения прочности связи радикала с окисленным углеродом по электропроводности соответствующих кислот (метод предложен Даниловым еще в 1915 г. и отмечался в последующем в статьях Данилова и Венус Даниловой) , что к карбонилу примыкают радикалы, которые соответствуют более слабым кислотам. [c.315]

Э. Д. Венус-Данилова, Н РФХО 61, 1479 (1929). [c.319]

Называют также реакцией Данилова — Венус-Даниловой. [c.159]

Кислотные превращения -оксиальдегидов, впервые осуществленные С. Н. Даниловым и Э. Д. Венус-Даниловой, наблюдаются при нагревании а-оксиальдегидов, содержащих третичную спиртовую группу, с щелочными водными растворами гидроокиси меди или свинца [31] [c.725]

В работе С. Н. Данилова и Э. Д. Венус-Даниловой [57] подробно рассмотрены взаимоотношения ангидридных форм при дегидратации а-гликолей и выяснено, что полные эфиры а-гликолей получаются в качестве самостоятельного направления реакции. [c.29]

Далее, на ряде примеров было показано, что и другие кетоспирты, подвергнутые нагреванию в слабокислой среде, изомери зуются с образованием ацетильной группы в конце цепи. Наглядно эти окислительно-восстановительные превращения доказаны м для следующих двух пар кетоспиртов (Э. Д. Венус-Данилова) [c.31]

Хотя в ряде случаев реакции окисления-восстановления катализируются избирательно кислотами или щелочами, но нередко кислотный и щелочной катализаторы направляют реакцию по одному и тому же пути. Действие щелочного катализатора — более сложное, чем кислотного. Кислотный катализатор, составленный из кислот и солей, преимущественно способствует передвижке атомов водорода и радикалов, например, при кетонном превращении альдегидов и оксикетонном превращении окси-альдегидов, впервые осуществленными Даниловым и Венус-Даниловой. Щелочной катализатор влияет на подвижность как водорода, так и гидроксила при кислотном и оксикетонном превращениях оксиальдегидов. [c.312]

К реакции изомерных превращений а-окисей тесно примыкает реакция изомеризации альдегидов в кетоны, впервые наблюденная Даниловым и разработанная им и Венус-Даниловой на многих примерах. Эта реакция весьма интересна какяример каталитической реакции. Она осуществлена в условиях гомогенного, квазигомогенного и гетерогенного катализов как в присутствии кислот, так и в присутствии ртутных солей. [c.314]

Но данным Венус-Даниловой, нолиметиленовые оксиальдегиды превращаются в оксикетоны с изменением цикла, как и при изомеризации полиметиленовых альдегидов в кетоны. В оксикарбонильных соединениях при действии кислоты (протона) приобретают подвижность водородные атомы, радикалы и изменяются кольца. [c.316]

При нагреве в сухих органических основаниях удается перемещать водородные атомы между 1-м и 2-м углеродами глюкозы и фруктозы, причем процесс обратим глюкоза фруктоза. Эта реакция для моноз очень характерна она распространена затем на другие гексозы и пентозы заграничными химиками на основе работы Данилова, Венус-Даниловой и Шантаровича . [c.317]

Попутно отметим, что подвижность водородных атомов при синтезе озазонов моноз также объясняется ролью фепилгидразина как органического основания. Превращение оксиальдегидов в оксикетоны неизбежно совершается в присутствии водородных ионов (протоны кислоты), тогда как в присутствии щелочи и гидроокисей металлов возможна, особенно в случае оксиальдегидов открытой цепи и полиметиленового ряда (работы Венус-Даниловой) с третичной спиртовой группой, сахариновая перегруппировка. [c.317]

Таутомерные превращения непредельных у-оксикетонов детально изучены Э. Д. Венус-Даниловой с сотрудниками [6]. Эти вещества получаются при нагревании с серной кислотой ацетиленовых а-гликолей. Из несижж-диметил-фенил-фенилацетиленил-этиленгликоля образуется непредельный у-оксикетон (I), который сразу же превращается в замещенный оксидигидрофуран (И) [c.737]

Эти кетоспирты описывались и за границей [64]. Последний кето-спирт был получен С. Н. Даниловым и Э. Д. Венус-Даниловой [65] из беняилоксиуксусного альдегида [c.31]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.227 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.87 , c.100 , c.168 , c.170 , c.203 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.660 ]

Синтетические методы в области металлоорганических соединений Справочник Том 3 Выпуск 2 (1950) -- [ c.71 , c.72 , c.554 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.214 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.87 , c.100 , c.168 , c.170 , c.203 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.127 , c.169 , c.170 , c.252 , c.424 , c.427 , c.427 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология