Висмут фотоколориметрическое

После растворения навески и отгонки олова, остаток растворяют в 0,5-н. растворе соляной кислоты. Колонку промывают 0,02-н. раствором соляной кислоты и фильтрат отбрасывают. Затем колонку промывают 2-н. раствором серной кислоты й определяют висмут фотоколориметрическим методом. [c.261]

Из фильтрата определяют цинк и свинец объемным методом — титрованием дитизоном, а висмут — фотоколориметрическим с применением иодистого калия и тиомочевины (см. определение этих элементов при анализе электролитной меди). [c.278]

После растворения навески и отгонки олова остаток растворяют в 0,5-н. растворе соляной кислоты и пропускают через колонку с анионитом. Колонку промывают 0,02-н. раствором соляной кислоты. В фильтрат уходит свинец, который определяют одним из известных методов. После растворения навески и отгонки олова остаток растворяют в 0,5-н. растворе соляной кислоты. Колонку промывают 2-н. раствором серной кислоты и определяют висмут фотоколориметрическим методом. [c.300]

Для определения висмута фотоколориметрическим методом мета-оловянную кислоту отфильтровывают, а фильтрат упаривают до сухой соли. Полученную соль висмута растворяют в подкисленной серной кислотой воде, добавляют 10 мл 20%-ного KJ и раствор [c.102]

KJ, закон Ламберта и Бера соблюдается в интервале от 0,4 до 12 мг висмута на 1 литр при измерении светопоглощения с фиолетовым светофильтром с максимумом пропускания при 400— 470 тр.. Чувствительность фотоколориметрического метода равна 8-10-2 gj у/см. [c.199]

В фармации фотометрические методы анализа (колориметрия и нефелометрия) применяются, в частности, при определении ядов, которые дозируются в количестве десятых и сотых долей миллиграмма. Цветные реакции можно использовать для колориметрического определения этих веществ при условии, что получаемая окраска устойчива во времени, достаточно чувствительна и изменяется в зависимости от изменения окраски анализируемого вещества. Для колориметрических определений применяют чаще всего или метод стандартных серий, или метод уравнивания (колориметр Дюбоска), или фотоколориметрическое определение с помощью приборов ФЭК-М или ФЭК-56. Последний является наиболее удобным и обеспечивает достаточно точные и объективные результаты анализа как при дневном, так и при вечернем освещении. В Госфармакопее-IX введена специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически можно определять растворы различных красителей, например бриллиантовой зелени, метиленовой сини, алкалоидов и др. Эзерин салициловокислый определяют по реакции салициловой кислоты с хлорным железом. Часто встречаются колориметрические определения аммиака по реакции с реактивом Несслера, алюминия с 8-оксихинолином, мышьяка, свинца и хлора в питьевой воде, железа, калия, кальция, магния, меди, марганца, фосфора, ртути, азотистой кислоты, висмута. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения при клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креатинина, фенолов, витаминов А и С и др. [c.592]

Фотоколориметрическим методом легко определить десятые доли микрограмма ванадия в 1 мл. Определению мешает присутствие веществ, имеющих собственную окраску, а также висмута, сурьмы, олова, калия и аммония. [c.231]

Определение висмута колориметрическим методом Определение сурьмы фотоколориметрическим методом Определение мышьяка фотоколориметрическим методом Определение железа колориметрическим методом. [c.152]

Определение свинца амперометрическим методом. ... Определение железа фотоколориметрическим методом. Определение сурьмы фотоколориметрическим методом. Определение висмута колориметрическим методом [c.152]

Из фильтрата определяют цинк и свинец объемным методом, титрованием дитизоном. Затем из колонки вымывают висмут 2 N раствором серной кислоты и определяют его в фильтрате фотоколориметрическим методом в виде иодидного комплекса. Воспроизводимость результатов хорошая, Ошибка в определении цинка, свинца и висмута при содержании их 2-10 и 2-10 % составляет + 10 отн.%. [c.95]

Опубликовано много разнообразных работ, посвященных химическому определению отдельных элементов в свинце. Наибольшее число работ посвящено определению висмута в свинце [10—19]. Для висмута разработаны главным образом фотометрические методы, основанные на предварительном отделении висмута от свинца различными реагентами и на последующем фотоколориметрическом определении висмута в виде желтого комплекса с тиомочевиной, или бромидного и иодидного комплексов, а также в виде окрашенного комплекса с ксиленовым оранжевым. [c.311]

Если надо определить в металлическом алюминии висмут, то поступают таким образом после десорбции цинка и свинца из колонки вымывают висмут 2-н. раствором серной кислоты и определяют его фотоколориметрическим методом. [c.238]

Фотоколориметрический метод определения висмута с применением йодистого калия и тиомочевины. Навеску 3—5 г металлического никеля помещают в стакан емкостью 250 мл и растворяют в 50—75 мл соляной кислоты (1 1) при нагревании. По растворении прибавляют 0,5 мл азотной кислоты (плотность 1,40) и выпаривают до небольшого объема. К раствору прибавляют 15 мл 2-н. раствора соляной кислоты, нагревают до растворения солей и переносят на колонку с анионитом АН-2Ф или ТМ, который предварительно промывают 30 мл 2-н. соляной кислоты. Затем через колонку пропускают еще 30 мл 2-н. НС1. При этом никель, кобальт, медь и железо переходят в фильтрат, а свинец, цинк и висмут сорбируются. Затем через колонку пропускают 0,02-н. раствор соляной кислоты. Свинец и цинк переходят в фильтрат. После этого вымывают из колонки висмут 2-н. раствором серной кислоты. Определение висмута заканчивают фотоколориметрическим методом, как описано при анализе электролитной меди. [c.247]

Фотоколориметрический метод с тиомочевиной. После вымывания из колонки железа, меди, цинка и свинца, висмут десорбируют 100 жл 2-н. раствора серной кислоты. [c.260]

Висмут. Берут 0,5—2-н. раствор соляной кислоты, содержащий висмут, и пропускают через колонку с анионитом АВ-17 или ТМ, который предварительно промывают соляной кислотой той же концентрации. При этом висмут полностью сорбируется. Затем висмут десорбируют 2-н. раствором серной кислоты и определяют его в отдельных фракциях фильтрата фотоколориметрическим методом. По результатам анализа получена кривая (рис. 33). Как видно из рис. 33, полное вымывание висмута достигается пропусканием 80—100 мл 2-н. раствора серной кислоты. [c.266]

После этого вымывают из колонки висмут 2-н. раствором серной кислоты. Определение висмута заканчивают фотоколориметрическим методом. [c.283]

Сущность метода. Метод основан на пропускании через колонку с анионитом АВ-17 или ТМ исследуемого 2-н. раствора соляной кислоты. При этом висмут сорбируется анионитом, а медь, железо и другие компоненты уходят в фильтрат. Висмут десорбируют 2-н. раствором серной кислоты и фотоколориметрическим методом определяют его в фильтрате в виде йодидного комплекса, окрашенного в желтый цвет. [c.288]

Фотоколориметрический метод с применением тиомочевины. После вымывания из колонки железа, меди, цинка и свинца висмут десорбируют 100 мл 2-н. раствора серной кислоты. Сернокислый раствор, содержащий висмут, выпаривают до паров серной кислоты, дважды прибавляют по 1 мл азотной кислоты (плотностью 1,40) и снова выпаривают до паров серной кислоты для разрушения органических веществ. Содержимое переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и доливают до метки водой. [c.299]

После растворения навески и отгонки сурьмы остаток растворяют в 8-н. растворе соляной кислоты и пропускают через колонку с анионитом в хлоридной форме. При этом никель уходит в фильтрат, а остальные элементы сорбируются. Затем через колонку пропускают 4-н. раствор соляной кислоты — в раствор переходит кобальт. После этого колонку промывают 2-н. раствором соляной кислоты — в раствор переходят медь и железо затем через колонку пропускают 0,02-н. раствор соляной кислоты— в фильтрат уходят цинк и свинец. Наконец, после того как через колонку пропускают 2-н. раствор серной кислоты, в фильтрат переходит висмут. Определение висмута заканчивают или фотоколориметрическим методом с тиомочевиной, или в виде комплекса с ксиленоловым оранжевым спектрофотометрическим методом, как это показано при анализе металлического никеля. [c.305]

Висмут определяют в виде йодидного комплекса фотоколориметрическим методом. [c.314]

Сущность метода. Висмут отделяют от хрома, алюминия, железа, меди и других элементов на анионите АВ-17 из 2-н. раствора соляной кислоты. Висмут сорбируется сильноосновным анионитом, а указанные выше элементы уходят в фильтрат. Висмут десорбируют 2-н. раствором серной кислоты и определяют фотоколориметрическим методом. [c.314]

Определение висмута можно также закончить фотоколориметрическим методом с ксиленоловым оранжевым, как при определении висмута в металлическом никеле. [c.315]

В литературе описан метод отделения малых количеств свинца, цинка, кадмия, олова и висмута от меди, кобальта и железа с применением анионита ОАЛ в 0,5—3-м. растворах соляной кислоты. В этих условиях медь, железо и кобальт проходят в фильтрат, а свинец и другие элементы сорбируются анионитом. Затем свинец, цинк и олово вымывают 0,1-м. раствором соляной кислоты, кадмий —водой и висмут — 5%-ным раствором азотной кислоты. Цинк, кадмий и свинец определяют комплексометрически, олово — фотометрически и висмут— фотоколориметрически при помощи тиомочевины. [c.217]

Экстракцию галогенидных комплексов висмута различными экстрагентами производили путем встряхивания в течение 5 мин. равных объемов (по 10 мл) 5-10 М раствора со.пи висмута в 1Л НаЗОа и органического растворителя. Висмут из органической фазы реэкстрагировали аммиачным раствором сегнетовой соли. Для контроля в отдельных опытах висмут определяли как в органической, так и в водной фазах путем упаривания растворов, удаления галогенидов и сжигания осмелившихся веществ. Висмут определяли фотоколориметрическим иодидным методом [c.148]

Наибольшее число работ посвяигено исследованию аналитических свойств ди-р-нафтилтиокарбазона [38 ]. Гржегоржевский [54"] [56 ] [58 ] [60 ] исследовал ряд свойств р-нафтилового аналога и комплексных соединений его с цинком, кадмием, ртутью, висмутом и никелем, а также разработал метод фотоколориметрического определения малых количеств цинка в алюминии [58 ] [бО - ] с помощью этого аналога. [c.428]

Колориметрические определения Ag, Hg, РЬ, 1п, Оа, Зе, Те, Со, Мп и В1 возможны также при соответствующих операциях отделения от мешающих элементов. Серебро и свинец следует определять по реакции с дитизоном [20], индий и галлий после экстракции соответственно с 8-ок-сихинолином [21] и люмогаллионом [22]. В лучах ультрафиолетового света возможно флуоресцентное определение индия и галлия с кверцети-ном [23] соответственно с чувствительностью 1 10 % и 5-10 %, выделив экстракцией вначале галлий из солянокислого раствора, а затем индий из раствора бромидов. Селен и теллур могут быть сконцентрированы в аммиачном растворе на гидроокиси железа и определены по цветным реакциям соответственно с 3,3 -диаминобензидином и бутилродамином Б. Определение кобальта возможно по реакции с нитрозо-К-солью, марганца по каталитической реакции с серебром в присутствии окислителя, а висмута по образованию комплекса с тиомочевиной. Ртуть также может быть определена фотоколориметрическим методом по реакции с дитизоном [20] или с тиураматом меди [24]. В последнем случае определению ртути мешает только серебро. [c.385]

Кокорин А. И. и Дерманова И. Г. Фотоколориметрическое определение висмута в меди. Зав. лаб,, 1946, 12, № 1, с, 59—63, 4230 Колесников Д. И. Новый метод определения влажности почвогрунтов. Гидротехника и мелиорация, 1952, № 10, с, 62—65, 4231 Колобова К. К. и Герасимова А. И. Метод анализа красителей окиси и закиси меди для варки медного авантюринового стек-, ла. Легкая пром-сть, 1950, № 12, с. 39— [c.168]

Реакция с висмутатом натрия. В. А. Александров [37] разработал фотоколориметрический метод определения родия (в присутствии платины, палладия и иридия) в растворах родия (V), полученных окислением родия (П1) при помощи NaBiOs (см. стр. 219). Раствор сульфата родия после окисления висмутатом натрия при комнатной температуре имеетмаксимум поглощения в области ЪЪЬ—ЫОммк, а растворы сульфатов платины и палладия, окисленные висмута- [c.220]

Методика разделения катионов кадмия и висмута аналогична методике разделения катионов кадмия и меди, кадмия и свинца. Количество висмута, извлеченное раствором глицерина и едкого натра, определяли фотоколориметрическим методом в виде тиомочевипного комплекса на фотоколориметре ФЭК-М. [c.196]

Фотоколориметрический метод определения висмута с применением йодистого калия и тиомочевины. Сущность мето-д а. Навеску металличеокого ванадия растворяют в смеси соляной и азотной кислот. Раствор переводят в 0,5—1-н. по соляной кислоте. При этом основной компонент ванадий при пропускании через анионит уходит в фильтрат, а висмут сорбируется. Затем висмут десорбируют 2-н. раствором серной кислоты. [c.242]

Фотоколориметрический метод с тиомочевиной. Сернокислый раствор, содержащий висмут, выпаривают до начала выделения паров серной кислоты, охлаждают, разбавляют дистиллированной водой до объема 15—20 мл, переводят в мерную колбу емкостью 50 мл, приливают 25 мл раствора тиомочевины (100 г/л), доливают до метки водой, перемешивают и фотометрируют в слое 50 мм с синим светофильтром. Для приготовления эталонов 0,1 и 0,2 мл стандартного раствора висмута переносят микропипет-кой в мерные колбы емкостью 50 мл, приливают по 25 мл разбавленной серной кислоты (1 4), доливают до метки раствором тиомочевины (100 г/л), перемешивают и фотометрируют в тех же условиях. Нуль прибора устанавливают по разбавленной серной кислоте (1 9) или ио глухой пробе. [c.254]

При определении алюминия, железа, меди, цинка, свинца и висмута в металлическом олове последнее предварительно удаляют в виде бромистого или хлористого олова, а затем разделяют эти металлы. Алюминий отделяют от железа, меди и других компонентов обработкой едкой щелочью медь и висмут извлекают дитизоном, а после разрущения дитизоната висмута йодистым калием колориметрируют дитизонат меди висмут отделяют от железа и других элементов осаждением сернистым натрием в щелочной среде и определение заканчивают фотоколориметрическим -методом в виде желтого кохмллекса с йодидом и т. д. [c.256]

Фотоколориметрический метод с йодистым калием и тиомочевиной. Сущность метода. Висмут и другие элементы, содержащиеся в 0,5—2-н. растворе соляной кислоты, пропускают через колонку с анионитом ТМ или ЭДЭ-10 со скоростью 0,5 мл1мин. Никель, хром, алюминий, марганец, кобальт, медь и железо, не образующие отрицательно заряженных комплексов при этой кислотности, уходят в фильтрат, а висмут сорбируется анионитом, а затем его десорбируют из колонки 2-н. раствором серной кислоты и в фильтрате определяют фотоколориметрическим методом в виде йодидного комплекса (Ви4) , окрашенного в желтый цвет. Вольфрам или ниобий, если присутствуют в сплаве, предварительно отделяют в процессе кислотного гидролиза или переводят в комплексные соединения при помощи лимонной кислоты или другого комплексообразователя. [c.285]

TOB при помощи слабоосновных анионитов и определения его в цветных металлах и жаропрочных сплавах. Подготовленный раствор, 0,5-н. по соляной кислоте, пропускают через колонку с анионитом ТМ. При этом никель, железо, хром и другие элементы уходят в фильтрат, а висмут сорбируется. Затем висмут вымывают 2-н. раствором серной кислоты и в фильтрате определяют его фотоколориметрически. [c.220]