Таллий иодометрическое

Иодометрическое определение после окисления таллия до трехвалентного состояния.. Трехвалентный таллий можно определять иодометрически после добавления иодида калия [c.98]

Можно экстрагировать таллий раствором дитизона в хлороформе, экстракт выпарить, обработать хлорной кислотой. Затем окислить таллий бромом и определить иодометрически [735, 824]. Такой способ позволяет определять микро-граммовые количества таллия. [c.99]

На другие варианты иодометрического определения солей одновалентного таллия мы только сошлемся [28, 407, 458, 586, 824]. [c.102]

Амперометрическое иодометрическое определение меди(П) и таллия(1П) с двумя поляризованными электродами. [c.70]

Косвенные иодометрические определения. Косвенные методы сводятся к определению аниона малорастворимой соли таллия. [c.100]

В то время, когда промывная жидкость была бесцветной, хромат таллия не всегда полностью отмывался от маточного раствора, так как незначительные его количества отмываются чрезвычайно медленно. Неполным промыванием осадка следует, вероятно, объяснить иногда завышенные результаты анализов, приведенные в некоторых работах [1, 14, 16]. Для того чтобы исключить это, мы промывали хромат таллия до тех пор, пока в промывной жидкости иодометрическим путем не обнаруживалось присутствия хромата. Затем осадок сушился до постоянного веса при 120°. [c.107]

Сущность метода сводится к разрушению таллийорганического соединения с последующим определением содержания таллия иодометрическим. способом. Метод описан для предельных и ароматических НгТ1Х. [c.462]

Иодометрический метод применяется также для определения таллия в цинковых сплавах [586, 617], в инсектофун-гисидах [512]. [c.99]

Другой путь косвенного определения заключается в следующем. Одновалентный таллий осаждают отмеренным избытком титрованного раствора иодида калия. В фильтрате от осадка T1J определяют избыток иодида. Для этого фильтрат подкисляют соляной кислотой, добавляют нитрит натрия, выделившийся иод извлекают ксилолом и титруют затем при взбалтывании раствором ЫазАзОз [848]. Избыток иодида в кислой среде окисляют иодатом калия, выделившийся иод удаляют кипячением. После охлаждения в растворе иодометрически определяют избыток иодата [28]. [c.101]

Иодометрическое полумикроопределе-ние таллия Ш) амперометрическим методом с двумя поляризованными электродами. [c.68]

В 5 н. растворе HjS04 lOO io-Hoe восстановление 1 ммоль германия достигается после Q мин кипячения с гипофссфитом при содержании фосфата в растворе не ниже 1,75 М. В этих условиях германий можно определять после восстановления иодометрически, причем мышьяк, кадмий, хром (III), медь (II, I), кобальт, железо (III), свинец, никель, селен, теллур, таллий, олово, титан, ванадий (V, IV), цинк при молярном отношении в растворе Ge Ме=1 1 определению не мешают 18731. [c.311]

Хроматному методу определения мешают такие элементы, как В1, РЬ, Мп, ТН, 2г, Т1, Се, Са,5п, а такнсе ионы галогенов и ионы-восстановители. Малая селективность метода, высокий фактор пересчета на таллий (0,77895) делают хроматный метод мало пригодным в широкт аналитической практике. Более легко выполнимым является титриметрический вариант хромат-ного метода, основанный на иодометрическом определении избытка ионов СгО , не вошедших в реакнию с Т1 154]. Возможно амперометрическое титрование таллия раствором КгСгО, прн потенциале ртутного капельного электрода 0,6—0,7 в в присутствии три юна Б для маскировки мешающих ионов [55]. [c.185]

Нами была проверена возможность объемного иодометрического определения таллия, по Просту [2], после разрушения органической молекулы. [c.749]

В первой работе по весовому определению таллия в виде хромата [12] не указывалось, чем промывался осадок. Считая основным недостатком предложенного метода [12] необходимость промывания осадка водой, Рупп [13], для исключения этого, предложил объемно-иодометрический метод определения таллия, основанный также на осаждении последнего в виде хромата. Более поздними работами [1, 14] было подтверждено, что хромат таллия нельзя промывать водой, так как растворимость его в воде при 20° составляет 0,0427 г/л [1], а целесообразно промывать 1%-ным раствором К2СЮ4, а затем 50%-ным спиртом [1] или 80%-ным ацетоном 114]. Промывание осадка обычно заканчивалось, когда промывная жидкость становилась бесцветной [1, 17, 19]. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология