Бромиды в виде бромида серебра

Отделение Г-ионов. Осадок 3 обрабатывают 25%-ным раствором аммиака. При этом бромид серебра переходит в раствор в виде комплексных катионов. [c.163]

Чем выше степень дисперсности бромида серебра, т. е. чем мельче частицы эмульсии, тем выше его химическая активность и светочувствительность слоя. Под влиянием света происходит разложение следов галогенида серебра на освещенных местах. При этом галоген абсорбируется желатиной, а освобождающееся металлическое серебро выделяется в виде мельчайших частиц. Если обработать слой, который еще не обнаруживает никакого видимого для глаза изменения (скрытое изображение фотографического предмета) восстановителем (проявителем), то произойдет восстановление остальной части галогенида серебра [c.182]

Были сделаны анализы на кобальт, бром и аммоний. Кобальт взвешивался в виде сульфата кобальта, бром — в виде бромида серебра. Аммоний определялся методом Кьельдаля. [c.181]

Осаждение в виде бромида серебра [c.815]

Поверхность монокристалла бромида серебра, которая была покрыта тонкой пленкой серебра с поверхностной плотностью 10 ато.чов см-, а затем проявлена без предварительного освещения. Плотность вуали была такая же. как на контрольном участке поверхности, не покрытом серебром. Снимок показывает, что Тонкая пленка серебра может присутствовать на поверхности, вероятно, в виде дискретных групп атомов серебра, не вызывая вуалирования поверхности. Этот вывод весьма важен. [c.507]

Для анализа соль озоляют и прокаливают в тигле, как описано на стр. 212, при этом остается металлическое серебро. Его очищают осторожно растворяя в азотной кислоте, раствор выпаривают и остаток прокаливают. Соли, содержащие серу, надо прокаливать очень долго или определять в них серебро титрованием " . Взрывчатые серебряные соли разлагают кипячением с соляной кислотой. В случае солей, содержащих галогены, остаток после прокаливания обрабатывают концентрированной едкой щелочью и формальдегидом (при обработке бромида серебра требуется нагревание, при обработке иодида серебра — многократное кипячение и добавление формальдегида) и получают губчатое серебро, которое промывают и взвешивают . В любом случае можно применять упаривание вещества с царской водкой и определение серебра в виде хлорида. [c.501]

Метод адсорбционных индикаторов Фаянса. Фаянс с сотр. описал интересный класс индикаторов, применяемых для реакции осаждения, изменение окраски которых зависит от адсорбции красителя на отрицательно или положительно заряженной поверхности осадка. Так, флуоресцеин адсорбируется в виде аниона на положительно заряженной поверхности хлорида серебра, тогда как родамин 6Ж адсорбируется как катион на отрицательно заряженной поверхности бромида серебра Адсорбированный индикатор и тот же индикатор в растворе различаются но цвету поэтому его можно считать индикатором на адсорбированные ионы решетки (раздел 10-2). [c.239]

Под термическим старением понимают процессы, приводящие к образованию осадка с небольщим запасом энергии без участия растворителя. Суть их заключается в том, что при термической обработке осадка ставшие мобильными компоненты решетки диффундируют с участков с более высокой энергией на участки с меньшей энергией. Эти процессы в соответствии с небольшой скоростью диффузии в твердых телах и высокой энергией решетки обычно становятся заметными только при относительно высокой температуре, часто соответствующей там-мановской температуре релаксации, которая равна примерно половине абсолютной температуры плавления. Однако и при более низких температурах благодаря насыщенным растворам, которые образуются в виде поверхностной пленки при адсорбции влаги воздуха, могут протекать процессы упорядочения, связанные с уменьшением энергии. Например, термическое старение поверхности бромида серебра происходит уже при комнатной температуре, что вызвано высокой подвижностью ионов, обусловленной дефектами решетки. Кристаллы сульфата свинца медленно упорядочиваются при комнатной температуре, если они находятся в атмосфере с 85%-ной влажностью. Для сульфата бария эффект термического старения наблюдается только при 500°С. [c.208]

Определение теплоты возгонки солей. Если известны энергии диссоциации молекул в газообразном состоянии, как в случае галогенидов серебра, то определить теплоту возгонки соли можно с помощью очень простого кругового процесса. Обозначив изменение энергии в виде увеличения теплосодержания и выразив его в килокалориях, выполним для хлорида, бромида и иодида серебра следующие расчеты [25] [c.496]

Индий хорошо экстрагируется в виде бромидного комплекса, например изопропиловым эфиром из 6 М бромистоводородной кислоты. Отделение индия в виде бромида менее селективно, чем в виде иодида. Вместе с индием в экстракт переходят галлий (III), железо (III), таллий (III) и др., цинк остается в водной фазе. (От металлов, образующих растворимые аммиачные комплексы — серебра, меди, никеля, кобальта, цинка, кадмия, индий можно отделить путем осаждения его аммиаком в виде 1п(0Н)з). [c.215]

Итак, мы приходим к важному выводу хемосорбированные молекулы и сорбент, т. е. молекулы, присоединенные к твердому телу атомными связями, и данное твердое тело (как атомы или молекулы примеси, соединенные с атомами твердого тела атомными связями, и соответствующее твердое тело), представляют собой единую квантовую систему. Подобные системы, как мы видим, могут образовать как неорганические вещества, например примеси 2пО или СнгЗ в сульфиде цинка, так и органические с неорганическими, в частности красители-сенсибилизаторы, адсорбированные А Вг. Последние могут находиться на поверхности бромида серебра в виде коллоидных частиц—агрегатов молекул. Как указывает А. Н. Теренин, существует беспрепятственный перенос энергии или электронов по таким агрегатам даже в том случае, когда они не имеют кристаллического строения. Следовательно, контактное соединение (см. гл. IV) аморфного и кристаллического вещества является также единой квантовой системой. [c.132]

Леонард, Шахин и Вильсон [14] нашли, что микроколичества бромата (и иодата) можно определять прямым титрованием хромом (И), используя Б качестве редокс-индикатора фенантролинат ванадия(II). Восстановленная форма комплекса окрашена в интенсивный сине-фиолетовый цвет, а окисленная — бесцветна. Для определения бромата применяют ЭДТА. Бромат-бромидную смесь можно проанализировать следующим образом бромид осаждают в виде бромида серебра, который взаимодействует с K2Ni( N)4, а освобождающиеся ионы никеля титруют стандартным раствором ЭДТА. Вторую аликвотную часть обрабатывают мышьяком (III), восстанавливая бромат до бромида, и определяют последний, повторяя все операции, описанные выше [15]. Хлориды, иодиды и тяжелые металлы мешают определению. [c.259]

Запись данных опыта. Описать наблюдаемое. Что происходит с осадками галогенидов серебра Одинаково ли активно идет взаимодействие хлорида, бромида и иодида серебра с ам миа-ком Написать в молекулярном и ионном виде уравнения для имевших место реакций. Расположить галогениды серебра в порядке способности их образовывать растворимые комплекс ные соединения с аммиаком. [c.234]

Например, произведение растворимости для бромида серебра AgBr имеет вид A °(AgBr) = [Ag" ][Br ], где [Ag ], [Вг ] — равновесные концентрации ионов серебра и бромид-ионов в растворе, соответственно. [c.90]

Кристаллы бромида серебра, полученные этими методами, имеют субструктуру, границы которой иногда обнаруживаются при отложении на них частиц фотолитического серебра в виде рядов и сеток, образуемых линиями дислокации [33]. Кристаллы деформируются острием карандаша, причем скольжение происходит по плоскости, содержащей направление (ПО) [34]. Это согласуется с теоретическим выводом о том, что вектор Бюргерса Уг (ПО) для краевых и винтовых дислокаций в хлориде и бромиде серебра должен быть соответственно перпендикулярен или параллелен линии дислокации [35]. С краевой дислокацией связаны две плоскости, заполненные ионами только наполовину [36, 37], вследствие чего вдоль линии дислокации образуется довольно большой канал. Наличие этого канала может, при известных условиях, облегчить выделение атомов серебра из его галогенида, в результате чего эта дислокация станет видимой. Кроме того, такой канал служит удобным путем для диффузии атомов и ионов серебра при низких температурах. [c.414]

Следует рассмотреть также ряд других вторичных процессов. Ранее было упомянуто (см. стр. 420), что серебро, напыленное в виде тонкой пленки на поверхность кристалла бромида серебра, может диффундировать внутрь кристалла вдоль границ субструктуры. Это показано на рис. 7а и 76. Отсюда следует, что группы атомов серебра должны обладать способностью к диссоциации и перегруппировке. Эти процессы ускоряются облучением светом с такими длинами волн, при которых электроны вырываются из групп атомов серебра [58], или облучением светом, соответствующим краю полосы собственного поглощения. В последнем случае возникают экситоны или электроны и положительные дырки, взаимодействие которых с группами атомов серебра может облегчить их перераспределение. Так как количество брома, которое должно удалиться с поверхности кристалла, химически эквивалентно количеству выделенного серебра, то почти все атомы серебра, образующиеся на поверхности в результате благоприятных событий, будут реагировать с бромом, что исключает возникновение скрытого поверхностного изображения. [c.427]

Серебро можно отделить от многих других элементов также осаждением в виде бромида серебра, причем избыток осадителя должен быть небольшим. При отделении микроколичеств серебра зтим методом можно применять в качестве коллектора бромиды ртути(1), таллия(1) или свиш] а [1020]. Для отделения от серебра свинец рекомендуется [1604] осаждать либо фосфатом аммония, либо иодидом калия в слабо аммиачном растворе, содержащем тартрат аммония. [c.142]

Бромид можно определять гравиметрически в виде бромида серебра в тех же условиях, что и хлориды, определению мешают те же ионы. Методика, основанная на осаждении из гомогенного раствора, описана в работе [3]. Методика позволяет гравиметри- [c.263]

Принцнп метода. Метод основан на омылении броморганиче-ских соединений щелочью и нефелометрическом определении бромида в виде бромида серебра. [c.81]

Методы определения брома обычно включают гравиметрическое определение в виде бромида серебра, низкая растворимость которого служит также основой и для большинства титриметрических методов. Некоторые методы титрования основаны на образовании недиссоциирующегося НдВгг с использованием индикаторов для определения скачка концентрации ионов двухвалентной ртути в конечной точке. Фотометрические методы, основанные на реакциях замещения с участием органических молекул или на окислительной способности брома, рассмотрены в гл. 11 и 12. [c.315]

Хлорид серебра Ag l образуется в виде белого творожистого нерастворимого в воде и кислотах осадка при взаимодействии ионов серебра с хлорид-ионами. На свету хлорид серебра постепенно темнеет, разлагаясь с выделением металлического серебра. Такими же свойствами обладают бромид и иодид серебра, имеющие в отличие от хлорида серебра желтоватый цвет. Напротив, фторид серебра AgF растворим в воде. [c.538]

Ц Присутствии хлоридов, бромидов и иодидов осажденное цианистое серебро должно быть отделено от галоидных солей серебра. Это может быть удобно выполнено кипячением осадка с раствором уксуснокислой окисной ртути, в котором цианистое серебро растворится с образованием уксуснокислого серебра и цианистой ртути. Раствор фильтруют, отделяя, та им образом, цианид от галоидного серебра. Серебро в фильтрате определяют осаждением в виде хлористого серебра и последующим восстановлением хлористого серебра в токе водорода до металлического серебра. Необходимо восстанавливать хлористое серебро вместо того, чтобы прямо его взвешивать в виде хлористого серебра в виду того, что серебро при осаждении увлекает с собой некоторое количество ртути, которая будучи включена в осадок, не улетучивается припрокаливании хлористого серебра. [c.32]

Серебро определяется методами, описанными для золота. В разбавленных растворах серебро может быть хорошо отделено от золота осаждением сернистым натрием после прибавления нескольких капель раствора свинцовой соли. Осадок промывается, разбавленным раствором сернистого натрия, сушится, шлакуется и капелируется, или он может быть превращен в бромид прибавлением брома, промыт, высушен, про кален и взвешен в виде бромистого серебра. [c.52]

Галогениды серебра AgF, Ag l, AgBr и Agi можно получить добавлением окиси серебра к растворам соответствующих галогенсодержащих кислот. Фторид серебра очень хорошо растворим в воде, тогда как другие галогениды серебра почти нерастворимы. Хлорид, бромид и иодид серебра образуются в виде творожистых осадков при смешивании растворов, содержащих соответствующие ионы. Эти соединения имеют белый, светло-желтый и желтый цвет соответственно и медленно чернеют под действием света, претерпевая фотохимический распад. Хлорид и бромид серебра растворяются в гидроокиси аммония, образуя комплексный аммиачный ион серебра Ag(NH3)2 (гл. 16) иодид серебра не растворяется в гидроокиси аммония. Эти реакции служат качественными реакциями на ион серебра и галогенид-ионы. [c.561]

Следовательно, осадок слаборастворим. Однако можно видеть, что бромид серебра легко растворяется в концентрированном аммиаке (около 15 моль/л). Для этой концентрации аммиака концентрация ионов серебра рассчитывается в соот-ветствинс [c.211]

Этот вид комплексообразовалия может использоваться в гравиметрических методах. Рассмотрим присутствующую в растворе смесь хлоридов, бромидов и иодидов, которые должны быть отделены друг от друга. Галогениды легко выделяются при осаждении нитратом серебра. При обработке осадка разбавленным раствором аммиака удаляется только хлорвд серебра, в то время как бромвд и иодид остаются в твердой фазе. После отделения раствора от осадка бромидов и иодидов и удаления аммиака выпариванием можно вновь осадить хло Ж1д серебра (если выпаивание осуществляется медленно и осторожно, то хлорид с >ебра выпадает в мелкокристаллической форме). При последующей обработке первого осадка, содержащего бромид и иодид серебра, концентрированным аммиаком растворяется бромвд серебра и таким образом отделяется от [c.211]

Бромид серебра AgBr представляет желтоватый творожистый осадок, встречается в природе в виде минералов бромаргерита или бромита. Бромид серебра плавится без разложения при 422° С. Он менее растворим в воде, чем хлорид серебра его растворимость составляет 0,725-10 моль л при 25° G. Бромид серебра легко растворим в растворах цианида калия, тиосульфата натрия, аммиака, но нерастворим в азотной кислоте. Бромид серебра легко восстанавливается под действием света, на чем основано его применение в фотографии. [c.24]

Рассматривая изменение свойств элементов в подгруппах, нетрудно заметить, что всегда особыми оказываются элементы второго периода — как в виде простых - веществ, так и в виде сосдЕшений. Например, в ряду галогенов соединения фтора довольно сильно отличаются от соединений его аналогов фторид серебра довольно хорошо растворим в воде, в то время как хлорид, бромид и иодид серебра практически нерастворимы напротив, фторид кальция практически нерастворим в воде, хлорид, бромид и иодид кальция хорошо растворимы в водное растворе фтороводород образует значительно более слабую кислоту, чем остальные галогеноводороды. Металлические бериллий и литий обнаруживают меньшую химическую активность по отношению к воде и кислороду, чем их аналоги. [c.119]

Классической реакцией на хлорид-ион является осаждение его в виде хлорида серебра. Эта же реакция лежит в основе амперометрического определения хлорида, а также бромида и иодида. Титрование проводят с платиновым вращающимся электродом, чаще всего без наложения внещнего напряжения при меркур-иодидном или насыщенном каломельном электроде сравнения. Ниже указываются случаи, когда титрование следует проводить при ином потенциале. [c.333]

Ядерная эмульсия состоит из кристаллов бромистого серебра размерами 0,3- 0,5 мкм, взвешенных в желатине. Она может регистрировать любые виды ионизирующих частиц. Заряженная частица вызывает химическое изменение в зернах бромида серебра, расхюложенных вдоль трека частицы ( скрытое изображение ) (рис. 6.2.9). Время жизни центра скрытого изображения очень велико 10 -10 ч. Однако при нагревании время жизни уменьшается (регрессия скрытого изображения), и центр может разрушиться. При проявлении эмульсии ионы серебра в кристаллике соли в этих местах восстанавливаются до атомов серебра, и цепочка образовавшихся серебряных зерен формирует трек. [c.94]

В основе амперометрического титрования галогенидов в смеси лежит реакция осаждения их в виде галогенидов серебра. Этот метод был предложен Лайтиненом с сотр. [12]. Однако при воспроизведении нами указанного метода результаты анализа, рсо-. бенно при определении хлора, оказались сильно заниженными (до 3%) вследствие частичного соосаждения хлорида серебра во время осаждения иодида и бромида. Такое явление было обнаружено и другими авторами [13]. [c.167]

Основной метод отдоления хлорид-ионов основан на осаждении их в виде хлорида серебра. Применению этого метода мешают 1) иодиды, бромиды, цианиды и роданиды, также осаждаюш иеся нитратом серебра 2) хлориды олова и сурьмы, гидролизуюш иеся в нейтральных или слабокислых растворах 3) хлорид платины (IV), который увлекается хлоридом серебра 4) хлориды хрома и ртути, частично осаждающиеся нитратом серебра. [c.808]

Примером такого неустойчивого химического соединения могут служить некоторые комплексы тиосульфата натрия КагЗзОз, натриевой соли тиосерной кислоты, которая в виде пятиводного кристаллогидрата знакома всем любителям фотографии под названием гипосульфита. Тиосульфат натрия применяют в фотографии в качестве фиксажа, поскольку он легко переводит в раствор бромид серебра с незасвеченных участков путем образования растворимой комплексной соли [c.75]