Ацетон, продукт взаимодействия фенолом

Серная кислота является активным конденсирующим агентом при взаимодействии фенола с ацетоном. Однако концентрированная кислота обладает нежелательным сульфирующим действием на диоксиарилалканы и другие оксисоединения и дает незначительную концентрацию протонов. Так, например, при проведении реакции с 96%-НОЙ НаЗО дифенилолпропан не образовывался даже за длительное время (2 суток). Реакционная масса содержала продукт сульфирования фенола. [c.108]

О.казалось, что кислород со временем присоединяется к молекула.м каучука и изменяет физические свойства резины. Чтобы предупредить и затормозить этот процесс, в резину вводят противостарители . Ими обычно бывают различные фенолы, продукты взаимодействия ацетона с анилином и вещества других химических классов. На старение резины оказывают большое влияние ультрафиолетовые лучи. [c.106]

Схему реакции указанные авторы представляют следующим образом. Под действием соляной кислоты образуется карбкатион ацетона, который взаимодействует с фенолом в оксониевой форме и дает промежуточный продукт I [c.81]

Растворы фенолов в ацетоне и диоксане характеризуются полосой в спектре с максимумом, мало отличающимся от максимума полосы чистых фенолов. Это говорит о том, что прочность продуктов присоединения фенолов с этими растворителями и между собой меньше, чем соответствующих продуктов взаимодействия карбоновых кислот. Это же наблюдается й для легких фенолов. Полученные данные находятся в соответствии с результатами физико-химического анализа, указывающего на значительно меньшую прочность продуктов присоединения фенолов к ацетону и диоксану. [c.256]

Более полное удовлетворение потребностей народного хозяйства в феноле может быть осуществлено не только в результате увеличения объема его производства, но и путем снижения расхода фенола при производстве из него таких важных продуктов нефтехимического синтеза, как дифенилолпропан и /г-трет.бутилфенол [9]. При синтезе этих продуктов образуются не находящие применения фенольные смолы, которые получаются в результате взаимодействия фенола с ацетоном или изобутиловым спиртом и состоят из высококипящих алкилиро-ванных фенолов. [c.108]

Высокие выходы" дифенилолпропана могут быть достигнуты и с применением сероводорода в качестве промотора . Например, при концентрации кислоты 73,7%, мольном соотношении фенол ацетон кислота = 2 1 6,7, температуре 40 °С и времени реакции 2 ч степень превращения фенола составила 86,7% выход дифенилолпропана 83,8% от теоретического в расчете на превращенный фенол. Около 16% превращенного фенола расходуется на побочное взаимодействие с ацетоном и на образование продуктов сульфи- [c.110]

Установленное в нашей лаборатории дифференцирующее действие растворителя на силу кислот не могло быть объяснено имеющимися теориями кислот и оснований. Криоскопические исследования в инертном растворителе (бензоле) показали, что дифференцирующие растворители (ацетон и ацетонитрил) и спирты образуют с карбоновыми кислотами и фенолами продукты присоединения различного состава и прочности [1]. Однако строение и характер связи этих продуктов, естественно, не могли ыть определены криоскопическим или другим термодинамическим методом. Оставалось также неясным, образуются ли в чистых растворителях продукты присоединения такого же состава, как и в инертных растворителях. Кроме того, представляло интерес исследовать характер взаимодействия растворителя с анионами растворенных кислот. [c.122]

Н. А. Измайлов не только высказал это вполне вероятное предположение, но детальными исследованиями доказал существование продуктов ассоциации молекул кислоты и растворителя, определил их состав и измерил константы нестойкости. Для этого было предложено использовать криоскопические измерения [27]. Способ обработки результатов измерений позволяет надежно обнаруживать даже слабое взаимодействие с растворителем. Найдено, например, что карбоновые кислоты и фенолы, взаимодействуя с эквимолекулярным количеством ацетона, дают соединения, которым приписывается строение [c.259]

Для получения скрытых диизоцианатов применяются легколетучие или легко разлагающиеся с выделением летучих соединений вещества. Такими соединениями являются малоновый и ацетоуксусный эфиры. Однако предпочитают использовать такие летучие соединения, как, например, фенол. В технике наиболее широко применяется триизоцианат, получаемый при взаимодействии десмодура ТН с фенолом. К раствору десмодура ТН добавляют раствор фенола в этилацетате в эквивалентном отношении (или при небольшом избытке). Смесь нагревают при 100° в течение нескольких часов до тех пор, пока прибавление анилина к разбавленному в ацетоне раствору не дает никакого осадка. Полученный продукт особенно широко применяется для покрытия проводов. Лаки, содержащие свободный диизоцианат, не пригодны дл.ч покрытия проводов, так как в результате повышения вязкости увеличивается толщина покрытия, наносимого на провода. Применение полиуретановых лаков для покрытия проводов особенно удобно, так как позволяет исключить зачистку концов перед пайкой. При нагревании такого покрытия до 250° происходит его разложение с выделением летучих продуктов таким образом покрытие можно удалить при помощи горячего паяльника или погружением проволоки в паяльную ванну. [c.120]

Наличие в. молекуле фенола двух заместителей в положениях 2 и 6 влияет на поведение алкилфенола в реакции конденсации. 2,6-ДБФ относительно легко взаимодействует с формальдегидом и бензальдегидом, образуя кристаллические продукты конденсации (МБ-1 и АО-10), но получить продукты конденсации 2,6-ДБФ с ацетоном и масляным альдегидом нам не удалось ни при кислотном, ни при щелочном катализаторе. [c.386]

Как уже отмечалось, чистая гидроперекись изопропилбензола в оптимальных условиях практически количественно распадается на фенол и ацетон. При кислотном разложении технической гидроперекиси образуется смесь, состоящая из фенола, ацетона, значительно меньших количеств диметилфенилкарбинола и ацетофенона, а также небольшого количества серной кислоты. Естественно, что такие реакционноспособные продукты в кислой среде при 50—60 °С способны взаимодействовать друг с друго.м. Нил<е описываются побочные реакции, протекающие в процессе кислотного разложения технической гидроперекиси. [c.127]

Интересным продуктом конденсации ацетона с фенолом является 4,4-изопропилидендифенол (диметил-р, р -диоксидифенилметан) конденсацию проводят в присутствии хлористого водорода или серной кислоты. В результате реакции этого вещества с эпихлоргидрином получают эпоксидные < молы. Следует также упомянуть о конденсации ацетона в мезитилен и новых продуктах взаимодействия ацетона с аммиаком, приводящих в конце концов к синтезу производных тетрагидропиримидпна [76]. Недавно Коуб и Хирс разработали непрерывный каталитический процесс превращения ацетона в мезитилен [77]. Выходы при этом составляют в среднем 20%. Катализатором служит природный боксит, который активируют нагреванием до 900°. Реакцию проводят при 380° и 70 ат с объемной скоростью 0,35 л ацетона в час на 1 л катализатора. [c.474]

Было з становлено, что эпихлоргидрин хорошо реагирует с двухатомными фенолами, образуя смолообразные продукты, что впервые было показано в работах Л. Петерса [48] и Дж. Гийе и Р. Норриша [49]. С эпихлоргидрином конденсируются любые двухатомные фенолы, но особое значение получили полимеры, образующиеся при взаимодействии эпихлоргидрина с дианом. Последний представляет собой продукт конденсации фенола с ацетоном, легко получающийся в присутствии щелочей по реакции [c.492]

Особенно легко это осуществимо при взаимодействии фенола и ацетона. Реакция протекает с хорощим выходом дифенилол-2,2-пропана СНз)2С(СбН4 ОН)а, плавящегося при 151—152°. Промежуточный продукт получается за счет присоединения 1 моля ацетона к 2 молям фенола. Конденсирующими веществами являются обычно кислоты или их смеси (НС1, НС1 + СНзСООН, H l Н3ВО3), а также Fe b+. Процесс можно рассматривать как ядерную кон- [c.340]

Добавлением различных высокополимеров в процессе окисления гудрона можно изменить состав отдельных компонентов битума и добиться получения битумов с необходимыми свойствами. В табл. 33 приведены основные данные битумных материалов, полученных в результате совмещения битума с фуриловыми смолами (мономера ФА, т. е. продукта взаимодействия фурфурола с ацетоном и фурило-фенолом ацетальной смолы в виде лака ФЛ-1). При введении этих компонентов в исходный битум снижается вязкость битумного материала и уменьшается его прочность. [c.119]

В среде серной кислоты взаимодействие фенола с диметилфенилкарбинолом протекает с очень большой скоростью. В смеси, состоящей из 90% фенола и 10% карбинола, даже в присутствии минимальных количеств серной кислоты (0,04%) при 60 °С реакция почти полностью заканчивается уже в течение 10 мин. Главны.м продуктом является кумилфенол (выход 90% от теоретического, считая на карбинол). Если процесс длится 60 мин, выходы в тех же условиях повышаются до 97—98%. Однако при разбавлении фенола эквимолекулярным количеством ацетона (как это происходит в процессе разложения гидроперекиси) реакция протекает значительно медленнее. Выход диметилбензилфенола при этом снижается до —12%. Остальной карбинол превращается главным образом в мономер а-метилстирола и частично сохраняется неизменным. При повышении количества серной кислоты до 0,1% выход кумилфенола возрастает (до 27%). В отсутствие серной кислоты диметилфенилкарбинол реагирует с фенолом довольно медленно (1—2% карбинола в час) даже при повышенной температуре (125°С). [c.128]

Позднее было установлено, что кроме ацетона реагируют с фенолом с образованием 4,4 -диоксидифенилалканов и другие кетоны и альдегиды. Было найдено, что наилучшие выходы получаются при мольном соотношении ацетон фенол, равном 1 3,7 [399]. При применении серной кислоты в качестве катализатора ее концентрация в растворе не должна превышать 75%, чтобы предотвратить образование водорастворимого сульфированного продукта. Температура реакции не должна превышать 80°С [399, 400]. Кроме того, в качестве катализаторов реакции применяют хлористый, бромистый и фтористый водород, фосген [401], фтористый бор, хлористый алюминий, галоидные соединения фосфора, фосфорный ангидрид, фосфорную кислоту, концентрированную соляную кислоту, серную кислоту, смеси уксусной кислоты с уксусным ангидридом, соляной или серной кислотой и катионообменные смолы. В присутствии кислых катализаторов, которые не являются одновременно дегидратирующими веществами, высокий выход продуктов достигается лишь в том случае, если воду удаляют какими-либо другими способами, например, азеотропной перегонкой с растворителями или взаимодействием с хлористым кальцием или фосфорным ангидридом. [c.128]

При действии соляной кислоты на ацетон образуется карбокатион ацетона, который, взаимодействуя с фенолом в енольной форме, образует промежуточное соединение I.Отщепляя воду,оно переходит в мезомерный катион П. При послодущем взаимодействии еце i молем фенола в оксояиевой форме образуется продукт(Ш), который, отщепляя H l, переходит в бисфенол А (17) [c.23]

Для определения формальдегида может быть использована реакция взаимодействия его с ацетилацетоном. Концентрация образующегося при конденсации окрашенного в желтый цвет продукта измеряется колориметрически при Л. =430 нм. Определению не мешают ацетальдегид, бензальдегид, муравьиная кислота, ацетон, хлороформ, хлораль, фенол. Гексамины в концентрациях 100 мг/л дают светопоглощение, эквивалентное светопоглощению 8,5 мг/л формальдегида, которое учитывается при вычислении результатов путем введения поправочных коэффициентов. Воспроизводимые результаты получены для свободного и связанного форзмальдегида при концент-рашшх 0,10-25,0 мг/л, для отогнанного с водяным паром 0,05-10,0 мг/л 132. [c.48]

Из сказанного выше видно, что система энергетических уровней в молекуле, участвующей в образовании водородных связей, изменяется несущественно. Однако это изменение происходит таким образом, что исходная молекула и ее продукт взаимодействия имеют разные системы МО и, следовательно, разные электронные спектры поглощения. Величина смещения максимума поглощения (АЯтах) обычно невелика [57]. Так, полоса п->и -перехода в ацетоне смещается от 279 нм в гексане до 265 нм в водном растворе (АХ=14 нм). Полоса я л -перехода в феноле смещается от 277 до 280 нм при переходе от изооктана к диокса-ну (ДА, = 3 нм). Вместе с тем при образовании более прочных Н-связей, что имеет место, например, при взаимодействии различных замещенных халконов с трихлоруксусной кислотой [611, величина батохромного смещения полос л -> л -переходов [c.119]

Феноло-альдегидными смолами принято называть смеси высокомолекулярных продуктов, полученных взаимодействием соединений, содержащих альдегидные группы, с различными фенолами. Этим названием обозначают также продукты взаимодействия ацетона и ацетилена с фенолами и в более общем смысле—смолообразиьпе продукты, в состав которых входят в достаточно большом количестве фенолы. Наибольший технический интерес представляют продукты, получаемые взаимодействием формальдегида с фенолами. Этим продуктам и посвящена в основном данная глава. [c.279]

Принимая для описания скорости реакции уравнение второго порядка, авторы показали, что в интервале изменения степени конверсии ацетона от 60 до 90% концентрация фенола в кислотной фазе является постоянной, т. е. в этом случае реакция имеет первый порядок по ацетону. Экспериментально это было подтверждено и было показано также, что реакция имеет первый порядок и по дифенилолпропану. Исходя из этого, авторы , так же, как Ганзлик с сотр., считают, что реакция идет через образование промежуточного продукта — 2-(4 -оксифенил)-пропанола-2, который затем быстро реагирует со второй молекулой фенола, образуя дифенилолпропан. Они допускают возможность образования 2-(2 -оксифенил)-пропанола-2, который с фенолом дает орто-пара-изомер дифенилолпропана. Для доказательства того, что вторая ступень не является лимитирующей, были синтезированы указанные карбинолы и показано, что взаимодействие их с фенолом протекает чрезвычайно быстро. Дифенилолпропан был получен с теоретическим выходом при комнатной температуре за время 5 мин. Найденная энергия активации составляет 15 ккал моль. [c.84]

Получение синтетических полимерных материалов, как было указано, осуществляется в основном с помощью реакций поли-кондснсации и полимеризации. На основе этих реакций с при-мен1Ч1пем различных технологических схем изготовляют все про-мьинленные виды пластических масс и резин. При поликонден-сацнн высокомолекулярное соединение образуется в результате последовательного взаимодействия молекул, содержащих две или несколько реакционносиособных групп. При этом всегда выделяется в качестве побочного продукта какое-либо низкомолекулярное вещество, напрнмер вода, кислота, аммиак и др. Так, фенол с ацетоном в присутствии кислот или оснований вступает в реакцию конденсации [c.391]

He приходится ожидать, чтобы эти соотношения выполнялись для систем, в которых внутри сольватной оболочки имеет место специфическое взаимодействие между растворителями 1 и 2. Кроме того, если компонент 2 обладает более сильными кислотными свойствами, т.е. основные свойства выражены слабее, чем у компонента 1, то процесс ионизации S2H + S1 = S + S E + усиливается по сравнению с автопротолизом каждого из чистых компонентов 1 и 2. Повышенная кислотность (основность) молекул растворителя, образующих водородные связи с S H+ (S ), влияет на их взаимодействие с ионами в растворе. Сведения оо этих синергических или антагонистических взаимосвязях очень ограниченны. Однако можно привести несколько примеров. При интерпретации сольватации аниона BF в водном ДМСО [F3B - -F. . . HS. . . H-0-S (СН3)2] [408], а также сольватации карбоксилат- и фенолят-ионов в водном метаноле (например, Аг О. . . Н -S. . . Н30 + ) [785] выдвинули предположение об образовании новых или увеличении концентрации уже имеющихся продуктов протолиза растворителя. Отклонения от уравнения (2.56) отмечены во всех случаях, когда селективность иона к растворителю варьирует при изменении состава сольватной оболочки. Это становится очевидным для многрих систем, для которых удается разделить константы равновесия для процессов обмена молекул растворителя. Например, константы равновесия при вытеснении первой молекулы воды из гидратов Со 2+ (H20)e, Ni 2+ (Н20) или u2+ (H20)6 ацетоном или этанолом примерно в 1000 или в 100 раз больше, чем эти величины для процесса вытеснения второй молекулы воды [325, 658]. Природа [c.349]

Например, получают смолу для прессования взаимодействием 600 ч. фенола (крезола или резорцина) с 200 ч. ацетона (циклогексанона, бензофенона) и 600 ч. параформальдегида (или водного СНаО) в присутствии 40 ч. NaOH (10%) или иного щелочного катализатора. Для обесцвечивания смолы добавляют 5 ч. лимонной нли фосфорной кислоты. Хорошими литьевыми смолами ЯВ.ДЯЮТСЯ смешанные фенольно-формальдегидные и фенольно-ацетоновые смолы, иногда с добавкой мочевино-формальдегидных. Такие продукты отверждаются при 60—80° и образуют светостойкие прозрачные пли непрозрачные массы. [c.453]

Алкидные смолы из пентаэритрита. Пентаэритрит был впервые использован для получения алкидных смол при взаимодействии с фталевым ангидридом или янтарной кислотой. Применяют эквимолекулярные соотношения, например 31 ч. пентаэритрита и 69 ч. фталевого ангидрида, проводя реакцию при 140°. Смолы из пентаэритрита и фталевого ангидрида растворимы в этаноле и ацетоне и полностью отверждаются при 180°. Пентаэритрит можно заменить на побочные смолообразные продукты, образующиеся при его получении. Вместо дикарбоновых кислот можно использовать одноосновные, особенно ненасыщенные высшие жирные кислоты. Примером конденсации пентаэритрита с адипиновой кислотой, приводящей к лаковой смоле, служит метод, при котором смесь 136 ч. пентаэритрита, 290 ч. адипиновой кислоты (эквимолекулярные количества) нагревают 1 час до 140°, затем выдерживают 1,5 часа в вакууме при 130° и при нормальном давлении 0,5 часа при 120°. Можно в смесь вводить и другие спирты (гликоль, глицерин), а также другие конденсирующиеся или полимеризующиеся соединения, например фенол и СН2О, виниловые эфиры н, наконец, одноосновные кислоты (стеариновая, лауриновая) [c.509]

Кроме ацетона для проведения реакции получения 4,4 -диок-сидифенилалканов можно использовать также другие кетоны и даже альдегиды. Однако если применение кетонов приводит в большинстве njiTiaeB к пол ению высоких выходов продуктов реакции, то при взаимодействии альдегидов с фенолами возникают побочные смолообразные продукты в количествах, существенно снижающих выходы 4,4 -диоксидифенилалканов и затрудняющих их очистку. В то же время перегонка таких веществ вследствие термической нестабильности их связана с большими техническими трудностями. Поэтому особенно важно получать во всех случаях хорошо кристаллизующиеся бесцветные соединения, свободные от моно- и более чем бифункциональных фенолов, с тем чтобы можно было синтезировать поликарбонаты, не обладающие сетчатым строением и с большим молекулярным весом [12]. [c.514]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетон, продукт взаимодействия фенолом: [c.99] [c.179] [c.32] [c.341] [c.41] [c.179] [c.18] [c.144] [c.144] [c.14] [c.3] [c.146] [c.391] [c.99] [c.174] [c.92] [c.35] [c.1377] [c.1377] [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология