Дивинил схема образования

Каковы различия в свойствах предельных и непредельных углеводородов Составьте схему образования каучука из дивинила и стирола. Что такое вулканизация [c.409]

Процесс протекает исключительно сложно, так как побочно образуются различные углеводороды, эфиры, спирты (до октилового включительно), альдегиды, кетоны, фенолы и т. д. Наиболее вероятной схемой образования дивинила С. В. Лебедев считал следующий механизм [c.287]

Диеновые углеводороды легко подвергаются димеризации, образуя при этом различные соединения Систематические ис следования по димеризации диенов и их гомологов выполнены С В Лебедевым Показано, что при термической димеризации дивинила (150—190°С) основным продуктом реакции является 1 винилциклогексеп 4 В присутствии катализаторов реакцию можно направить в сторону образования других соединении В случае нагревания дивинила при 120°С на костяном угле в в течении 6 ч помимо основного продукта димеризации (винил циклогексен) образуется небольшое количество (5%) другого димера дивинила—цис цис циклооктадиена 1,5 по схеме [447] [c.149]

С. В. Лебедев показал (1913 г.), что из дивинила в определенных условиях образуется циклический непредельный углеводород. Приведите схему образования циклического димера. [c.120]

При втором методе получения дивинила из ацетилена использовали реакцию образования 1,4-бутиндиола из ацетилена и формальдегида, открытую Реппе. Ниже приведена схема реакций, протекающих при этом сиитезе [c.220]

Рассмотрим схемы образования химических связей в веществах с чередующимися одинарными и кратными связями . В молекуле бутадиена или дивинила СН2 = СН—СН СНг все четыре атома [c.113]

Схема образования дивинила из спирта [c.178]

Проведенное нами исследование в общем подтвердило правильность схемы образования дивинила из этилового спирта иа катализаторе Лебедева, предложенной Ю. А. Гориным и М. Я. Каганом, и показало, что [c.185]

Предложенная выше схема образования ди- и полимерной формы страдает некоторой неопределенностью в приложении к полимеру. Это объясняется тем, что известно лишь строение звена полимера ни частичный вес, ни формула строения целой частицы до сих пор неизвестны. Мало того, нельзя быть уверенным в однородности тех модификаций, которые были найдены для каучука и полимеров ряда дивинила. [c.52]

Изложенные экспериментальные данные, как нам кажется, свидетельствуют не в пользу предложенной некоторыми авторами схемы образования дивинила в реакции С. Б. Лебедева путем непосредственной конденсации спирта с уксусным альдегидом в бутиленгликоль и дегидратации последнего. [c.820]

Единственным представлением о механизме контактного превращения этилового спирта в дивинил, обоснованным экспериментально, является представление, развиваемое Гориным [15]. Оно предусматривает конденсацию двух молекул уксусного альдегида и до известной степени напоминает одну из схем образования дивинила, выдвинутых Лебедевым. Превращение спирта в дивинил определяется, по Горину, такой последовательностью реакций [c.106]

Превращение кротилового спирта в дивинил с высоким выходом над одним из дегидратирующих компонентов катализатора С. В. Лебедева соответствует представлению о схеме образования дивинила из этилового спирта в промышленном процессе, согласно которой кротиловый спирт является промежуточным продуктом. [c.266]

Полученные результаты дают возможность высказать некоторые соображения о схемах образования соединений с нечетным числом углеродных атомов в процессе контактного синтеза дивинила из спирта по способу Лебедева. [c.129]

К объяснению процесса Лебедева была сделана попытка приложить мультиплетную теорию катализа, по которой превращения протекают посредством дублетного механизма, причем приведены 14 возможных схем образования дивинила. В основу их положена различная последовательность реакций дегидрогенизации и конденсации спирта, из которых может складываться процесс образования дивинила под действием катализатора Лебедева. [c.104]

Какова бы ни была действительная схема образования дивинила (можно в этом отношении присоединиться к мнению Лебедева, что, вероятно, дивинил образуется одновременно несколькими различными способами), важно только одно образование дивинила и, повидимому, большинства побочных продуктов идет на катализаторе Лебедева сложными путями через ряд промежуточных веществ, существующих либо в стабильной, либо в возбужденной форме. И тем более удивительно, что все эти сложные последовательные реакции, легко подверженные к тому же ряду отклонений, удается совместить в одном процессе при чрезвычайно высоком выходе дивинила. [c.106]

По данным Остромысленского, выходы дивинила достигали 18%. Он выдвинул следующую схему образования дивинила [c.147]

Описанная схема образования дивинила из этилового спирта имеет общее значение и может быть распространена на другие спирты.- Ю. А. Горин проводил разложение первичного [15] и вторичного [16] пропиловых спиртов. Из этих спиртов были получены двуэтиленовые углеводороды с шестью углеродными атомами в молекуле и с сопряженной системой двойных связей. Из первичного и вторичного бутиловых спиртов [17, 18] были получены углеводороды с 8 углеродными атомами, также с сопряженными двойными связями. / [c.118]

В соответствии с этим схема образования дивинила, выдвинутая в свое время И. И. Остромысленским [c.155]

Образование дивинила А. В. Лозовой представляет тремя различными схемами [c.9]

Однако в лучшем случае выход дивинила по указанной выше схеме составляет около 40% ввиду образования большого количества побочных продуктов этилена, уксусного альдегида, этилового эфира и др. [c.20]

Указанная схема основана на представлении о конденсации двух молекул альдегида и в этом отношении напоминает вариант образования дивинила по Лебедеву. [c.24]

Ю. А. Гориным [7] для объяснения процесса образования дивинила из этилового спирта по методу С. В. Лебедева была предложена следующая схема [c.258]

Теоретически можно представить образование дивинила при термокаталитическом разложении спирта различными схемами, например [c.39]

После опубликования Лебедевым механизма реакции получения дивинила из спирта А. А. Балаиаин [73], основываясь на мультиплетной теори катализа, предложил гипотетическую схему образования дивинила, заключающуюся в конденсации этилового спирта и альдегида, образующегося в промежуточной стадии, в бутиленгликоль. [c.22]

Предложены схемы образования метилового спирта, аллилкарбинола, гексадиена-1,3, З-метилпентадиена-1,3 и циклогексадиена-1,3, получающихся в качестве побочных продуктов процесса контактного синтеза дивинила из этило1вого спирта по С. В. Лебедеву. [c.273]

Изобразите схему процессов а) ступенчатой полимеризации йзобутилеиа, б) полимеризации изопрена, в) полимеризации дивинила с образованием синтетического дивинильного каучука. [c.70]

Схема образования дивинила из этанола через кротоновый альдегид получила подтверждение в работах У. Квотлбаума, У. Тоусента, И. Данна [177], Г. Джонса, Е. Стэнли и Б. Корсопа [178], а также О. М. Виноградовой, Н. П. Кейер и С. 3. Ро-гинского [179], применявших в исследованиях радиоактивный углерод. [c.166]

Оспаривается, кроме того, и возможность перемещения атома водорода в отдаленные положения, допускаемля С. В. Лебедевым в некоторых из его схем. К объяснению процесса Лебедева была сделана попытка применить мультиплетную теорию катализа, причем было разработано 14 возможных схем образования дивинила. В основу этих схем положена различная последовательность реакций дегидрогенизации, дегидратации и конденсации, из которых может складываться процесс образования дивинила под действием катализатора Лебедева. Наиболее вероятной автор считает следующую схему [c.117]

Указанные условия образования из дивинила разветвленных форм являются не единственно возможными.Если нолимеризация дивинила над флоридином (гумбрином) при невысоких температурах и под давлением приводит, как показал С. В. Лебедев, к винилциклогексену, то при повышенных температурах и иод атмосферным давлением она, по свидетельству Я.М.Слобо-дина [127], идет но схеме полимеризации А. М. Бутлерова и приводит к образованию З-метилгептатрнена-1,4,6 [c.279]

Рассмотрим возможные варианты кинетики расхода пиперилена и образования дивинила и циклопентаднена, основанные на приведенной выше радикально-цепной схеме реакций термического превращения пиперилена. [c.242]

Согласно этой схеме дивинил и пропилен дают толуол, а бутилен — соответственно ксилол, именно ортоизомер, сразу же изо-меризующийся в термодинамически наиболее устойчивый метаксилол. Образование ароматических углеводородов нри чисто термическом разложении не является ведущей реакцией, и практически одинаковое количество бензола можно получить из углеводородов, не содержащих кольца полиметиленового типа, например из метановых углеводородов, способных также образовать дивинил. Таким образом, полиметилены образуют сравнительно много ароматических углеводородов не потому, что в них содер- [c.88]

В газах термического разложения циклоалканов (600—650°) обнаруживается большое количество дивинила и алкенов. Это дает возможность образования ароматических углеводородов, например, по такой схеме [c.70]

Димеризация дивинила приводит к 1-винилциклогексену-З, являющемуся основным, НО не единственным продуктом реакции наблюдается образование и других димерных соединений иного строения — изомерных 1,2,-дивинил-(чис- и транс-) и 1,3-дивинилциклобутанов и циклооктадиенов с различным положением двойных связей эти соединения в зависимости от условий реакции получаются в различных количествах в результате одновременно протекающих процессов по схемам, отличным от диенового синтеза [c.56]

За образование дивинила по схеме 3 говорят исследования Лаусона, получившего дивинил конденсацией ацетилена и этилена (выход 15—20%) в присутствии катализаторов—оксихлоридоз, окисей щелочноземельных металлов, едких щелочей и др. под давлением [31]. [c.9]

А. Д. Петров и Л. И. Анцус [38], полимеризуя аце-тиленводородную смесь в присутствии МС12 и 1пС[2, выделили 6% дивинила, образование которого может ыть представлено схемой [c.10]

Мультиплетная теория образования дивинила из спирта, предложенная Баландиным, полностью совпадает со схемой, предлолсенной Остромысленским, получившим дивинил из спирта и альдегида. [c.22]

Исходя из указанных данных, Горин предположил, что процесс превращения спирта в дивинил проходит через стадию образования кротонового альдегида,восста-1 овлением последнего в кротилозы спирт с последующей дегидратацией его, сопровождающейся перегруппировкой в дивинил [79] по схеме [c.23]

Источником водородных атомов, необходимых дли воссгановления кротонового альдегида по схеме 4, по мнению Горина, является этиловый спирт. Однако из схемы видно, что для образования дивинила из кротонового альдегида не обязательно участие этилового спирта. В качестве донора водорода может быть использован какой-нибудь другой спирт. Проведенные Гориным исследования показали, что в присутствии эгих спиртов в условиях реакции Лебедева из уксусного альдегида, алыоля и кротонового альдегида может быть получен дивинил по схемам [c.24]

Дивинил легко присоединяет жирные диазосоедине-нря, причем во всех случаях получаются в основном проду кты 1,2-присоедннения. При стоянии в эфирном раствора дивинил присоединяет 1 моль дназометана с образованием З-винилпиразолина [83] по схеме [c.50]

Сульфирование дивинила также происходит по типу реакции замещения. Реакция ведется при нагревании Дивинила с пиридинсульфатом [132, 133] с образованием бутадиен-1-сульфоновой кислоты по схеме [c.59]

Так, Лебедевым с сотрудниками [5] было найдено, что прибавление к спирту 5% фракции, содержащей альдегид, повышает выход дивинила. На основании полученных данных, Лебедев сделал вывод, что уксусный альдегид, введенныц-со спиртом, участвует в образовании дивинила (подробно см. главу II). Кроме того, введение уксусного альдегида в спирт удешевляет процесс и увеличивеет полноту извлечения дивинила из газа 6—13]. Примесь эфира к спирту также оказывает положительное влияние, ибо эфир в определенных условиях превращается в дивинил по предлагаемой авторами схеме [c.122]

В сложном процессе контактного синтеза дивинила из этилового спирта уксусный альдегид является промежуточным, а бутиловый спирт и масляный альдегид — побоч1ными продуктами реакции. Взаимодействие их по указанной схеме объясняет образование гексадивна-2,4. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология