Отгонка олова

Олово образует с реагентом соединение, окрашенное в желтый цвет. Этот комплекс сильно поглощает свет при 420 нм. Мешающее влияние олова при содержании его, до 20% устраняют подбором смеси кислот для растворения пробы и последующей отгонкой олова в виде летучего бромида. [c.39]

Метод основан на предварительном химическом концентрировании определяемых примесей путем отгонки олова в виде бромида с последующим определением их методом амальгамной полярографии с накоплением на фоне 0,1 М раствора КОН или щелочного раствора этилендиамина (для Си, РЬ, Zn и In), на фоне НС1 (для Bi) и на фоне 0,1 М растворов КС и салицилата натрия (для Ga). [c.360]

Метод разработан Т. В. Арефьевой применительно к анализу растворов фенолсульфоновой кислоты, содержащих свинец и олово. Определению свинца мешает олово, поэтому его необходимо отделить. Для удаления олова из анализируемого раствора наиболее подходящим в данном случае методом является метод отгонки олова в виде летучих бромидов или хлоридов после предварительного окисления раствора азотной кислотой. [c.312]

Ход анализа. Навеску 1 г металлического олова помещают в фарфоровую чашку, прибавляют 15 мл соляной кислоты (плотность 1,19), 2 мл перекиси водорода по каплям и по растворении выпаривают досуха. К остатку прибавляют те же количества соляной кислоты и перекиси водорода и снова выпаривают досуха. Эту операцию повторяют 2—3 раза до полной отгонки олова. Затем остаток растворяют в 5—10 мл 8-н. раствора соляной кислоты и пропускают через колонку с анионитом ЭДЭ-10 в С1-форме со скоростью 0,5 мл мин, который предварительно промывают 30 мл 8-н. раствора соляной кислоты. Затем через колонку пропускают еще 60—80 мл до полного вымывания алюминия. Железо, медь, цинк, свинец и висмут сорбируются анионитом, а алюминий проходит в фильтрат. [c.257]

После растворения навески и отгонки олова остаток растворяют в 8-н. растворе соляной кислоты и пропускают через колонку с анионитом. Колонку промывают 0,5-н. раствором соляной кислоты. В фильтрат проходит железо и медь. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, доливают водой до метки и перемешивают. Берут пипеткой две аликвоты в одной определяют железо, в другой — медь. [c.261]

После растворения навески и отгонки олова, остаток растворяют в 0,5-н. растворе соляной кислоты и пропускают через колонку с анионитом. Колонку промывают 0,02-н. раствором соляной кислоты. В фильтрат уходит свинец, который определяют одним из известных методов. [c.261]

После растворения навески и отгонки олова, остаток растворяют в 0,5-н. растворе соляной кислоты. Колонку промывают 0,02-н. раствором соляной кислоты и фильтрат отбрасывают. Затем колонку промывают 2-н. раствором серной кислоты й определяют висмут фотоколориметрическим методом. [c.261]

Каждый из указанных выше элементов в металлическом олове можно определять из отдельной навески. После растворения и отгонки олова остаток растворяют в 8-н. растворе соляной кислоты и пропускают через колонку с анионитом в С1-форме. Алюминий уходит в фильтрат его содержание определяют одним из известных методов. [c.300]

После растворения навески и отгонки олова остаток растворяют в 0,5-н. растворе соляной кислоты и пропускают через колонку с анионитом. Колонку промывают 0,02-н. раствором соляной кислоты. В фильтрат уходит свинец, который определяют одним из известных методов. После растворения навески и отгонки олова остаток растворяют в 0,5-н. растворе соляной кислоты. Колонку промывают 2-н. раствором серной кислоты и определяют висмут фотоколориметрическим методом. [c.300]

Sn Концентрирование примесей отгонкой олова в виде SnBr Амальгамная полярография с накоплением на стационарной ртутной капле. Фон 0,Ш КС1- -0.Ш салицилат натрия, pH 4,5 5-IO- [195,473, 475] [c.206]

В настоящее время эти методы являются наилучшими для отделения олова от большей части элементов. Особый инт ерес представляет дистилляция бромида олова(1У). Несмотря на то что температура кипения бромида олова равна 202 , а хлорида олова 114°, ЗпВг4 в присутствии воды улетучивается при более низких температурах, чем 5пС1 . Отгонку олова(1У) из смеси бромистоводородной и соляной кислот можно вести при более низких температурах, чем из каждой кислоты порознь. Дистилляцию четырехвалентного олова можно осуществить из растворов серной и хлорной кислот (ср. табл. 13, стр. 68). При отгонке из смеси серной — бромистоводородной — соляной кислот достаточна температура 140°. Мышьяк(П1), сурьму(П1) и германий можно предварительно удалить дистилляцией из смеси серной и соляной кислот при температуре примерно 160 . Подробнее см. стр. 769. [c.766]