Таллий, определение весовое в виде

Аналитические сведения. Определения галлия, индия и таллия обычно производят наиболее простым способом при помощи спектрального анализа (см. ниже). Для весового определения применяются осаждение гидроокиси аммиаком и взвешивание в виде окиси. Таллий осаждается аммиаком только в трехвалентном состоянии. Следовательно, перед осаждением его необходимо окислить до трехвалептного состояния. Однако, используя растворимость гидроокиси одновалентного таллия, можно легко отделить таллий от галлия, индия, алюминия и других трехвалентных металлов. [c.428]

Другой объемный метод заключается в окислении соединений рения до рениевой кислоты, например перекисью водорода, с последующим титрованием стандартным раствором щелочи. Рениевую кислоту можно не титровать, а осадить в виде перрената калия или таллия (или даже нитрона) и определить весовым путем. Действительно, рениевая кислота была предложена [39] для определения калия, ввиду того что перренат является одной из наименее растворимых солей калия. [c.36]

Методы определения таллия. При определении достаточно больших количеств таллия наиболее надежными являются весовые методы, из которых практическое значение имеют методы, основанные на осаждении таллия в виде [c.182]

По признанию ряда авторов [1—4], лучшим весовым методом определения таллия является определение его в виде хромата. Метод основан на указанной еще Лями [5], Круксом [6—8] и позднее подтвержденной другими авторами [9—11] реакции осаждения таллия из щелочного раствора в виде практически нерастворимого хромата таллия. [c.105]

Количественное определение производят весовым путем в виде талтип йодида 1 г таллия нодида соответствует 0,6169 г таллия. [c.155]

Взвешивание в виде н и т р о к о б а л ь т и а т а. О Сажде Ние таллия в виде нитрокобальтиата с последующем фильтрованием, промыванием, высушиванием при 100—110° и взвешиванием осадка рекомендовалось для определения одновалентного таллия [398, 628, 693, 702, 848]. К недостаткам метода относится непостоянство состава осадка последний может выражаться формулами Т1з[Со(М02)б] и Т12Ма[Со(М02)б] [66], При непродолжительном действии реактива и исследуемого раствора (около одного часа) образуется Т1з[Со(Н02)б], одна весовая часть которого соответствует 0,6467 весовой части таллия [109]. [c.91]

Взвешивание в виде рейнекеата. Осаждение одновалентного таллия в виде рейнекеата Т1[Сг(ЗСК)4(КНз)2], предложенное совсем недавно [13, 46, 837], выгодно отличается от других весовых методов определения таллия малой растворимостью осадка (стр. 133) и сравнительно малой величиной фактора пересчета на таллий (0,3910), что делает этот способ удобным и точным даже при микроопределениях. [c.91]

Для весового ми.кроопределения меди более пригоден метод Мара , основанный на осаждении меди (I) солью Рейнеке ЫН4 [Сг(МНз)2(СЫ5)4] 2Н2О (тетрароданодиаминхромиат аммония). Этот реактив выделяет медь в виде кристаллического осадка Си [Сг(МНд)2(СЫ5)4, практически нерастворимого в разбавленных минеральных кислотах. Соль Рейнеке является высоко специфическим реактивом, так как большинство металлов, кроме серебра, ртути и таллия, не осаждается. Определению не мешают тартраты и оксалаты. Для восстановления меди пользуются хлоростаннитом калия Кг [80014]-21 20. [c.238]

Сульфид таллия (I) TbS выпадает в виде черного осадка при пропускании сероводорода в нейтральный, щелочной или уксуснокислый раствор соли закиси таллия нерастворим в цианистых щелочах, в сернистых и едких щелочах, а также в уксусной кислоте. Образует с сульфидами олова и мышьяка соединения состава Tl4SnS4 и TI3ASS4, которые могут служить для весового определения таллия. [c.123]

В виде производного тионалида. Р. Берг и Е. С. Фа-ренкамп [1] установили, что 3-нафтамнд тиогликолевой кислоты (тио-палид) является специфичным реагентом на таллий и может быть применен для его весового определения. Для этого они предлагают следующий ход анализа. [c.126]

Осаждение аммиаком—одна из самых обычных операций, применяемых в анализе. Опа проводится либо для определения осажденного соединения весовым путем, либо для совместного отделения двух или нескольких металлов от других металлов. Если эта операция выполняется для количественного весового определения, то ей должно предшествовать выделение кремнекислоты и отделение элементов грунны сероводорода некоторые из этих элементов также более или менее полно осаждаются аммиаком. Вследствие того, что предварительно удалить всю кремнекислоту обычным методом невозможно, оставшееся небольшое количество ее увлекается осадком гидроокисей, и эту кремнекислоту следует выделить и определить, как указано в разделе Кремний (стр. 874). Число металлов, осаждаемых аммиаком, очень велико. Сюда входят алюминий, железо (П1), хром, таллий, галлий, индий, редкоземельные металлы, уран, титан, цирконий, бериллий, ниобии и тантал (стр. 104). К ним надо прибавить пятивалентные фосфор, мышьяк и ванадий, которые осаждаются в виде фосфатов, арсенатов и ванадатов одного или нескольких из перечисленных металлов. При большом содержании этих трех элеме] Тов осаждение их не будет полным фосфор и мышьяк в большем или меньшем количестве осаждаются в виде фосфатов и арсенатов щелочноземельных металлов и магния, если последние присутствуют . Поэтому в таких случаях осанедение аммиаком недопустимо. Неудовлетворительные результаты получаются также, когда раствор содержит большое количество цинка, особенно в присутствии хрома плохо удается разделение и в присутствии кобальта или меди. Бор мешает осаждению, и поэтому должен быть предварительно удален методом, описанным на стр. 763. [c.95]

В первой работе по весовому определению таллия в виде хромата [12] не указывалось, чем промывался осадок. Считая основным недостатком предложенного метода [12] необходимость промывания осадка водой, Рупп [13], для исключения этого, предложил объемно-иодометрический метод определения таллия, основанный также на осаждении последнего в виде хромата. Более поздними работами [1, 14] было подтверждено, что хромат таллия нельзя промывать водой, так как растворимость его в воде при 20° составляет 0,0427 г/л [1], а целесообразно промывать 1%-ным раствором К2СЮ4, а затем 50%-ным спиртом [1] или 80%-ным ацетоном 114]. Промывание осадка обычно заканчивалось, когда промывная жидкость становилась бесцветной [1, 17, 19]. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология